Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av inntak av akutt koffein og rødbetejuice på styrke, kraft og muskelutholdenhet (CAF+BJ)

10. september 2024 oppdatert av: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Effekt av inntak av akutt koffein og rødbetjuice på styrke, kraft og muskelutholdenhet basert på døgnrytme.

Innledning: Flere studier har evaluert og bekreftet den ergogene effekten av akutt inntak av koffein og rødbetejuice på idrettsprestasjoner. Imidlertid er det få studier fokusert på produksjon av styrke, kraft og muskelutholdenhet, spesielt når begge kosttilskuddene inntas sammen.

Mål: Evaluere den akutte effekten av kombinert og isolert inntak av koffein og rødbetejuice på produksjonen av styrke, kraft og muskelutholdenhet hos unge voksne, analysere effekten av døgnrytmer (morgen vs. ettermiddag) på utført trening (benkpress). kontra knebøy).

Metoder: Totalt 12 friske og fysisk aktive deltakere vil bli rekruttert til studien. Gjennom en dobbeltblind, crossover, randomisert og kontrollert design vil deltakerne få i seg: a) Koffein (3 mg/kg kroppsmasse); b) Rødbetejuice (70 ml, 6,5 mmol nitrater); c) Koffein + rødbetejuice; d) Placebo (maltodekstrin, 3 mg/kg). Tilskuddene vil bli inntatt 120 minutter (rødbetejuice eller placebo) og 60 minutter før (koffein eller placebo), sistnevnte oppløst i 200 ml vann. Etter inntaksperioden vil styrke, kraft og muskelutholdenhet bli analysert med 1RM-tester, styrke- og krafttester ved 25 %, 50 %, 75 % og 90 % 1RM, og muskelutholdenhetstester ved 65 % 1RM, i alle tilfeller for knebøy og benkpressøvelser. I tillegg vil dynamometri (manuell og den isometriske midt-lårets trekktest) og vertikalt hopp (knebøyhopp og motbevegelseshopp) analyseres. De fire eksperimentelle forholdene vil bli utført om morgenen (08:00 til 10:00) og om ettermiddagen (16:30 til 18:30).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spania, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom ≥ 18 og ≤ 35 år.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) < 25 kg/m².
  • Motstandstrene individer (> 2 år med strukturert trent).
  • Friske menn og kvinner uten nevrologiske, kardiometabolske, immunologiske eller fysiske forhold som hindrer dem i å trene.
  • Deltakerne må kunne utføre testene beskrevet i følgende avsnitt.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om nevromuskulære sykdommer, hjertesykdommer eller sykdommer som kan påvirke lever- eller muskelmetabolismen.
  • Bruk av legemidler, andre sentralstimulerende midler eller sportstilskudd som forstyrrer inntaket av studiens kosttilskudd.
  • Stillesittende vaner (< 150 min/uke med moderat trening).
  • Etter å ha gjennomgått lengre perioder med tvungen fysisk inaktivitet i løpet av de 6 månedene før studien.
  • Utføre anstrengende trening i løpet av de 48 timene før testene.
  • Unnlatelse av å gjenskape det samme matinntaket på de to dagene av forsøkene.
  • Inntak av koffein eller andre sentralstimulerende midler etter kl. 18.00 dagen før treningen eller testene, for å unngå hodepine, ubehag eller sløvhet blant vanlige koffeinforbrukere.
  • Inntak av mat rik på NO3- (f.eks. rødbeter, spinat eller selleri) i løpet av de 48 timene før hver eksperimentell tilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Koffein + rødbetejuice
70 mL konsentrert NO3-rik (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg koffein
Kombinert effekt av rødbetjuice og koffeininntak på muskelstyrke, kraft og utholdenhetsytelse
Eksperimentell: Rødbetejuice
70 mL konsentrert NO3-rik (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg placebo (maltodekstrin)
enkelt effekt av inntak av rødbetejuice på muskelstyrke, kraft og utholdenhetsytelse
Eksperimentell: Koffein
70 mL NO3--utarmet (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg koffein
enkelt effekt av koffeininntak på muskelstyrke, kraft og utholdenhetsytelse
Placebo komparator: Placebo
70 mL NO3--utarmet (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg placebo (maltodekstrin)
enkelt effekt av placebo på muskelstyrke, kraft og utholdenhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnitts- og topphastighet og tid for å nå topphastighet ved forskjellig %1RM
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Måler forskyvning av stangens hastighet under benkpress og ryggknebøyøvelser.
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Gjennomsnittlig og toppeffekt og tid for å nå toppeffekt ved forskjellige %1RM
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Måling av kraft generert under benkpress og ryggknebøyøvelser.
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Antall repetisjoner utført ved 65%1RM frem til oppgavefeil
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
I tillegg til middel- og topphastighet, gjennomsnittlig og toppeffekt, tid for å nå topphastighet og toppeffekt
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Humørtilstand (spenning, depresjon, sinne, kraft, tretthet og forvirring)
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Deltakerne vurderte et sett med 29 elementer relatert til stemningen på en Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (ekstremt) som svar på spørsmålet "Hvordan føler du deg i dette øyeblikket?" å vurdere seks skalaer: spenning, depresjon, sinne, kraft, tretthet og forvirring.
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Bivirkninger
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
oppfattelse av kraft, utholdenhet, energi og anstrengelse, samt hjerte-, muskel- og mage-tarm ubehag.
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
håndgrep og isometriske trekktester på midten av låret
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
N generert
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Vertikalt hopp (cm og kraft)
Tidsramme: Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker
Ved hvert forsøk, etter inntak av kosttilskudd, i løpet av 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere