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Effet de la consommation aiguë de caféine et de jus de betterave sur la force, la puissance et l'endurance musculaire (CAF+BJ)

10 septembre 2024 mis à jour par: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Effet de la consommation aiguë de caféine et de jus de betterave sur la force, la puissance et l'endurance musculaire en fonction des rythmes circadiens.

Introduction : Plusieurs études ont évalué et confirmé l'effet ergogène de la consommation aiguë de caféine et de jus de betterave sur la performance sportive. Cependant, il existe peu d’études axées sur la production de force, de puissance et d’endurance musculaire, en particulier lorsque les deux suppléments sont ingérés ensemble.

Objectifs : Évaluer l'effet aigu de la consommation combinée et isolée de caféine et de jus de betterave sur la production de force, de puissance et d'endurance musculaire chez les jeunes adultes, en analysant l'effet des rythmes circadiens (matin vs après-midi) sur l'exercice effectué (développé couché). contre squat).

Méthodes : Un total de 12 participants en bonne santé et physiquement actifs seront recrutés pour l'étude. Grâce à une conception en double aveugle, croisée, randomisée et contrôlée, les participants ingéreront : a) Caféine (3 mg/kg de masse corporelle) ; b) Jus de betterave (70 ml, 6,5 mmol de nitrates) ; c) Caféine + Jus de betterave ; d) Placebo (maltodextrine, 3 mg/kg). Les compléments seront ingérés 120 minutes (jus de betterave ou placebo) et 60 minutes avant (caféine ou placebo), cette dernière dissoute dans 200 ml d'eau. Après la période d'ingestion, la force, la puissance et l'endurance musculaire seront analysées avec des tests 1RM, des tests de force et de puissance à 25 %, 50 %, 75 % et 90 % 1RM, et des tests d'endurance musculaire à 65 % 1RM, dans tous les cas. pour les exercices de squat et de développé couché. De plus, la dynamométrie (test de traction manuel et isométrique à mi-cuisse) et le saut vertical (saut accroupi et saut à contre-mouvement) seront analysés. Les quatre conditions expérimentales seront réalisées le matin (8h00 à 10h00) et l'après-midi (16h30 à 18h30).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre ≥ 18 et ≤ 35 ans.
  • Indice de masse corporelle (IMC) < 25 kg/m².
  • Individus formés en résistance (> 2 ans de formation structurée).
  • Hommes et femmes en bonne santé sans conditions neurologiques, cardiométaboliques, immunologiques ou physiques qui les empêchent de faire de l'exercice.
  • Les participants doivent être capables d'effectuer les tests décrits dans la section suivante.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de maladies neuromusculaires, de maladies cardiaques ou de maladies pouvant affecter le métabolisme hépatique ou musculaire.
  • Utilisation de médicaments, d'autres stimulants ou de suppléments sportifs qui interfèrent avec la prise des compléments alimentaires de l'étude.
  • Habitudes sédentaires (< 150 min/semaine d'exercice modéré).
  • Avoir subi des périodes prolongées d'inactivité physique forcée au cours des 6 mois précédant l'étude.
  • Effectuer des exercices intenses pendant les 48 heures précédant les tests.
  • Défaut de reproduire la même prise alimentaire sur les deux jours des expériences.
  • Consommer de la caféine ou tout autre stimulant après 18 heures la veille de l'entraînement ou des tests, pour éviter les maux de tête, l'inconfort ou la léthargie chez les consommateurs réguliers de caféine.
  • Consommer des aliments riches en NO3- (par exemple betterave rouge, épinards ou céleri) au cours des 48 heures précédant chaque condition expérimentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caféine + Jus de Betterave
70 mL de concentré riche en NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de caféine
Effet combiné du jus de betterave et de la caféine sur la force musculaire, la puissance et les performances d'endurance
Expérimental: Jus de betterave
70 mL de concentré riche en NO3 (BJ, 6,5 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrine)
effet unique de la consommation de jus de betterave rouge sur la force musculaire, la puissance et les performances d'endurance
Expérimental: Caféine
70 ml de NO3 - appauvri (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de caféine
effet unique de la consommation de caféine sur la force musculaire, la puissance et les performances d'endurance
Comparateur placebo: Placebo
70 mL de NO3--appauvri (BJ, 0,04 mmol NO3-) + 3 mg/kg de placebo (maltodextrine)
effet unique du placebo sur la force musculaire, la puissance et les performances d'endurance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse moyenne et maximale et temps pour atteindre la vitesse maximale à différents %1RM
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Mesure du déplacement de la vitesse de la barre pendant les exercices de développé couché et de back squat.
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Puissance de sortie moyenne et maximale et temps nécessaire pour atteindre la puissance de sortie maximale à différents %1RM
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Mesure de la puissance de sortie générée lors des exercices de développé couché et de back squat.
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Nombre de répétitions effectuées à 65 % 1RM jusqu'à l'échec de la tâche
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
En plus de la vitesse moyenne et maximale, de la puissance de sortie moyenne et maximale, du temps nécessaire pour atteindre la vitesse maximale et la puissance maximale
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État d'humeur (tension, dépression, colère, vigueur, fatigue et confusion)
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Les participants ont noté un ensemble de 29 items liés à l'humeur sur une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout) à 4 (extrêmement) en réponse à la question « Comment vous sentez-vous en ce moment ? » pour évaluer six échelles : tension, dépression, colère, vigueur, fatigue et confusion.
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Effets indésirables
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
perception de puissance, d'endurance, d'énergie et d'effort, ainsi que d'inconfort cardiaque, musculaire et gastro-intestinal.
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
tests de poignée et de traction isométrique à mi-cuisse
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
N généré
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
Saut vertical (cm et puissance)
Délai: A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines
A chaque essai, après la prise du complément alimentaire, pendant 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2024

Première publication (Estimé)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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