Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus sosiaalis-emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelmasta nuorten koulun jälkeisessä ohjelmassa

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Brendan Andrade, Centre for Addiction and Mental Health

Uuden sosiaalis-emotionaalisen oppimissuunnitelman klusterin satunnaiskoe 11–14-vuotiaiden koulun jälkeisessä ohjelmassa

Tämän satunnaistetun klusteritutkimuksen tavoitteena on:

  1. ensisijainen tarkoitus: määrittää uuden sosiaalis-emotionaalisen oppimissuunnitelman toteutettavuus, kun se toteutetaan klo 3.30 koulun jälkeen -ohjelmassa; 2a. toissijainen tarkoitus: määrittää, onko uudella sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelmalla myönteisiä vaikutuksia nuorten sosiaalisten emotionaalisten oppimisen taitoihin; 2b. toissijainen tarkoitus: määrittää, onko uudella sosiaalis-emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelmalla myönteisiä vaikutuksia nuorten sietokykyyn ja yleiseen toimintaan.

Osallistujat:

  1. Yli 3:30 ohjaajia
  2. Klo 3:30 yli -ohjelmaan osallistuvat 11-14-vuotiaat nuoret
  3. Klo 3:30 yli -ohjelmaan osallistuvien nuorten vanhemmat

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Ensisijaiset tavoitteet:

  1. Onko uusi sosiaalis-emotionaalinen opetussuunnitelma toteutettavissa klo 3.30 jälkeen koulun jälkeen?
  2. Onko uusi sosiaalis-emotionaalinen opetussuunnitelma hyväksyttävä klo 3.30 jälkeen koulun jälkeen?
  3. Onko uusi sosiaalis-emotionaalinen opetussuunnitelma sopiva yli 3:30 koulun jälkeen -ohjelmaan?

Toissijaiset tavoitteet: Sosiaali-emotionaaliset oppimistaidot

  1. Ovatko nuorten sosiaalis-emotionaalisen oppimisen taidot parantuneet osallistumisen myötä uuteen sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelmaan?

Toissijaiset tavoitteet: Joustavuus ja yleinen toimintakyky

  1. Ovatko nuorten resilienssikyvyt ja yleinen toimintakyky parantuneet uuteen sosiaalis-emotionaaliseen oppimisohjelmaan osallistumisen myötä?

    Vertailija:

    Ensisijainen tavoite: Toteutettavuus - Toteutettavuustavoitteille ei ole vertailuryhmää.

    Toissijainen tavoite: Sosiaali-emotionaaliset oppimistaidot – Tutkijat vertaavat interventiohaaran [10 kohdetta 3:30 jälkeen ohjelmassa, jotka toteuttavat sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelman] tavanomaiseen ohjelmoinnin ohjausryhmään [10 kohdetta klo 3:30 jälkeen ohjelma, joka toteuttaa tavanomaisen klo 3:30 jälkeen ohjelman]

    Toissijainen tavoite: Resilienssi ja yleinen toimintakyky

    - Tutkijat vertaavat interventioosastoa [10 paikkaa 3:30 jälkeen ohjelmassa, jotka toteuttavat sosiaalisen emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelman] tavanomaiseen ohjelmoinnin ohjausryhmään [10 sivustoa 3:30 jälkeen -ohjelmassa, jotka toteuttavat tavanomaisen 3:30 jälkeen :30 ohjelma]

    Toimenpiteet:

    Ensisijainen tavoite: Toteutettavuus

    Kouluohjelman jälkeen interventioosaston henkilökuntaa pyydetään suorittamaan:

    - 3 toteutettavuusmittausta (toteutettavuus, hyväksyttävyys, intervention asianmukaisuus; Weiner et al., 2017) 4 viikon välein jokaisen sosiaalis-emotionaalisen moduulin jälkeen, kun he suorittavat opetuksen.

    - viikoittainen tarkkuuden tarkistuslistat toteutettavuuden arvioimiseksi.

    Interventioosaston nuoria pyydetään suorittamaan:

    - interventioiden tarkoituksenmukaisuusmitta (Weiner et al., 2017) opetussuunnitelman jälkeisen tiedonkeruun aikana.

    Toissijainen tavoite: Sosiaali-emotionaaliset oppimistaidot

    Koulun jälkeen ohjelman henkilökuntaa sekä interventio- että tavanomaisissa ohjelmointiryhmissä pyydetään suorittamaan seuraava toimenpide esi- ja jälkeen opetussuunnitelman toteuttaminen:

    - sosiaalis-emotionaalinen oppimistaitojen mitta (SSIS-SEL Brief; Anthony et al., 2020) jokaiselle luokkansa 11-14-vuotiaalle nuorelle.

    Sekä interventio- että tavanomaisten ohjelmointiryhmien nuoria pyydetään suorittamaan seuraava toimenpide ennen opetussuunnitelman toteuttamista ja sen jälkeen:

    - sosiaalis-emotionaalinen oppimistaitojen mittaus (SSIS-SEL Brief; Anthony et al., 2020) Vanhemmat, joiden nuoret ovat interventiohaarassa, pyydetään osallistumaan haastatteluun.

    Toissijainen tavoite: Resilienssi ja yleinen toimintakyky

    Koulun jälkeen ohjelman henkilökuntaa sekä interventio- että tavanomaisissa ohjelmointiryhmissä pyydetään suorittamaan seuraavat toimenpiteet ennen opetussuunnitelman toteuttamista ja sen jälkeen:

    - kokonaistoimintamitta (KIDSCREEN; Child Public Health, 2023) jokaiselle luokkansa 11-14-vuotiaalle nuorelle.

    Sekä interventio- että tavanomaisten ohjelmointiryhmien nuoria pyydetään suorittamaan:

    • yleinen toimintamittari (KIDSCREEN; Child Public Health, 2023)
    • sietokykymittari (CD-RISC-10; Connor Davidson Resilience Scale, 2007)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

EMPOWER-projekti on yhteisön ja akateemisen kumppanuus kahden koulun jälkeen (3:30 ja Vision of Sciencen jälkeen) ja mielenterveysopetussairaalan (Centre for Addiction and Mental Health) välillä. Päätavoitteemme on vahvistaa nuorten henkistä hyvinvointia. Tätä varten kehitimme uudenlaisen sosiaalis-emotionaalisen oppimissuunnitelman, jonka koulun jälkeen ohjelmat voidaan sisällyttää olemassa oleviin toimintoihinsa.

Opetussuunnitelma on suunniteltu parantamaan nuorten sosiaalisia emotionaalisia oppimistaitoja integroimalla lyhyitä sosiaalis-emotionaalisia oppitunteja, jotka on upotettu olemassa olevaan ohjelmointiin koulun jälkeen. Opetussuunnitelma perustuu Collaborative for Academic, Social and Emotional Learning (CASEL) viiteen SEL-ydinkompetenssiin, jotka sisältävät itsetietoisuuden, itsensä johtamisen, sosiaalisen tietoisuuden, suhdetaidot ja päätöksenteon.

Olemme suunnitelleet ryhmittyneen satunnaistetun kokeen testataksemme uuden sosiaalis-emotionaalisen oppimissuunnitelman toteutettavuutta ja tehokkuutta. Beyond 3:30 tarjoaa 20 paikkaa, jotka sijaitsevat kouluissa sosiaalisesti ja taloudellisesti haavoittuvissa paikoissa. Satunnaisoimme (luokkien koon ja opetussuunnitelman osan edelliseen kokeiluun osallistuneiden sivustojen perusteella) 10 interventiopaikkaa ja 10 paikkaa, jotka ovat tavallisessa ohjelmoinnin ohjauksessa. Interventioosasto toteuttaa uudenlaisen sosiaalis-emotionaalisen oppimisen opetussuunnitelman 16 viikon ajan, kun taas tavallinen ohjelmoinnin ohjausryhmä toteuttaa säännöllistä ohjelmointia klo 3.30 jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

218

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Centre for Addiction and Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

SISÄLTÖ:

Nuorten osallistujien tulee täyttää seuraavat osallistumiskriteerit:

  1. Täytyy olla 11-14-vuotias nuori, joka osallistuu klo 3:30 jälkeen -ohjelmaan
  2. Ilmoitettu suostumuslomake on allekirjoitettava ja päivättävä
  3. Pitää puhua ja ymmärtää englantia

Henkilökunnan osallistujien on täytettävä seuraavat osallistumiskriteerit:

  1. Hänen on oltava klo 3:30 jälkeisen ohjelman ohjaaja
  2. Ilmoitettu suostumuslomake on allekirjoitettava ja päivättävä
  3. Pitää puhua ja ymmärtää englantia

Omaishoitajan/vanhempien on täytettävä seuraavat osallistumiskriteerit:

  1. Täytyy olla 11–14-vuotiaan nuoren huoltaja/vanhempi, joka osallistuu klo 3:30 jälkeen ohjelmaan. Omaishoitajat/vanhemmat, joiden lapset päättävät olla osallistumatta tiedonkeruuun, voivat silti osallistua haastatteluun SEL:n opetussuunnitelman toteutuksen jälkeen.
  2. Ilmoitettu suostumuslomake on allekirjoitettava ja päivättävä
  3. Pitää puhua ja ymmärtää englantia

POISSULKEMINEN; Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen ohjelmoinnin ohjaus (täytä ohjelmointi klo 3:30 jälkeen tavalliseen tapaan)
Tavalliseen ohjelmoinnin ohjausvarteen nimetyt ryhmät toimittavat säännöllisen ohjelmoinnin klo 3.30 jälkeen.
Kokeellinen: Sosiaali-emotionaalinen oppimissuunnitelma
Interventio on EMPOWER sosiaalis-emotionaalinen oppimisohjelma.
EMPOWER on 16-viikkoinen sosiaalis-emotionaalinen oppimissuunnitelma, joka on integroitu koulun jälkeiseen ohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Aktiivisen interventioryhmän henkilökunta suorittaa Intervention hyväksyttävyystoimenpiteen (Weiner et al., 2017) jokaisen sosiaalis-emotionaalisen alueen (itsetietoisuus, itsejohtaminen, sosiaalinen tietoisuus ja parisuhdetaidot, päätöksenteko) opetuksen jälkeen. Tämä on 4-pisteinen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa interventiopisteiden yhdistelmäkestävyyttä.
20 viikkoa
Intervention tarkoituksenmukaisuus
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Aktiivisen interventioryhmän henkilökunta suorittaa Intervention Sopivuus -mitan (Weiner et al., 2017) jokaisen sosiaalis-emotionaalisen alueen (itsetietoisuus, itsejohtaminen, sosiaalinen tietoisuus ja parisuhdetaidot, päätöksenteko) opetuksen jälkeen. Tämä on 4-pisteinen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa interventioasteikon yhdistelmäasteikon sopivuutta. Nuoret interventiohaarassa täydentävät interventioasteikon (Weiner et al., 2017) SEL-opetussuunnitelman jälkeisen toteutuksen.
20 viikkoa
Interventionin toteutettavuus
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Henkilöstö aktiivisessa interventioryhmässä täyttää Feasibility of Intervention -mittarin (Weiner et al., 2017) jokaisen sosioemotionaalisen alueen (itsetietoisuus, itsensä hallinta, sosiaalinen tietoisuus ja suhdetaidot, päätöksenteko) opetuksen jälkeen. Tämä on 4-kohdainen, 5-pisteen Likert-asteikolla mitattu yhdistetty interventiotoimeksiannon toteutettavuusmittari.
20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken kaikkiaan toimiva
Aikaikkuna: 20 viikkoa

KIDSCREEN 10 (Child Public Health, 2023) on 10 kohdan, 5 pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa maailmanlaajuista elämänlaatua.

  • Aktiivisessa toiminnassa oleva henkilökunta ja tavanomaiset ohjelmointiryhmät tekevät mukautetun version KIDSCREEN-näytöstä jokaiselle nuorelle, jonka kanssa he työskentelevät (kesk. 20 nuorta/sivusto) EMPOWER SEL -opetussuunnitelman esi- ja jälkeinen interventio.
  • Nuoret aktiivisessa interventiossa ja tavanomaisissa ohjelmointivarsissa suorittavat KIDSCREEN-työskentelyä edeltävän ja jälkeisen EMPOWER SEL -opetussuunnitelman.
20 viikkoa
Joustavuus
Aikaikkuna: 20 viikkoa

Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10; 2007) on 10 kohdan, 5 pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa yleistä kestävyyttä.

- Nuoret aktiivisessa interventiossa ja tavanomaisissa ohjelmointiryhmissä suorittavat tämän toimenpiteen ennen ja jälkeen EMPOWER SEL -opetussuunnitelman.

20 viikkoa
Sosiaali-emotionaaliset oppimistaidot
Aikaikkuna: 20 viikkoa

Social Skills Improvement System - Social Emotional Learning (SSIS-SEL Brief Scale; (Elliot et al., 2020)) on 20 kohdan, 4 pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa itsetietoisuutta, itsehallintaa, sosiaalista tietoisuutta ja ihmissuhdetta. taidot ja päätöksenteko sosiaalis-emotionaalisen osaamisen yhdistelmänä.

  • Sekä aktiivisen toiminnan että tavanomaisten ohjelmointiryhmien henkilökunta täyttää SSIS-SEL-lyhytasteikon jokaisesta nuoresta, jonka kanssa työskentelee (kesk. 20 nuorta/sivusto) EMPOWER SEL -opetussuunnitelman esi- ja jälkeinen interventio.
  • Nuoret aktiivisessa interventiossa ja tavanomaisissa ohjelmointiryhmissä suorittavat SSIS-SEL Brief Scale -asteikon pre- ja post-EMPOWER SEL -opetussuunnitelman interventioon.
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brendan F Andrade, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/111
  • Les Lois Shaw Foundation (Muu tunniste: Les Lois Shaw Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa