Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strateginen ja interaktiivinen allekirjoitusohje (SISI)

tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: The University of Tennessee, Knoxville

Strateginen ja interaktiivinen viittomaohje (SISI): Interventioohjelma kuurojen lasten viittomakielen kehityksen tukemiseksi

Strategiset ja vuorovaikutteiset lähestymistavat, joita ohjaavat sosiokulttuuriset, kognitiiviset ja kieliteoriat, ovat keränneet suuren määrän todisteita monimutkaisempien suullisten ja kirjallisten kielitaitojen parannuksista. Kasvava näyttö osoittaa, että monimutkaisemmat viittomakielen taidot ennustavat positiivisesti lukutaitoja ja voivat parantaa terveydellisiä tuloksia. Tämä projekti sisältää uusia teorialähtöisten strategisten ja vuorovaikutteisten lähestymistapojen sovelluksia interventio-ohjelmassa, jonka tavoitteena on viittomakielen kehittäminen kuuroille 5–8-vuotiaille lapsille, joilla on suuri riski kieliviivästyksille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuuroilla lapsilla, jotka täyttävät 8 vuotta ilman kielen perustaa, on pitkittäisiä kamppailuja vastaanottavan ja ekspressiivisen kielen, työmuistin, toimeenpanotoimintojen, lukutaidon ja akateemisten taitojen sekä käyttäytymisen, henkisen, sosiaalisen ja fyysisen terveyden aloilla. Viittomakielen osaamiseen suunnattujen interventioohjelmien puute kriittisen kehitysvaiheen aikana on kriittinen este kuurojen lasten kieliviiveiden ehkäisemisessä tai korjaamisessa. Strategiset ja vuorovaikutteiset lähestymistavat, joita ohjaavat sosiokulttuuriset, kognitiiviset ja kieliteoriat, ovat keränneet suuren määrän todisteita monimutkaisempien suullisten ja kirjallisten kielitaitojen parannuksista. Kieltenväliset siirrot suullisten ja kirjallisten taitojen välillä ensimmäisen ja toisen kielen sisällä ja niiden välillä ovat vakiintuneet kirjallisuudessa. Kun otetaan huomioon nämä tekijät, sen lisäksi, että lisääntyy näyttö siitä, että viittomakielen taidot ennustavat positiivisesti lukutaitoa ja voivat johtaa terveydellisten tulosten paranemiseen, kuurojen lasten viittomakielen osaamista on tuettava järjestelmällisesti mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Tämän projektin tavoitteet ovat tunnistetun kriittisen edistyksen esteen poistamiseksi: (1) kehittää Strategic and Interactive Signing Instruction (SISI), interventio-ohjelma, jonka tavoitteena on 5–8-vuotiaiden kuurojen lasten viittomakielen taitojen kehittäminen; (2) tarkentaa SISI-koulutus- ja toteutusprotokollia; ja (3) testata SISI:n tehokkuutta kuurojen lasten viittomakielen taitojen parantamisessa. Ensinnäkin kehitetään SISI-käsikirja koulutuksen, toteutuksen ja tarkkuuden standardointia ja johdonmukaisuutta varten. SISI-käsikirja sisältää: (a) kuvaukset strategisista ja vuorovaikutteisista lähestymistavoista ja niiden uusista sovelluksista viittomakielen taitojen kehittämiseksi, (b) SISI-interventioprotokollat, (c) SISI-tarkistusluettelon ja (d) luettelon viittomakielen taidoista. kohdistettu SISI:ssä. Toiseksi tehdään kokeellinen tutkimus, jossa arvioidaan, kuinka paljon koulutusta ja tukea opettajilta vaaditaan SISI-toteutuksen taitamiseen. Sillä välin lapsen edistymistä viittomakielitaidon saavuttamisessa seurataan formatiivisesti, ja interventiosuunnittelua voidaan tehdä iteratiivisesti suunnittelussa. Kolmanneksi toisella kokeellisella tutkimuksella arvioidaan SISI:n tehokkuutta kuurojen lasten viittomakielen taitojen parantamisessa. Löydökset tarjoavat vankkaa tietoa onnistuneen harjoitusannoksen mekanismeista, interventiosuunnittelusta ja tarkkuudesta sekä tiedonkeruuprotokollasta valmisteltaessa myöhempää R01-sovellusta, joka sisältää laajan satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, jolla on riittävä tilastollinen teho vahvistaakseen edelleen näyttöä SISI:stä kuurojen lasten viittomakielen parantamisessa. taidot sekä kieltenvälisten vuorovaikutusten tarkastelu kirjallisessa muodossa. Tämä projekti on innovatiivinen uusissa teorialähtöisten strategisten ja interaktiivisten lähestymistapojen sovelluksissa kuurojen lasten viittomakielen kehittämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kuurot oppilaat esikoulusta 3. luokkaan
  • Kuurojen opettajat esikoulusta 3. luokille

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulevat opiskelijat, kuurot 0-3-vuotiaat tai 4-vuotiaat ja sitä vanhemmat opiskelijat
  • Kuurojen ei-opettajat tai kuurojen opettajat 4. luokalla ja sen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opettajien uskollisuuden parantaminen SISI:lle
Opettajien osallistujien ei-ajankohtaista usean lähtötason suunnittelua hyödynnetään arvioitaessa, kuinka paljon tukea opettajat tarvitsevat SISI-toteutuksen taitamiseen. Tässä tutkimuksessa riippumaton muuttuja on SISI-koulutus ja riippuvainen muuttuja opettajan uskollisuus SISI-ohjelmalle mitattuna SISI-tarkistuslistalla.
SISI keskittyy kuuroihin lapsiin, jotka tuottavat viittomakielisiä sävellyksiä viestiäkseen viestinsä tunnistetuille yleisöille, ja opettajiin, jotka hyödyntävät strategisia ja vuorovaikutteisia lähestymistapoja kiinnittääkseen huomion kohdennetun viittomakielen taitoon tarkkailemalla ja manipuloimalla kieltä tietoisesti luoden haluttuja merkityksiä, jotka pohjautuvat sosiaalisesti yhteisymmärrykseen.
Kokeellinen: Kontrolli- ja koeryhmät: SISI-tehokkuus

Tämä esi- ja jälkitutkimus tarjoaa perustiedot kuurojen lasten viittomakielen kehityksestä ennen SISI:n saamista. Lisäksi jokainen osallistuva opettaja lähettää tallennetun opetusyksikön, jossa esitellään heidän parhaat menetelmänsä viittomakielen kehittämisen tukemiseksi. Tämä tarjoaa lisätason perusanalyysiä, jonka avulla PI voi arvioida jo käytössä olevia opetusmenetelmiä ennen SISI:n ammatillista kehitystä ja käyttöönottoa. Väestötietoa sekä opettajista että opiskelijoista kerätään myös lähes kokeellisen tutkimuksen valmistelussa.

Sitten opettajat jaetaan joko kokeelliseen ryhmään, joka saa SISI-ammatillista kehitystä, tai kontrolliryhmään, joka jatkaa tavanomaisia ​​opetuskäytäntöjään. Tässä näennäisen kokeellisessa tutkimuksessa SISI:n tehoa arvioidaan vertaamalla tuloksia näiden kahden ryhmän välillä.

SISI keskittyy kuuroihin lapsiin, jotka tuottavat viittomakielisiä sävellyksiä viestiäkseen viestinsä tunnistetuille yleisöille, ja opettajiin, jotka hyödyntävät strategisia ja vuorovaikutteisia lähestymistapoja kiinnittääkseen huomion kohdennetun viittomakielen taitoon tarkkailemalla ja manipuloimalla kieltä tietoisesti luoden haluttuja merkityksiä, jotka pohjautuvat sosiaalisesti yhteisymmärrykseen.
Kokeellinen: Esi- ja post-deskriptiiviset tutkimustiedot lasten kielituloksista
Jopa 40 lasta 4 luokasta toimittaa esi- ja jälkidataa, jossa he vastaavat videolla viittomakieliseen kehotteeseen.
SISI keskittyy kuuroihin lapsiin, jotka tuottavat viittomakielisiä sävellyksiä viestiäkseen viestinsä tunnistetuille yleisöille, ja opettajiin, jotka hyödyntävät strategisia ja vuorovaikutteisia lähestymistapoja kiinnittääkseen huomion kohdennetun viittomakielen taitoon tarkkailemalla ja manipuloimalla kieltä tietoisesti luoden haluttuja merkityksiä, jotka pohjautuvat sosiaalisesti yhteisymmärrykseen.
Kokeellinen: Single Case Research Design: Kuurojen lasten kielenkasvu
Yksittäisen tapauksen tutkimussuunnittelu tarjoaa vankkaa päivittäistä tietoa SISI:n ja viittomakielen taitojen välisistä syy-suhteista. Ottaen huomioon opettajien korkean tarkkuuden SISI-toteutuksessa, ei-ajankohtaista usean lähtötason mallia lapsiosallistojen osalta sovelletaan arvioitaessa, missä määrin SISI parantaa kuurojen lasten tavoiteviittomakielen taitoja vuodessa. Tämän tutkimuksen riippumaton muuttuja on SISI-toteutus, jonka avulla parannetaan riippuvaisia ​​muuttujia, jotka ovat kohdeviittomakielen taitoja.
SISI keskittyy kuuroihin lapsiin, jotka tuottavat viittomakielisiä sävellyksiä viestiäkseen viestinsä tunnistetuille yleisöille, ja opettajiin, jotka hyödyntävät strategisia ja vuorovaikutteisia lähestymistapoja kiinnittääkseen huomion kohdennetun viittomakielen taitoon tarkkailemalla ja manipuloimalla kieltä tietoisesti luoden haluttuja merkityksiä, jotka pohjautuvat sosiaalisesti yhteisymmärrykseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viittomakielen taidot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Kuurojen lasten genrepohjaisten ominaisuustaitojen soveltamista viittomakielessä analysoidaan käyttäen rubriikkeja, jotka on mukautettu National Assessment of Educational Progress (NAEP) -rubiikkeista standardoituun kirjoitusarviointiin.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Opetuskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Opettajien uskollisuus SISI:lle mitataan uskollisuusmittarilla.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirjakieli
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
Kuurojen lasten genrepohjaisten piirteiden soveltamista kirjallisessa kielessä analysoidaan käyttämällä nousevia kirjoitusvaiheita ja rubriikkeja, jotka on mukautettu National Assessment of Educational Progress (NAEP) -rubriikeista standardoituihin kirjoitusarviointiin.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UTennesseeKnoxville
  • R21DC021024 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien neljän haaran interventioiden tiedot (kaksi yksittäistapausta koskevaa tutkimussuunnitelmaa ja kaksi perustason / lähes kokeellista mallia) jaetaan .csv-muodossa. tiedostot.

IPD-jaon aikakehys

IPD tulee saataville 30.12.2026 ilman päättymispäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkija voi saada IPD:n ottamalla yhteyttä päätutkijaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa