Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strategisk og interaktiv signeringsinstruksjon (SISI)

29. oktober 2024 oppdatert av: The University of Tennessee, Knoxville

Strategisk og interaktiv tegninstruksjon (SISI): Et intervensjonsprogram for å støtte tegnspråkutvikling hos døve barn

Strategiske og interaktive tilnærminger drevet av sosiokulturelle, kognitive og språkteorier har samlet en stor mengde bevis som dokumenterer forbedringer i mer komplekse muntlige og skriftlige språkferdigheter. Økende bevis viser at mer komplekse tegnspråkferdigheter positivt forutsier leseferdigheter og kan føre til forbedrede helseresultater. Dette prosjektet involverer nye anvendelser av teoridrevne strategiske og interaktive tilnærminger i et intervensjonsprogram for å målrette tegnspråkutvikling hos døve barn mellom 5 og 8 år som har høy risiko for språkforsinkelser.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Døve barn som fyller åtte år uten grunnlag i språk har langvarige kamper innen områdene reseptivt og ekspressivt språk, arbeidsminne, eksekutive funksjoner, leseferdighet og akademiske ferdigheter og atferdsmessig, mental, sosial og fysisk helse. Mangelen på intervensjonsprogrammer rettet mot tegnspråklige kompetanser i den kritiske utviklingsperioden er en kritisk barriere for å gjøre fremskritt i å forebygge eller håndtere språkforsinkelser hos døve barn. Strategiske og interaktive tilnærminger drevet av sosiokulturelle, kognitive og språkteorier har samlet en stor mengde bevis som dokumenterer forbedringer i mer komplekse muntlige og skriftlige språkferdigheter. Tverrspråklige overføringer mellom muntlige og skriftlige ferdigheter innenfor og på tvers av første- og andrespråk er godt etablert i litteraturen. Når disse faktorene tas i betraktning i tillegg til økende bevis for at tegnspråkkunnskaper positivt forutsier leseferdigheter og kan føre til forbedrede helseresultater, er det avgjørende å systematisk støtte døve barns tegnspråkkompetanse så tidlig som mulig. For å adressere den identifiserte kritiske barrieren for fremgang, er disse målene med dette prosjektet: (1) utvikle Strategic and Interactive Signing Instruction (SISI), et intervensjonsprogram for å målrette utviklingen av tegnspråklige ferdigheter hos døve barn i alderen 5-8 år; (2) avgrense SISI-opplærings- og implementeringsprotokoller; og (3) teste effektiviteten til SISI for å forbedre døve barns tegnspråkferdigheter. Først vil det utvikles en SISI-manual for standardisering og konsistens i opplæring, implementering og troskap. SISI-manualen vil inneholde: (a) beskrivelser av strategiske og interaktive tilnærminger og deres nye anvendelser for å utvikle tegnspråkferdigheter, (b) SISI-intervensjonsprotokoller, (c) SISI-troskapssjekkliste og (d) liste over tegnspråkferdigheter som er målrettet i SISI. For det andre vil en eksperimentell studie bli utført for å vurdere omfanget av opplæring og støtte som kreves av lærere for å bli dyktige i SISI-implementering. I mellomtiden vil barns fremgang i å nå målene for tegnspråkferdigheter overvåkes formativt, og modifikasjoner kan gjøres på en iterativ designmåte for å styrke intervensjonsdesignet. For det tredje vil en annen eksperimentell studie bli brukt for å vurdere effekten av SISI for å forbedre døve barns tegnspråkferdigheter. Funnene vil gi robuste data om mekanismene for vellykket treningsdose, intervensjonsdesign og troskap, og datainnsamlingsprotokoller som forberedelse til påfølgende R01-applikasjon som involverer en stor randomisert kontrollert studie med tilstrekkelig statistisk kraft til å ytterligere styrke bevis for SISI i forbedring av døve barns tegnspråk ferdigheter sammen med undersøkelser av tverrspråklige interaksjoner i skriftlig form. Dette prosjektet er nyskapende i sine nye anvendelser av teoridrevne strategiske og interaktive tilnærminger for å målrette tegnspråkutvikling hos døve barn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Døve elever i barnehage til 3. klasse
  • Døvelærere i barnehage til 3. klasse

Ekskluderingskriterier:

  • Hørende elever, døve elever i alderen 0-3 eller 4. klasse og utover
  • Ikke-døvelærere eller døvelærere i 4. klasse og utover

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forbedring av lærertroskap til SISI
En ikke-gjeldende multippel grunnlinjedesign på tvers av lærerdeltakere vil bli brukt for å vurdere omfanget av støtte som kreves av lærere for å bli dyktige i SISI-implementering. I denne studien er den uavhengige variabelen SISI-opplæringen, og den avhengige variabelen er lærerens troskap til SISI-programmet målt med SISI-troskapssjekklisten.
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
Eksperimentell: Kontroll- og eksperimentelle grupper: SISI-effektivitet

Denne pre- og post-studien gir grunnlagsdata om døve barns tegnspråkutvikling før de mottar SISI. I tillegg vil hver deltakende lærer sende inn en innspilt instruksjonsenhet som viser deres beste metoder for å støtte tegnspråkutvikling. Dette gir et ytterligere lag med grunnlinjeanalyse, slik at PI kan vurdere instruksjonsmetodene som allerede er i bruk før SISI faglig utvikling og implementering. Demografiske data for både lærere og elever vil også bli samlet inn som forberedelse til kvasi-eksperimentstudien.

Deretter vil lærerne bli tildelt enten en eksperimentell gruppe, som vil motta SISI faglig utvikling, eller en kontrollgruppe som vil fortsette med sin vanlige undervisningspraksis. I denne kvasi-eksperimentstudien vil SISIs effekt bli evaluert ved å sammenligne utfall mellom de to gruppene.

SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
Eksperimentell: Pre- og Post-Descriptive Study Data of Language Outcomes Children
Opptil 40 barn fra 4 klasser vil gi før- og etterdata der de svarer på en melding på tegnspråk på video.
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
Eksperimentell: Single Case Research Design: Døve barns språkvekst
Single case research design vil gi robuste dag-til-dag data om årsakssammenhenger mellom SISI og tegnspråklige ferdigheter. Gitt lærernes høye troverdighet i SISI-implementering, vil en ikke-gjeldende multippel grunnlinjedesign på tvers av barndeltakere bli brukt for å vurdere omfanget av SISI som forbedrer døve barns målrettede tegnspråkferdigheter i løpet av et år. Den uavhengige variabelen i denne studien er SISI-implementeringen, som brukes til å forbedre de avhengige variablene som vil være målrettede tegnspråkferdigheter.
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tegnspråkferdigheter
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
Døve barns anvendelse av sjangerbaserte egenskapsferdigheter i tegnspråk vil bli analysert ved hjelp av rubrikker tilpasset fra National Assessment of Educational Progress (NAEP) rubrikker for standardiserte skrivevurderinger.
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
Undervisningsatferd
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
Læreres troskap til SISI vil bli målt gjennom troskapsinstrumentet.
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skriftspråk
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
Døve barns anvendelse av sjangerbaserte egenskapsferdigheter i skriftspråk vil bli analysert ved å bruke de fremvoksende skrivestadiene og rubrikkene tilpasset fra National Assessment of Educational Progress (NAEP) rubrikkene for standardiserte skrivevurderinger.
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UTennesseeKnoxville
  • R21DC021024 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene fra intervensjoner i alle fire armene (to enkeltcase-forskningsdesign og to baseline/kvasi-eksperimentelle design) vil bli delt i .csv filer.

IPD-delingstidsramme

IPD vil bli gjort tilgjengelig 30.12.2026 uten sluttdato.

Tilgangskriterier for IPD-deling

En forsker kan få tilgang til IPD ved å kontakte hovedetterforskeren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere