- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06667102
Strategisk og interaktiv signeringsinstruksjon (SISI)
Strategisk og interaktiv tegninstruksjon (SISI): Et intervensjonsprogram for å støtte tegnspråkutvikling hos døve barn
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Døve elever i barnehage til 3. klasse
- Døvelærere i barnehage til 3. klasse
Ekskluderingskriterier:
- Hørende elever, døve elever i alderen 0-3 eller 4. klasse og utover
- Ikke-døvelærere eller døvelærere i 4. klasse og utover
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forbedring av lærertroskap til SISI
En ikke-gjeldende multippel grunnlinjedesign på tvers av lærerdeltakere vil bli brukt for å vurdere omfanget av støtte som kreves av lærere for å bli dyktige i SISI-implementering.
I denne studien er den uavhengige variabelen SISI-opplæringen, og den avhengige variabelen er lærerens troskap til SISI-programmet målt med SISI-troskapssjekklisten.
|
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
|
|
Eksperimentell: Kontroll- og eksperimentelle grupper: SISI-effektivitet
Denne pre- og post-studien gir grunnlagsdata om døve barns tegnspråkutvikling før de mottar SISI. I tillegg vil hver deltakende lærer sende inn en innspilt instruksjonsenhet som viser deres beste metoder for å støtte tegnspråkutvikling. Dette gir et ytterligere lag med grunnlinjeanalyse, slik at PI kan vurdere instruksjonsmetodene som allerede er i bruk før SISI faglig utvikling og implementering. Demografiske data for både lærere og elever vil også bli samlet inn som forberedelse til kvasi-eksperimentstudien. Deretter vil lærerne bli tildelt enten en eksperimentell gruppe, som vil motta SISI faglig utvikling, eller en kontrollgruppe som vil fortsette med sin vanlige undervisningspraksis. I denne kvasi-eksperimentstudien vil SISIs effekt bli evaluert ved å sammenligne utfall mellom de to gruppene. |
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
|
|
Eksperimentell: Pre- og Post-Descriptive Study Data of Language Outcomes Children
Opptil 40 barn fra 4 klasser vil gi før- og etterdata der de svarer på en melding på tegnspråk på video.
|
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
|
|
Eksperimentell: Single Case Research Design: Døve barns språkvekst
Single case research design vil gi robuste dag-til-dag data om årsakssammenhenger mellom SISI og tegnspråklige ferdigheter.
Gitt lærernes høye troverdighet i SISI-implementering, vil en ikke-gjeldende multippel grunnlinjedesign på tvers av barndeltakere bli brukt for å vurdere omfanget av SISI som forbedrer døve barns målrettede tegnspråkferdigheter i løpet av et år.
Den uavhengige variabelen i denne studien er SISI-implementeringen, som brukes til å forbedre de avhengige variablene som vil være målrettede tegnspråkferdigheter.
|
SISI sentrerer om døve barn som produserer tegnspråkkomposisjoner for å kommunisere budskapene deres med identifiserte målgrupper, og lærere som bruker strategiske og interaktive tilnærminger for å rette oppmerksomheten mot målrettede tegnspråkferdigheter ved bevisst å overvåke og manipulere språk for å skape ønskede betydninger basert på sosialt delte forståelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tegnspråkferdigheter
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
Døve barns anvendelse av sjangerbaserte egenskapsferdigheter i tegnspråk vil bli analysert ved hjelp av rubrikker tilpasset fra National Assessment of Educational Progress (NAEP) rubrikker for standardiserte skrivevurderinger.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
|
Undervisningsatferd
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
Læreres troskap til SISI vil bli målt gjennom troskapsinstrumentet.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skriftspråk
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
Døve barns anvendelse av sjangerbaserte egenskapsferdigheter i skriftspråk vil bli analysert ved å bruke de fremvoksende skrivestadiene og rubrikkene tilpasset fra National Assessment of Educational Progress (NAEP) rubrikkene for standardiserte skrivevurderinger.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling 9 akademiske måneder senere.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UTennesseeKnoxville
- R21DC021024 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .