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Instruction de signature stratégique et interactive (SISI)

29 octobre 2024 mis à jour par: The University of Tennessee, Knoxville

Instruction de signature stratégique et interactive (SISI) : un programme d'intervention pour soutenir le développement de la langue des signes chez les enfants sourds

Les approches stratégiques et interactives fondées sur les théories socioculturelles, cognitives et linguistiques ont accumulé un vaste ensemble de preuves documentant les améliorations de compétences linguistiques orales et écrites plus complexes. De plus en plus de preuves démontrent que des compétences plus complexes en langue des signes prédisent positivement les compétences en littératie et peuvent conduire à de meilleurs résultats en matière de santé. Ce projet implique de nouvelles applications d'approches stratégiques et interactives fondées sur la théorie dans un programme d'intervention visant à cibler le développement de la langue des signes chez les enfants sourds entre 5 et 8 ans qui présentent un risque élevé de retards de langage.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enfants sourds qui atteignent l’âge de huit ans sans connaissances linguistiques connaissent des difficultés longitudinales dans les domaines du langage réceptif et expressif, de la mémoire de travail, des fonctions exécutives, de l’alphabétisation et des compétences académiques, ainsi que de la santé comportementale, mentale, sociale et physique. Le manque de programmes d'intervention ciblant les compétences en langue des signes pendant la période critique du développement constitue un obstacle majeur à la réalisation de progrès dans la prévention ou la résolution des retards de langage chez les enfants sourds. Les approches stratégiques et interactives fondées sur les théories socioculturelles, cognitives et linguistiques ont accumulé un vaste ensemble de preuves documentant les améliorations de compétences linguistiques orales et écrites plus complexes. Les transferts interlinguistiques entre les compétences orales et écrites au sein et entre les langues première et seconde sont bien établis dans la littérature. Compte tenu de ces facteurs et des preuves croissantes selon lesquelles les compétences en langue des signes prédisent positivement les compétences en littératie et peuvent conduire à de meilleurs résultats en matière de santé, il est essentiel de soutenir systématiquement les compétences en langue des signes des enfants sourds le plus tôt possible. Pour surmonter l'obstacle critique identifié au progrès, voici les objectifs de ce projet : (1) développer une instruction de signature stratégique et interactive (SISI), un programme d'intervention visant à cibler le développement des compétences en langue des signes chez les enfants sourds âgés de 5 à 8 ans ; (2) affiner les protocoles de formation et de mise en œuvre du SISI ; et (3) tester l'efficacité de SISI pour améliorer les compétences en langue des signes des enfants sourds. Premièrement, un manuel SISI sera élaboré pour la normalisation et la cohérence de la formation, de la mise en œuvre et de la fidélité. Le manuel SISI comprendra : (a) des descriptions des approches stratégiques et interactives et de leurs nouvelles applications pour développer les compétences en langue des signes, (b) les protocoles d'intervention SISI, (c) la liste de contrôle de fidélité SISI, et (d) la liste des compétences en langue des signes qui sont ciblé par SISI. Deuxièmement, une étude expérimentale sera menée pour évaluer l'étendue de la formation et du soutien requis de la part des enseignants pour devenir compétents dans la mise en œuvre du SISI. Pendant ce temps, les progrès de l'enfant dans l'atteinte de ses compétences cibles en langue des signes seront suivis de manière formative, et des modifications peuvent être apportées de manière itérative pour renforcer la conception de l'intervention. Troisièmement, une autre étude expérimentale sera appliquée pour évaluer l'efficacité du SISI dans l'amélioration des compétences en langue des signes des enfants sourds. Les résultats fourniront des données solides sur les mécanismes de dose d'entraînement réussie, la conception et la fidélité des interventions, ainsi que les protocoles de collecte de données en vue de l'application ultérieure de R01 impliquant un grand essai contrôlé randomisé avec une puissance statistique suffisante pour renforcer davantage les preuves de l'amélioration de la langue des signes par le SISI chez les enfants sourds. compétences ainsi que des examens des interactions interlinguistiques sous forme écrite. Ce projet est innovant dans ses nouvelles applications d'approches stratégiques et interactives fondées sur la théorie pour cibler le développement de la langue des signes chez les enfants sourds.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37996
        • University of Tennessee, Knoxville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Élèves sourds de la maternelle à la 3e année
  • Enseignants auprès des sourds de la maternelle à la 3e année

Critères d'exclusion :

  • Élèves entendants, élèves sourds âgés de 0 à 3 ans ou de 4e année et au-delà
  • Non-enseignants pour sourds ou enseignants pour sourds en 4e année et au-delà

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Améliorer la fidélité des enseignants envers SISI
Une conception de référence multiple non actuelle parmi les enseignants participants sera utilisée pour évaluer l'étendue du soutien requis par les enseignants pour devenir compétents dans la mise en œuvre du SISI. Dans cette étude, la variable indépendante est la formation SISI et la variable dépendante est la fidélité de l'enseignant au programme SISI telle que mesurée par la liste de contrôle de fidélité SISI.
SISI se concentre sur les enfants sourds produisant des compositions en langue des signes pour communiquer leurs messages à des publics identifiés, et sur les enseignants utilisant des approches stratégiques et interactives pour attirer l'attention sur les compétences cibles en langue des signes en surveillant et en manipulant consciemment la langue pour créer les significations souhaitées fondées sur des compréhensions socialement partagées.
Expérimental: Groupes de contrôle et expérimentaux : efficacité SISI

Cette étude pré et post fournit des données de base sur le développement de la langue des signes des enfants sourds avant de recevoir SISI. De plus, chaque enseignant participant soumettra une unité pédagogique enregistrée présentant ses meilleures méthodes pour soutenir le développement de la langue des signes. Cela fournit une couche supplémentaire d'analyse de base, permettant au chercheur principal d'évaluer les méthodes pédagogiques déjà utilisées avant le développement professionnel et la mise en œuvre de SISI. Des données démographiques concernant les enseignants et les étudiants seront également collectées en préparation de l'étude quasi-expérimentale.

Ensuite, les enseignants seront affectés soit à un groupe expérimental, qui recevra un développement professionnel SISI, soit à un groupe témoin qui poursuivra ses pratiques pédagogiques habituelles. Dans cette étude quasi expérimentale, l'efficacité de SISI sera évaluée en comparant les résultats entre les deux groupes.

SISI se concentre sur les enfants sourds produisant des compositions en langue des signes pour communiquer leurs messages à des publics identifiés, et sur les enseignants utilisant des approches stratégiques et interactives pour attirer l'attention sur les compétences cibles en langue des signes en surveillant et en manipulant consciemment la langue pour créer les significations souhaitées fondées sur des compréhensions socialement partagées.
Expérimental: Données d'étude pré- et post-descriptives sur les résultats linguistiques des enfants
Jusqu'à 40 enfants de 4 classes fourniront des données pré- et post dans lesquelles ils répondront à une invite en langue des signes sur vidéo.
SISI se concentre sur les enfants sourds produisant des compositions en langue des signes pour communiquer leurs messages à des publics identifiés, et sur les enseignants utilisant des approches stratégiques et interactives pour attirer l'attention sur les compétences cibles en langue des signes en surveillant et en manipulant consciemment la langue pour créer les significations souhaitées fondées sur des compréhensions socialement partagées.
Expérimental: Conception de recherche de cas unique : Croissance du langage des enfants sourds
La conception de la recherche sur un cas unique fournira des données quotidiennes robustes sur les relations causales entre le SISI et les compétences en langue des signes. Compte tenu de la grande fidélité des enseignants dans la mise en œuvre du SISI, une conception de référence multiple non actuelle parmi les enfants participants sera appliquée pour évaluer l'étendue du SISI améliorant les compétences cibles en langue des signes des enfants sourds en un an. La variable indépendante de cette étude est la mise en œuvre de SISI, qui est utilisée pour améliorer les variables dépendantes qui cibleront les compétences en langue des signes.
SISI se concentre sur les enfants sourds produisant des compositions en langue des signes pour communiquer leurs messages à des publics identifiés, et sur les enseignants utilisant des approches stratégiques et interactives pour attirer l'attention sur les compétences cibles en langue des signes en surveillant et en manipulant consciemment la langue pour créer les significations souhaitées fondées sur des compréhensions socialement partagées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en langue des signes
Délai: De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
L'application par les enfants sourds des compétences de traits basées sur le genre en langue des signes sera analysée à l'aide de rubriques adaptées des rubriques d'évaluation nationale des progrès éducatifs (NAEP) pour les évaluations d'écriture standardisées.
De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
Comportements pédagogiques
Délai: De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
La fidélité des enseignants à SISI sera mesurée à travers l'instrument de fidélité.
De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Langue écrite
Délai: De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.
L'application par les enfants sourds des compétences de trait basées sur le genre dans le langage écrit sera analysée à l'aide des étapes d'écriture émergentes et des rubriques adaptées des rubriques d'évaluation nationale des progrès éducatifs (NAEP) pour les évaluations d'écriture standardisées.
De l'inscription à la fin du traitement 9 mois académiques plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Première publication (Réel)

31 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UTennesseeKnoxville
  • R21DC021024 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données des interventions dans les quatre bras (deux modèles de recherche de cas unique et deux modèles de référence/quasi-expérimentaux) seront partagées au format .csv. fichiers.

Délai de partage IPD

L'IPD sera disponible le 30/12/2026 sans date de fin.

Critères d'accès au partage IPD

Un chercheur peut accéder à l'IPD en contactant le chercheur principal.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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