Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen kivun ja heikkouden välisen suhteen arviointi vanhemmilla aikuisilla

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Celal Bayar University

Arvio kroonisen kivun esiintyvyydestä ja sen suhteesta heikkouteen vanhemmilla aikuisilla

Kipu on epämiellyttävä emotionaalinen tunne, joka liittyy menneisiin kokemuksiin ja joka tulee tietystä kehon osasta, kudosvauriosta tai ei. Kipu on vanhuksilla yleisin raportoitu oire. Krooninen kipu on jatkuvaa tai toistuvaa kipua, joka kestää yli 3 kuukautta. Se on sopeutumaton prosessi tai multimodaalista hoitoa vaativa sairaus, joka aiheuttaa paranemisprosessista riippumatonta toiminnallista heikkenemistä, johon liittyy mieliala-, kognitiivisia ja motivaatiohäiriöitä sekä elämänlaadun heikkenemistä. Hauraus: Se määritellään kliiniseksi tilaksi, jolle on tunnusomaista heikkous, fyysinen vamma, toiminnallinen regressio, riittämättömyys päivittäisessä elämässä ja lisääntynyt riippuvuus, joka kehittyy kehon fysiologisten varausten vähenemisen seurauksena iän myötä. On raportoitu, että riski kaatua, vammautua, sairaalahoitoon ja ennenaikaiseen kuolemaan on suurempi heikkokuntoisilla vanhuksilla. Haavoittuvuuden yleisyys yhteiskunnissa vaihtelee. Kehittyneissä ja kehitysmaissa on raportoitu 4–59 prosentin heikkousasteita. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan, onko kroonisen kivun ja heikkouden välillä yhteyttä 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Manisa, Turkki
        • Manisa Celal Bayar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen universumi koostuu kaikista vähintään 65-vuotiaista perheterveyskeskukseen rekisteröityneistä henkilöistä. Tästä universumista tutkimukseen sisällytettävät osallistujat määritetään käyttämällä ositettua satunnaisotantaa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen kipu ja jotka ovat rekisteröityneet perhelääketieteelliseen yksikköön

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on aktiivinen pahanlaatuinen kasvain,
  • jolla on fyysinen vamma,
  • olla vuoteessa,
  • jolla on psykoottinen häiriö,
  • joilla on kognitiivinen häiriö ja kieltäytyminen osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
heikkoutta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien heikkoustasot määritetään.
12 kuukautta
krooninen kipu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien heikkoustason ja kroonisen kivun esiintymistiheyden suhdetta tarkastellaan.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Celal Bayar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCBU-SM-FM-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

hallituksen pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa