- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06672003
Ocena związku między przewlekłym bólem a słabością u osób starszych
9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Celal Bayar University
Ocena częstości występowania bólu przewlekłego i jego związku z osłabieniem u osób starszych
Ból to nieprzyjemne uczucie emocjonalne, związane z przeszłymi doświadczeniami, pochodzące z określonej części ciała, spowodowane lub nie uszkodzeniem tkanki.
Ból jest najczęściej zgłaszanym objawem u osób starszych.
Ból przewlekły to ból utrzymujący się lub nawracający, utrzymujący się dłużej niż 3 miesiące.
Jest to proces dezadaptacyjny lub choroba wymagająca leczenia wielomodalnego, powodująca niezależny od procesu gojenia spadek funkcjonalny, któremu towarzyszą zaburzenia afektywne, poznawcze i motywacyjne oraz pogorszenie jakości życia.
Słabość: Definiowana jest jako stan kliniczny charakteryzujący się osłabieniem, niepełnosprawnością fizyczną, regresją funkcjonalną, nieadekwatnością w czynnościach życia codziennego i zwiększoną zależnością, który rozwija się w wyniku zmniejszania się rezerw fizjologicznych organizmu wraz z wiekiem.
Donoszono, że ryzyko upadków, niepełnosprawności, hospitalizacji i przedwczesnej śmierci jest wyższe u wątłych osób starszych.
Częstość występowania podatności na zagrożenia w społeczeństwach jest różna.
W krajach rozwiniętych i rozwijających się odnotowano współczynniki kruchości wahające się od 4 do 59%.
Celem niniejszego badania było sprawdzenie, czy istnieje związek pomiędzy bólem przewlekłym a osłabieniem u osób w wieku 65 lat i starszych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
203
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Manisa, Indyk
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Źródłem badania są wszystkie osoby w wieku 65 lat i więcej zarejestrowane w rodzinnym ośrodku zdrowia.
Uczestnicy, którzy zostaną włączeni do badania z tego wszechświata, zostaną wybrani przy użyciu metody losowego doboru warstwowego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z bólem przewlekłym zarejestrowani w poradni medycyny rodzinnej
Kryteria wykluczenia:
- Mający aktywny nowotwór złośliwy,
- posiadają niepełnosprawność fizyczną,
- być przykutym do łóżka,
- cierpiący na zaburzenia psychotyczne,
- cierpiących na zaburzenia poznawcze i odmawiających udziału.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
słabość
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Określony zostanie poziom słabości uczestników.
|
12 miesięcy
|
|
chroniczny ból
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zbadany zostanie związek pomiędzy poziomem słabości uczestników a częstotliwością bólu przewlekłego.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCBU-SM-FM-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
na wniosek zarządu
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chroniczny ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja