- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06672003
Beoordeling van de relatie tussen chronische pijn en kwetsbaarheid bij oudere volwassenen
9 april 2025 bijgewerkt door: Celal Bayar University
Beoordeling van de prevalentie van chronische pijn en de relatie ervan met kwetsbaarheid bij oudere volwassenen
Pijn is een onaangename emotionele sensatie die verband houdt met iemands ervaringen uit het verleden en afkomstig is van een bepaald deel van het lichaam, al dan niet veroorzaakt door weefselbeschadiging.
Pijn is het meest gemelde symptoom bij ouderen.
Chronische pijn is aanhoudende of terugkerende pijn die langer dan drie maanden aanhoudt.
Het is een onaangepast proces of een ziekte die een multimodale behandeling vereist die functionele achteruitgang veroorzaakt, onafhankelijk van het genezingsproces, vergezeld van affectieve, cognitieve en motivatiestoornissen, en verslechtering van de kwaliteit van leven.
Kwetsbaarheid: Het wordt gedefinieerd als een klinische aandoening die wordt gekenmerkt door zwakte, lichamelijke handicap, functionele achteruitgang, ontoereikendheid in de activiteiten van het dagelijks leven en verhoogde afhankelijkheid, die ontstaat als gevolg van de afname van de fysiologische reserves in het lichaam met de leeftijd.
Er is gemeld dat het risico op vallen, invaliditeit, ziekenhuisopname en vroegtijdig overlijden groter is bij kwetsbare ouderen.
De prevalentie van kwetsbaarheid in samenlevingen varieert.
Er zijn kwetsbaarheidspercentages variërend van 4 tot 59% gerapporteerd in ontwikkelde en ontwikkelingslanden.
Het doel van dit onderzoek was om te evalueren of er een relatie bestaat tussen chronische pijn en kwetsbaarheid bij personen van 65 jaar en ouder.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
203
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Manisa, Kalkoen
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het universum van het onderzoek bestaat uit alle personen van 65 jaar en ouder die zijn ingeschreven in een gezinsgezondheidscentrum.
Deelnemers uit dit universum die in het onderzoek zullen worden opgenomen, worden bepaald met behulp van de gestratificeerde willekeurige steekproefmethode.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische pijn die zijn ingeschreven op een huisartsgeneeskundige eenheid
Uitsluitingscriteria:
- Als u een actieve maligniteit heeft,
- een lichamelijke beperking hebben,
- bedlegerig zijn,
- een psychotische stoornis hebben,
- een cognitieve stoornis hebben en weigeren deel te nemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwetsbaarheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het kwetsbaarheidsniveau van de deelnemers wordt bepaald.
|
12 maanden
|
|
chronische pijn
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De relatie tussen de mate van kwetsbaarheid van de deelnemers en de frequentie van chronische pijn zal worden onderzocht.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MCBU-SM-FM-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
op verzoek van het bestuur
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .