Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de relatie tussen chronische pijn en kwetsbaarheid bij oudere volwassenen

9 april 2025 bijgewerkt door: Celal Bayar University

Beoordeling van de prevalentie van chronische pijn en de relatie ervan met kwetsbaarheid bij oudere volwassenen

Pijn is een onaangename emotionele sensatie die verband houdt met iemands ervaringen uit het verleden en afkomstig is van een bepaald deel van het lichaam, al dan niet veroorzaakt door weefselbeschadiging. Pijn is het meest gemelde symptoom bij ouderen. Chronische pijn is aanhoudende of terugkerende pijn die langer dan drie maanden aanhoudt. Het is een onaangepast proces of een ziekte die een multimodale behandeling vereist die functionele achteruitgang veroorzaakt, onafhankelijk van het genezingsproces, vergezeld van affectieve, cognitieve en motivatiestoornissen, en verslechtering van de kwaliteit van leven. Kwetsbaarheid: Het wordt gedefinieerd als een klinische aandoening die wordt gekenmerkt door zwakte, lichamelijke handicap, functionele achteruitgang, ontoereikendheid in de activiteiten van het dagelijks leven en verhoogde afhankelijkheid, die ontstaat als gevolg van de afname van de fysiologische reserves in het lichaam met de leeftijd. Er is gemeld dat het risico op vallen, invaliditeit, ziekenhuisopname en vroegtijdig overlijden groter is bij kwetsbare ouderen. De prevalentie van kwetsbaarheid in samenlevingen varieert. Er zijn kwetsbaarheidspercentages variërend van 4 tot 59% gerapporteerd in ontwikkelde en ontwikkelingslanden. Het doel van dit onderzoek was om te evalueren of er een relatie bestaat tussen chronische pijn en kwetsbaarheid bij personen van 65 jaar en ouder.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

203

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Manisa, Kalkoen
        • Manisa Celal Bayar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het universum van het onderzoek bestaat uit alle personen van 65 jaar en ouder die zijn ingeschreven in een gezinsgezondheidscentrum. Deelnemers uit dit universum die in het onderzoek zullen worden opgenomen, worden bepaald met behulp van de gestratificeerde willekeurige steekproefmethode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met chronische pijn die zijn ingeschreven op een huisartsgeneeskundige eenheid

Uitsluitingscriteria:

  • Als u een actieve maligniteit heeft,
  • een lichamelijke beperking hebben,
  • bedlegerig zijn,
  • een psychotische stoornis hebben,
  • een cognitieve stoornis hebben en weigeren deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwetsbaarheid
Tijdsspanne: 12 maanden
Het kwetsbaarheidsniveau van de deelnemers wordt bepaald.
12 maanden
chronische pijn
Tijdsspanne: 6 maanden
De relatie tussen de mate van kwetsbaarheid van de deelnemers en de frequentie van chronische pijn zal worden onderzocht.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MCBU-SM-FM-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

op verzoek van het bestuur

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren