Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere forholdet mellom kronisk smerte og skrøpelighet hos eldre voksne

9. april 2025 oppdatert av: Celal Bayar University

Vurdering av forekomsten av kronisk smerte og dens forhold til skrøpelighet hos eldre voksne

Smerte er en ubehagelig følelsesmessig følelse knyttet til ens tidligere erfaringer, som stammer fra en bestemt del av kroppen, på grunn av vevsskade eller ikke. Smerte er det hyppigst rapporterte symptomet hos eldre. Kronisk smerte er vedvarende eller tilbakevendende smerter som varer mer enn 3 måneder. Det er en maladaptiv prosess eller en sykdom som krever multimodal behandling som forårsaker funksjonsnedgang, uavhengig av helbredelsesprosessen, ledsaget av affektive, kognitive og motivasjonslidelser, og forringelse av livskvalitet. Skrøpelighet: Det er definert som en klinisk tilstand preget av svakhet, fysisk funksjonshemming, funksjonell regresjon, utilstrekkelighet i dagliglivets aktiviteter og økt avhengighet, som utvikler seg som et resultat av reduksjonen i fysiologiske reserver i kroppen med alderen. Det er rapportert at risikoen for fall, uførhet, sykehusinnleggelse og for tidlig død er høyere hos skrøpelige eldre. Utbredelsen av sårbarhet i samfunn varierer. Skjørhetsrater fra 4 til 59 % er rapportert i utviklede land og utviklingsland. I denne studien var det sikte på å evaluere om det er en sammenheng mellom kronisk smerte og skrøpelighet hos personer i alderen 65 år og over.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

203

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Manisa, Tyrkia
        • Manisa Celal Bayar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiens univers består av alle personer over 65 år som er registrert i en familiehelsestasjon. Deltakere som skal inkluderes i studien fra dette universet vil bli bestemt ved hjelp av den stratifiserte tilfeldige prøvetakingsmetoden.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med kroniske smerter som er registrert på familiemedisinsk enhet

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en aktiv malignitet,
  • har en fysisk funksjonshemming,
  • å være sengeliggende,
  • har en psykotisk lidelse,
  • har en kognitiv lidelse, og nekter å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skrøpelighet
Tidsramme: 12 måneder
Deltakernes skrøpelighetsnivå vil bli bestemt.
12 måneder
kroniske smerter
Tidsramme: 6 måneder
Sammenhengen mellom deltakernes skrøpelighetsnivå og kronisk smertefrekvens vil bli undersøkt.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Celal Bayar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MCBU-SM-FM-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

etter anmodning fra styret

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere