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Beurteilung des Zusammenhangs zwischen chronischen Schmerzen und Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen

9. April 2025 aktualisiert von: Celal Bayar University

Bewertung der Prävalenz chronischer Schmerzen und ihres Zusammenhangs mit Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen

Schmerz ist ein unangenehmes emotionales Gefühl, das mit früheren Erfahrungen zusammenhängt und von einem bestimmten Körperteil ausgeht, sei es aufgrund einer Gewebeschädigung oder nicht. Schmerzen sind das am häufigsten berichtete Symptom bei älteren Menschen. Chronischer Schmerz ist ein anhaltender oder wiederkehrender Schmerz, der länger als 3 Monate anhält. Es handelt sich um einen maladaptiven Prozess oder eine Krankheit, die eine multimodale Behandlung erfordert und unabhängig vom Heilungsprozess zu einem Funktionsverlust führt, der mit affektiven, kognitiven und Motivationsstörungen sowie einer Verschlechterung der Lebensqualität einhergeht. Gebrechlichkeit: Definiert als ein klinischer Zustand, der durch Schwäche, körperliche Behinderung, Funktionsrückgang, Unzulänglichkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens und erhöhte Abhängigkeit gekennzeichnet ist und sich als Folge der Abnahme der physiologischen Reserven im Körper mit zunehmendem Alter entwickelt. Es wurde berichtet, dass das Risiko von Stürzen, Behinderungen, Krankenhausaufenthalten und vorzeitigem Tod bei gebrechlichen älteren Menschen höher ist. Die Prävalenz von Vulnerabilität in Gesellschaften ist unterschiedlich. In Industrie- und Entwicklungsländern wurden Gebrechlichkeitsraten zwischen 4 und 59 % gemeldet. In dieser Studie sollte untersucht werden, ob ein Zusammenhang zwischen chronischen Schmerzen und Gebrechlichkeit bei Personen ab 65 Jahren besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

203

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Manisa, Truthahn
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Grundgesamtheit der Studie besteht aus allen Personen ab 65 Jahren, die in einem Familiengesundheitszentrum registriert sind. Die in die Studie einzubeziehenden Teilnehmer aus diesem Universum werden mithilfe der Methode der geschichteten Zufallsstichprobe ermittelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Schmerzen, die in einer hausärztlichen Abteilung registriert sind

Ausschlusskriterien:

  • Eine aktive bösartige Erkrankung haben,
  • eine körperliche Behinderung haben,
  • bettlägerig sein,
  • eine psychotische Störung haben,
  • eine kognitive Störung haben und die Teilnahme verweigern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebrechlichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
Der Gebrechlichkeitsgrad der Teilnehmer wird bestimmt.
12 Monate
chronische Schmerzen
Zeitfenster: 6 Monate
Der Zusammenhang zwischen dem Grad der Gebrechlichkeit der Teilnehmer und der Häufigkeit chronischer Schmerzen wird untersucht.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCBU-SM-FM-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

auf Anfrage des Vorstandes

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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