Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun hoitopolun täytäntöönpanon arviointi: Calgary, Alberta, Kanada.

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Calgary

Tiekartan laatiminen integroidun hoidon arvioinnille Kanadassa: sekamenetelmien arviointi potilaille, joilla on monimutkaisia ​​hoitotarpeita Ontariossa ja Albertassa.

Integrated Care Pathway (ICP) -malli voi vähentää sairaalan takaisinottoa ja ensiapuun (ED) käyntejä ja parantaa samalla hoidon jatkuvuutta. Tämä malli kehitettiin ensimmäisen kerran University Health Networkissa Torontossa, Ontariossa, ja se on mukautettu potilaille, joilla on suuri takaisinottoriski ja joilla on lääketieteellinen/sosiaalinen haavoittuvuus, ja jotka on otettu Calgaryn, Albertan sairaaloiden yleisiin lääketieteellisiin yksiköihin. Tutkimuksessa arvioidaan meneillään olevaa ICP-mallin mukauttamista ja käyttöönottoa Calgaryssa.

ICP-potilaat saavat seuraavat hoitoperiaatteet:

  1. Hoidon jatkuvuus – Kun potilaan tarpeet on selvitetty, hänet määrätään ICP-tiimin jäsenelle, joka seuraa häntä koko sairaalahoidon ajan tukeakseen kotiutuksen suunnittelua ja puolustaakseen heidän tarpeitaan sairaalassa.
  2. Intensiivinen tapausten hallinta – ICL tulee olemaan yhteydessä sairaalan, perusterveydenhuollon ja yhteisön kumppaneiden kanssa kehittääkseen räätälöidyn monimutkaisen hoitosuunnitelman, joka tukee potilaan siirtymistä kotiin. Tämä dokumentoidaan sairaalan sähköiseen sairauskertomukseen (EMR) ja sisällytetään kotiutusyhteenvetoon sairaalasta kotiutuksen yhteydessä.
  3. Tuki purkamisen jälkeen

    • 24 tunnin puhelintuki kahden ensimmäisen viikon aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen, hyödyntäen Alberta Health Servicesin ICP:tä, yhteisön sidosryhmiä ja Healthlinkiä.
    • Pitkäaikainen tuki ja seuranta yhteisössä jopa 90 päivään tavoitteena on toteuttaa ja mukauttaa monimutkainen hoitosuunnitelma auttaakseen potilaita pääsemään palveluihin ja hallitsemaan kroonisia terveysongelmiaan.

Opintojen päätavoitteet ovat:

  1. ICP:n mukauttaminen ja käyttöönotto Calgaryn 4 sairaalassa kolmen vuoden aikana.
  2. Arvioida ICP:n täytäntöönpanoa Calgaryssa hyödyntäen Quintuple Aim Frameworkia.

Menetelmät:

ICP:hen ilmoittautuneita potilaita verrataan vertailupotilaisiin kontrollipaikoissa mallin tehokkuuden arvioimiseksi.

Koska ICP on uusi Calgaryssa, tutkimusryhmä arvioi, kuinka hyvin se toimii verrattuna tavanomaisiin hoidon siirtymävaiheisiin keräämällä tietoja seuraavista asioista:

  1. Kuinka potilaat ja heidän omaishoitajansa kokivat aikansa sairaalassa ja kotiin siirtymisessä.
  2. Miten terveydenhuollon tarjoajat ajattelevat ICP:n vaikutuksesta potilaiden hoitoon.
  3. ICP:n vaikutus potilaiden terveyteen,
  4. Sairaalan resurssien käyttö ja hoidon kustannukset.
  5. ICP:n vaikutus tasapuolisuuteen tai terveydenhuoltoresurssien ja -palvelujen oikeudenmukaiseen saatavuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

1.0 TAUSTA 20 prosenttia kanadalaisista aikuisista kärsii useista kroonisista sairauksista, ja he ovat terveydenhuoltojärjestelmän eniten käyttäjiä, ja tulokset ovat huonoimmat. Sairaalahoitojen osuus kaikista terveydenhuoltomenoista on noin 30 %, ja niihin liittyy suurempi kuoleman- ja komplikaatioriski. Esimerkiksi vanhemmilla aikuisilla (yli 65-vuotiailla) on kuusinkertainen riski päästä pitkäaikaishoitoon ja 34,3-kertainen riski kuolla sairaalassa. Lisäksi noin 8,5 % akuuttihoidon potilaista pääsee takaisin 30 päivän kuluessa ensimmäisestä sairaalahoidosta. Tämän arvioidaan maksavan 1,8 miljardia dollaria ja muodostavan 11 prosenttia kaikista akuutin hoidon sairaalakustannuksista. Sellaisenaan on kiireellisesti kehitettävä hoitomalleja, jotka puuttuvat nykyisen sairaaloiden riippuvuuden perimmäisiin syihin, mikä on sekä tehotonta resurssien käyttöä että liittyy haitallisiin seurauksiin kaikkein haavoittuvimmille potilaille.

Viime vuosina Kanadan terveysviranomaiset ovat alkaneet tunnistaa perimmäisiä syitä, jotka vaikuttavat hoidon pirstoutumiseen ja estävät terveydenhuoltojärjestelmiä saavuttamasta parempia tuloksia sekä potilaiden että kestävän järjestelmän kehittämisen kannalta. Esimerkiksi Ontario Health, provinssin integroitu terveydenhuoltojärjestelmän suunnittelu- ja valvontavirasto, julkaisi äskettäin kymmenen laatustandardia, jotka määrittelevät korkealaatuisen hoidon henkilöille, jotka siirtyvät sairaalasta kotiin. Nämä standardit tunnistivat tarpeen mielekkäälle potilaskeskeiselle osallistumiselle ja yksilöllisille kotiutussuunnitelmille, keskeiseen rooliin koordinointi ja seuranta perusterveydenhuollon leikkien kanssa sairaalasta kotiutumisen jälkeen sekä oikea-aikainen ja riittävä koordinoitu kotihoito. Samoin Alberta Health Services julkaisi Home-to-Hospital-to-Home -ohjeet, joissa hahmoteltiin kuusi komponenttia, jotka auttavat potilaita siirtymään menestyksekkäästi hoidon jatkumon poikki, joka perustuu modifioituun Delphiin, jota toteutettiin lukuisten terveydenhuollon johtajien, hoidontarjoajien ja potilaiden kanssa. neuvonantajat. Näissä ohjeissa korostetaan sairaalan ja perusterveydenhuollon välisen viestinnän sekä lähetteiden sekä perusterveydenhuollon ja yhteisön tuen saatavuuden tehostamisen tärkeyttä.

Ennen vuotta 2019 Ontarion terveys- ja pitkäaikaishoidon ministeriö rahoitti Ontariossa pilottihankkeiden konsortiota testatakseen terveydenhuoltojärjestelmän kestävyyttä ja potilaiden tuloksia parantavien hoitoaloitteiden integrointia. Tätä mallia käyttäneet laitokset osoittivat keskimääräisen oleskelun keston lyhenevän 1,26 päivällä, ensiapukäynnit tai kuoleman 30 päivää kotiuttamisen jälkeen 6 %, takaisinotto- ja kuolleisuusaste 30 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen 6 %, keskimääräiset kokonaiskustannukset 3035 dollaria. 90 päivän kuluessa maahanpääsystä.

Myöhemmin yliopiston terveysverkosto (UHN) mukautti tämän aloitteen onnistuneen polun luodakseen Integrated Care Pathwayn (ICP) (katso liite 1 tutkimusprotokollasta) Torontoon, jossa on seuraavat palvelut koulutukseen osallistuneille henkilöille:

  1. Pääsy yhteen hoitotiimiin, mukaan lukien yhteys Integrated Care -johtoon sairaalaan oton aikana, jotta voidaan luoda monimutkainen siirtymävaiheen hoitosuunnitelma, joka liittyy yhteisön palveluihin ja perusterveydenhuoltoon.
  2. Yhteys yhteen yhteyspisteeseen tuen saamiseksi 24/7 puhelinlinjan kautta.
  3. Yksi yhteinen sähköinen sairauskertomus akuuttihoidosta sekä koti- ja yhteisöhoidosta.
  4. Hyödynnä joustava lähestymistapa rahoitukseen, joka mahdollistaa hoidon personoinnin – tähän sisältyy etähoidon seuranta ja virtuaalinen hoito (jos mahdollista).
  5. Perusterveydenhuollon, koti- ja yhteisöhoidon koordinointia tukee yksi rahoituslähde, joka seuraa potilasta sairaalasta kotiutumisen jälkeen jopa 90 päivää (potilaan tarpeesta riippuen).

Syksyllä 2022 2220 potilasta oli ilmoittautunut UHN:n ICP:hen useilla osastoilla, jotka käsittivät useita monimutkaisia ​​tiloja. ICP:n sekamenetelmien arviointi rintakehäkirurgiapotilaiden keskuudessa osoitti toteutettavuuden, minimaalisen muutoksen etulinjan terveydenhuollon henkilökunnan työmäärässä, laadullisia parannuksia potilaskokemukseen sekä 28 %:lla lyhentynyttä oleskeluaikaa, 45 %:n vähennystä ED-käyntien määrässä ja 33. % vähennys sairaalaan takaisinottoa 3 kuukauden kuluttua ohjelmaan liittymisestä. Ohjelma levisi verisuoni- ja sydänkirurgiaan ja tammikuussa 2022 monimutkaisille sairaalahoitopotilaille alkaen kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta (CHF), kroonisesta ahtaumakeuhkosairaudesta (COPD) ja COVID-19:stä.

Ehdotettu interventio on mukautus UHN:n luomasta Integrated Care Pathway (ICP) -hoitomallista Calgaryn vyöhykkeelle (katso kuva liitteessä 2). Calgaryssa monet toimenpiteen olennaiset osat ovat jo vakiintuneita, mutta ne toimivat siiloissa. Kuluneen vuoden aikana Calgaryn ICP-tiimi on sitonut useita sidosryhmiä hoidon jatkuvuuteen kehittääkseen paikallisesti kestävän polun, joka noudattaa UHN:n ICP:n periaatteita, mutta hyödyntää Calgaryn vahvuuksia ja täyttää olemassa olevat hoitopuutteet.

2.0 TAVOITE: Arvioida meneillään olevaa ICP-mallin mukauttamista ja käyttöönottoa Calgaryn vyöhykkeellä

MENETELMÄT:

Kohderyhmä: Calgaryn sairaalaan otetut potilaat:

  1. lääketieteellinen haavoittuvuus - sisältää multimorbiditeetin (2+ jatkuvaa seurantaa vaativaa sairautta, heikkous, monihoito, suuri takaisinotto-/kuolemariski)
  2. psykososiaalinen haavoittuvuus – sisältää sosiaalisia, taloudellisia tai käyttäytymiseen liittyviä haasteita, jotka estävät potilaan pääsyn terveydenhuoltoon tai muihin palveluihin ilman lisätukea

AIHEEN ILMOITTAUTUMINEN 4.1 Potilaiden rekrytointi Hoito- ja/tai tutkimusryhmät seulovat järjestelmällisesti vastapotilaat interventioalueiden sairaalalääketieteen yksiköihin (yleinen sisätauti ja sairaalalääketiede) sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien osalta (katso edellä). Tämä edellyttää suostumuksesta luopumista ensimmäiseen seulontaan, jotta ryhmä voi seuloa kaikki potilaat mahdollisten ehdokkaiden tunnistamiseksi.

Tämän jälkeen ICP-tiimi (joko sairaanhoitaja tai tutkimusassistentti) lähestyy potilaat, joiden katsotaan olevan potentiaalisesti oikeutettuja ohjelmaan, selittääkseen ICP:tä ja tutkimusta joko suullisesti tai lyhyen videon avulla. Potilaita, jotka ilmaisevat kiinnostuksensa tutkimukseen, pyydetään antamaan virtuaalinen ja/tai kirjallinen tietoinen suostumus käyttämällä sähköistä suostumusta REDCapin (Research Electronic Data Capture, Vanderbilt University, Nashville, TN) kautta, ja heidät otetaan mukaan tutkimukseen.

4.2 Omaishoitajan rekrytointi ICL tunnistaa potilaiden hoitajat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, ja antaa heille tietoa ohjelmasta/vastaa alkukysymyksiin. Jos hoitaja ilmaisee kiinnostuksensa ja täyttää osallistumiskriteerit, tutkimusassistentti/koordinaattori auttaa tietoisen suostumuksen prosessissa tarkistamalla suostumuslomakkeen hoitajan kanssa ja hankkimalla kirjallisen tietoisen suostumuksen tai sähköisen tietoisen suostumuksen REDCapin kautta.

4.3 Terveydenhuollon tarjoajien (HCP) rekrytointi Tutkimusryhmä tunnistaa ICP-kliinisen tiimin jäsenet ja ICP-tiimin rinnalla kussakin tutkimuspaikassa työskentelevät kliinikot ja tarjoaa heille mahdollisuuden osallistua tutkimukseen. Samoin potilaiden perhelääkäreille tarjotaan osallistumista tutkimukseen. Kliinikon suostumuksella tutkimusassistentti/koordinaattori keskustelee heidän kanssaan tutkimuksen tarkoituksesta (mukaan lukien, mitä tietoja keräämme maaseudun kotisairaalan kliinikoilta ja miksi) ja kutsuu heidät osallistumaan tutkimuksiin ja puolistrukturoituihin haastatteluihin. Jos kliinikko suostuu ilmoittautumaan, tutkimusassistentti/koordinaattori auttaa tietoisen suostumuksen prosessissa tarkastelemalla suostumuslomaketta kliinikon kanssa saadakseen kirjallisen tietoisen suostumuksen tai sähköisen tietoisen suostumuksen REDCapin kautta.

TOIMENPITEET 5.1 Interventio ICP:hen merkityille potilaille tehdään sitten lisäarviointi Integrated Care Lead:n toimesta, jotta he voivat laatia alustavan selvityksen heidän tarpeistaan ​​siirtyä takaisin terveyskotiin. Potilaille määrätään sitten integroitu hoitojohto, jolla on asiantuntemusta heidän erityistarpeidensa hallinnassa. Tämä johtaa monimutkaisen hoitosuunnitelman kehittämiseen, joka suunnitellaan yhdessä potilaan akuutti- ja lähihoitotiimin kanssa (esim. perushoito, kotihoito, yhdyskuntapalvelut, sairaalan lääkintätiimi jne.). Tämä suunnitelma dokumentoidaan Connect Caressa ja sisällytetään kotiutusyhteenvetoon sairaalasta kotiutuksen yhteydessä. (katso liite 2)

Calgary Zone Integrated Care Program tarjoaa sitten:

  • Hoidon jatkuvuus määrättyjen ICP-tiimin jäsenten kanssa koko sairaalahoidon ajan ja yhteys yhteisön resursseihin ja palveluihin monimutkaisen kotiutuksen suunnitteluprosessin aikana.
  • Terveydenhuollon resurssien tehokas käyttö vähentämällä palvelujen päällekkäisyyttä ja seulomalla järjestelmällisesti tyydyttämättömiä tarpeita, jotta potilaat saadaan järjestelmällisesti yhteyden palveluihin ja resursseihin, joita he tarvitsevat sairaalasta poistuessaan.
  • 24 tunnin puhelintuki kahden ensimmäisen viikon aikana sairaalasta kotiuttamisen jälkeen hyödyntäen Alberta Health Servicesin ICP:tä, yhteisön sidosryhmiä ja Healthlinkiä
  • Pitkäaikainen tuki ja seuranta yhteisössä jopa 90 päivään tavoitteena on toteuttaa ja mukauttaa monimutkainen hoitosuunnitelma auttaakseen potilaita pääsemään palveluihin ja hallitsemaan kroonisia terveysongelmiaan.

5.2 Arviointimenetelmät Menettelyt/interventiot Integrated Care Pathway ei muuta olemassa olevia tavanomaisia ​​hoitostandardeja, mutta se hyödyntää ja parantaa olemassa olevia prosesseja kotiutuksen suunnittelussa ja hoidon siirtymisessä. ICP otetaan käyttöön kolmen vuoden aikana neljässä Calgaryn sairaalassa: Foothills Medical Center (FMC), Peter Lougheed Center (PLC), South Health Campus (SHC) ja Rockyview General Hospital (RGH).

Integrated Care Lead arvioi ICP:n piirissä olevat potilaat lisää, jotta he voivat laatia alustavan selvityksen heidän tarpeistaan ​​siirtyä takaisin terveyskotiin. Potilaille määrätään sitten integroitu hoitojohto, jolla on asiantuntemusta heidän erityistarpeidensa hallinnassa. Tämä johtaa monimutkaisen hoitosuunnitelman kehittämiseen, joka suunnitellaan yhdessä potilaan akuutti- ja lähihoitotiimin kanssa (esim. perushoito, kotihoito, yhdyskuntapalvelut, sairaalan lääkintätiimi jne.). Tämä suunnitelma dokumentoidaan Connect Caressa ja sisällytetään kotiutusyhteenvetoon sairaalasta kotiutuksen yhteydessä. (katso liite 2)

Calgary Zone Integrated Care Program tarjoaa sitten:

  • Hoidon jatkuvuus määrättyjen ICP-tiimin jäsenten kanssa koko sairaalahoidon ajan ja yhteys yhteisön resursseihin ja palveluihin monimutkaisen kotiutuksen suunnitteluprosessin aikana.
  • Terveydenhuollon resurssien tehokas käyttö vähentämällä palvelujen päällekkäisyyttä ja seulomalla järjestelmällisesti tyydyttämättömiä tarpeita, jotta potilaat saadaan järjestelmällisesti yhteyden palveluihin ja resursseihin, joita he tarvitsevat sairaalasta poistuessaan.
  • 24 tunnin puhelintuki kahden ensimmäisen viikon aikana sairaalasta kotiuttamisen jälkeen hyödyntäen Alberta Health Servicesin ICP:tä, yhteisön sidosryhmiä ja Healthlinkiä
  • Pitkäaikainen tuki ja seuranta yhteisössä jopa 90 päivään tavoitteena on toteuttaa ja mukauttaa monimutkainen hoitosuunnitelma auttaakseen potilaita pääsemään palveluihin ja hallitsemaan kroonisia terveysongelmiaan.

5.2 Arviointimenetelmät Tämä on tulevaisuuden monikeskustutkimus, joka on lähes kokeellinen, koska ICP otetaan käyttöön Calgaryn peräkkäisissä kohteissa seuraavien 2 vuoden aikana. Potilastason tiedot auttavat arvioimaan kliinisen toimenpiteen vaikutusta potilaan ja hoitajan tuloksiin ja kokemuksiin. Paikkatason dataa käytetään arvioitaessa vaikutuksia terveydenhuoltojärjestelmään. Kaikki sivustot toimivat historiallisina kontrollina, kunnes ICP otetaan käyttöön jokaisessa paikassa. Siinä vaiheessa he alkavat tuoda tietoja interventiopaikkana porrastettuna ei-satunnaistettuna.

5.2.1 Toteutus ja prosessin arviointi

Suoritamme sekamenetelmien arvioinnin käyttämällä QIF:ää, joka tunnistaa seuraavat neljä vaihetta erityisillä toimenpiteillä, jotka ohjaavat toteutusta ja arviointia laadun parantamiseksi:

  1. ICP:n rakenteen luominen: Toimet kartoitetaan sellaisten keskeisten pätevien henkilöiden tunnistamiseksi, jotka ottavat vastuun täytäntöönpanosta ja auttavat tunnistamaan ICP:n rakenteet ja prosessit. Rakenteet kuvataan seuraavasti: 1) organisatoriset tuet, 2) tiimi- ja kliiniset resurssit, 3) akuuttihoidon kumppanit, 4) perusterveydenhuollon kumppanit, 5) yhteisökumppanit ja 6) IT-infrastruktuuri/minimitietosarja.
  2. ICP-prosessien toteuttaminen seuraavilla arvioinneilla: a) ICP-komponenttien käyttöönotto (lähetteiden määrä ja hyväksyntä hoitoreitille, potilaskokemus, toissijaiset tulokset, mukaan lukien seurannan oikea-aikaisuus ja yhteisöpalvelut) ja palveluntarjoajan kokemus hoidon tarjoamisesta.
  3. Meneillään olevat rakennemuutokset toteutuksen alkaessa: Toimiin kuuluu teknisen tuen tarjoaminen, toteutuksen seuranta ja palautemekanismien luominen etenemistä varten. Palveluntarjoajan ICP:tä noudattamista valvotaan sen varmistamiseksi, että se vastaa loppukäyttäjien tarpeita. Perusarvot määritetään ensimmäisten kuukausien aikana käyttämällä keskeytettyä aikasarjaa. ICP:n hyväksyttävyyttä mitataan sekä prosesseissa että rakenteissa potilaan, hoitajan ja palveluntarjoajan tasolla. Kvalitatiiviset tiedot tarjoavat täytäntöönpanoon liittyvää kontekstuaalista tietoa ja tutkivat 1) osallistujien näkemyksiä ja hyväksyttävyyttä ICP:stä; ja 2) ohjelman toteuttamiseen, toteutettavuuteen ja hyödyllisyyteen liittyvät näkökohdat. Organisaatiorakenteet, kuten 1) vähimmäistietojoukon ja IT-infrastruktuurin johdonmukaisuus; ja 2) ICP-polun käytön integrointia palveluntarjoajien kesken arvioidaan organisaatioprosessien dokumentoinnin ja tarkkuuden tarkistuslistan avulla.
  4. Tulevien sovellusten parantaminen: Toiminnot keskittyvät kokemuksesta oppimiseen (eli fasilitaattoreiden ja esteiden tunnistamiseen tulevaa mittakaavaa ja leviämistä varten) ja oppimisen ylläpitämiseen ajan mittaan. ICP-ylläpidon tavoitteita ovat: 1) ydinosaamisen ja koulutusohjelman jalostaminen, joka juurruttaa nämä kompetenssit; 2) parhaiden käytäntöjen luominen palveluntarjoajille eri hoitoympäristöissä; 3) yhteisten infrastruktuurien käyttö toiminnan kirjaamiseen ja dokumentointiin; 4) ICP:n ja yhteisön ohjelmien onnistunut integrointi. Tässä viimeisessä vaiheessa dokumentoimme, kuinka interventiot kestävät tai muuttuvat ajan kuluessa ja tukijakson jälkeen. Nämä ovat perustavaa laatua olevaa tietoa työkalupaketille, joka sisältää tärkeitä arvioinnissamme tunnistettuja ohjelman tarkennuksia. Kun ICP:n rakenteelliset osat on luotu, tutkimusryhmä työskentelee yhteistyössä kehittääkseen keskeisiä koulutusmoduuleja, jotka räätälöidään loppukäyttäjäryhmille (niille, joilla on monisairaus ja vanhemmat aikuiset, joilla on monimutkaisia ​​hoitotarpeita) sekä akuuteissa että yhteiskunnallinen hoito. Nämä tiedon levitystuotteet (eli työkalupakki) ovat erittäin arvokkaita tuettaessa ohjelman tulevaa leviämistä muihin paikkoihin ja muihin kroonisiin sairauksiin, jotka eivät ole tällä hetkellä tunnistettuja.

5.2.2 Kliinisten tulosten arviointi

Ensisijainen tulos:

Niiden potilaiden osuus, jotka raportoivat positiivisesta kokemuksesta enintään kolmen kuukauden ajan akuuttihoitosairaalasta kotiutumisen jälkeen, mikä määritellään seuraavalla yläruudun (positiivisella) vastauksella Kanadan terveystietoinstituutin (CIHI) Kanadan potilaskokemustutkimuksen seitsemään potilaskokemuskysymykseen. on Inpatient Care (CPES-IC), standardoitu ja validoitu kysely, jonka kaikki sairaalat lähettivät englanniksi ja/tai ranskaksi (katso kaikki kysymykset liitteestä). Vastausvaihtoehtoja ovat järjestystaajuudet tai binäärivastaukset kysymyksiin, jotka keskittyvät kommunikaatioon ja hoidon koordinointiin (esim. "Puhusivatko lääkärit, sairaanhoitajat tai muu sairaalan henkilökunta kanssasi tämän sairaalahoidon aikana siitä, olisiko sinulla tarvittavaa apua, kun poistut sairaalasta? "). Potilaskokemustutkimuksen kysymyksiin ylhäältä löytyvää vastausta käytetään yhdenmukaistamaan Kanadan benchmarking ja vertaamaan HCAHPS-potilaskokemuskyselyn kysymyksiä kansainväliselle edustukselle.

Toissijaiset tulokset:

Potilaiden osuus perusterveydenhuollossa tai erikoislääkärikäynnissä 7 päivän ja 1 kuukauden aikana kotiuttamisen jälkeen arvioidaan kumulatiivisella ilmaantuvuuden perusteella ottaen huomioon kilpailevat riskit kuolemasta ja sairaalasta takaisinottoa tänä aikana.

Kolmannen asteen tulokset:

Arvioinnissa arvioidaan, onko ICP onnistunut saavuttamaan viisinkertaisen tavoitteen - käsitteellisen viitekehyksen terveydenhuollon palvelujen laadun arviointiin, jonka Institute of Healthcare Improvement on kehittänyt uusien terveysohjelmien arvioimiseksi.1 Tässä viitekehyksessä on viisi osa-aluetta hoidon laadun arvioimiseksi: 1) potilaskokemus (tutkimukset ja haastattelut); 2) palveluntarjoajan kokemus (kyselyt ja haastattelut); 3) potilaiden/väestön terveystulokset; 4) terveydenhuollon kulut; 5) oma pääoma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2V 5A8
        • University Of Calgary
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ceara Cunningham, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jeff Round, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sunita Chacko, MD CCFP MSc
        • Ottaa yhteyttä:
          • Karen Okrainec, MD MSc FRCPc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • POTILAS:

    1. Yli 18-vuotias
    2. Pystyy antamaan tietoon perustuvan suostumuksen tai hänellä on sijainen päätöksentekijä ja hän pystyy antamaan suostumuksen.
    3. Asuu Calgaryn vyöhykkeellä
    4. Suuri takaisinoton riski ja/tai sosiaalinen haavoittuvuus:

      • lääketieteellinen haavoittuvuus – sisältää multimorbiditeetin (2+ jatkuvaa seurantaa vaativaa sairautta, heikkous, monihoito, suuri takaisinotto-/kuolemariski)
      • psykososiaalinen haavoittuvuus – sisältää sosiaalisia, taloudellisia tai käyttäytymiseen liittyviä haasteita, jotka estävät potilaan pääsyn terveydenhuoltoon tai muihin palveluihin ilman lisätukea
    5. Perusterveydenhuoltoon liitetty tai potentiaalinen pääsy terveydenhuoltoresursseihin voidaan kohtuullisesti saada lyhyellä aikavälillä vastaanottoklinikoiden tai yhteisön viraston seurannan kautta.
    6. yhteisöasunto

HOITAJA

  1. ICP:hen kirjoitetun potilaan epävirallinen hoitaja (ystävä/perhe) (esim.: tarjoaa tukea kotihoidon muodossa, kuljetuksissa / vastaanotoilla, taloudenhoidossa jne.)
  2. Antaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.

TARJOAJAT

  1. Terveydenhuollon ammattilainen, joka työskentelee ohjelmassa tai jolla on ollut potilas ohjelmaan viimeisten 3 kuukauden aikana (esim. sairaanhoitaja, lääkäri, alan ammattilainen jne.)
  2. Antaa tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Potilaan ominaisuudet:

    • Pätevä potilas ja/tai sijainen päätöksentekijä, joka kieltäytyy antamasta tietoista suostumusta osallistua ICP-ohjelmaan
    • Mielenterveyslomake 1 / aktiivinen psykoosi / itsemurhariski / myrkytys
    • Potilaat, joilla ei ole voimassa olevia terveyskattavuustietoja
    • Potilaat, jotka ovat vakavasti sairaita ja todennäköisesti kuolevat sairaalassa

      2) Vaihtoehtoiset hoitojärjestelyt / -reitit tai eivät hautausalueella

    • Tukielämään / pitkäaikaishoitoon / kuntoutukseen vapautuvat henkilöt
    • Potilaat, jotka tarvitsevat loppuelämän hoitoa
    • Asuu Calgary Zonen ulkopuolella
    • Poliisin hallussa

      3) Muut kuin sairaalapotilaat

    • Pediatriset (17 vuotta tai nuoremmat)
    • Pääsy leikkaus, synnytys/gynekologia
    • Päästettiin psykiatriselle osastolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Integroitu hoitoreitti, jota tukee integroitu hoitojohto

Integrated Care Lead arvioi ICP:n piirissä olevat potilaat lisää, jotta he voivat laatia alustavan selvityksen heidän tarpeistaan ​​siirtyä takaisin terveyskotiin. Potilaille määrätään sitten integroitu hoitojohto, jolla on asiantuntemusta heidän erityistarpeidensa hallinnassa. Tämä johtaa monimutkaisen hoitosuunnitelman kehittämiseen, joka suunnitellaan yhdessä potilaan akuutti- ja lähihoitotiimin kanssa (esim. perushoito, kotihoito, yhdyskuntapalvelut, sairaalan lääkintätiimi jne.). Tämä suunnitelma dokumentoidaan Connect Caressa ja sisällytetään kotiutusyhteenvetoon sairaalasta kotiutuksen yhteydessä. (katso liite 2)

Calgary Zone Integrated Care Program tarjoaa sitten:

  • Hoidon jatkuvuus määrättyjen ICP-tiimin jäsenten kanssa koko sairaalahoidon ajan ja yhteys yhteisön resursseihin ja palveluihin monimutkaisen kotiutuksen suunnitteluprosessin aikana.
  • Terveydenhuollon resurssien tehokas käyttö vähentämällä päällekkäisiä palveluja ja seulomalla järjestelmällisesti täyttämättömiä
Monimutkainen hoitosuunnitelma, jonka mahdollistaa integroitu hoitojohto 90 päivän seurannalla, 24/7 puhelintuki ja yhteys resursseihin ja palveluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kokemus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 90 päivään purkamisen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, jotka raportoivat positiivisesta kokemuksesta enintään kolmen kuukauden ajan akuuttihoitosairaalasta kotiutumisen jälkeen, mikä määritellään seuraavalla yläruudun (positiivisella) vastauksella Kanadan terveystietoinstituutin (CIHI) Kanadan potilaskokemustutkimuksen seitsemään potilaskokemuskysymykseen. on Inpatient Care (CPES-IC), standardoitu ja validoitu kysely, jonka kaikki sairaalat lähettivät englanniksi ja/tai ranskaksi (katso kaikki kysymykset liitteestä). Vastausvaihtoehtoja ovat järjestystaajuudet tai binäärivastaukset kysymyksiin, jotka keskittyvät kommunikaatioon ja hoidon koordinointiin (esim. "Puhusivatko lääkärit, sairaanhoitajat tai muu sairaalan henkilökunta kanssasi tämän sairaalahoidon aikana siitä, olisiko sinulla tarvittavaa apua, kun poistut sairaalasta? "). Potilaskokemustutkimuksen kysymyksiin ylhäältä löytyvää vastausta käytetään yhdenmukaistamaan Kanadan benchmarking ja vertaamaan HCAHPS-potilaskokemuskyselyn kysymyksiä kansainväliselle edustukselle.
Ilmoittautumisesta 90 päivään purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: enintään 3 kuukautta purkamisen jälkeen
Potilaiden osuus perusterveydenhuollossa tai erikoislääkärikäynnillä kotiutumisen jälkeen 7 päivän, 1 ja 3 kuukauden aikana arvioidaan kumulatiivisen ilmaantuvuuden mukaan ottaen huomioon kilpailevat riskit kuolemasta ja sairaalasta takaisinoton tänä aikana.
enintään 3 kuukautta purkamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quintuple Aim - Terveydenhuollon kehittämisen instituutin kehittämä käsitteellinen viitekehys terveydenhuollon palvelujen laadun arvioimiseksi uusien terveysohjelmien arvioimiseksi
Aikaikkuna: vähintään 6 kuukautta ICP:n käyttöönoton jälkeen kaikissa toimipisteissä
Quintuple Aim - Institute of Healthcare Improvementin kehittämä käsitteellinen viitekehys terveydenhuollon palvelujen laadun arvioimiseksi uusien terveysohjelmien arviointia varten.1 Tässä viitekehyksessä on viisi osa-aluetta hoidon laadun arvioimiseksi: 1) potilaskokemus (tutkimus); 2) palveluntarjoajan kokemus (kysely ja haastattelu; 3) potilaan/väestön terveystulokset (terveyteen liittyvä elämänlaatu ilmoittautumisen yhteydessä, kotiuttaminen, 30 päivää), kuolleisuus vastaanottoaikana, 30 päivää, 90 päivää, 4) terveydenhuollon kustannukset ja käyttö (% potilaista, joilla on seurantakäynnit perusterveydenhuollossa 7, 14, 30 päivän sisällä, % potilaista, jotka ovat käyneet avohoidossa 7 päivän aikana ja 1 kuukausi sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, mitattuna erikseen kotihoidon jälkeiseen prosenttiosuuteen, johon sisältyy paluu sairaalaan, mitattuna erikseen 7 päivän ja 1 kuukauden kuluessa kotiutuksen jälkeen; ) 5) tasapuolisuus (sosiaaliset terveyteen vaikuttavat tekijät)
vähintään 6 kuukautta ICP:n käyttöönoton jälkeen kaikissa toimipisteissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle Grinman, MD FRCPC MPH, University Of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB23-1442
  • 202211IS6 (Muu tunniste: THINC Implementation Science Team Grants, CIHR)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa