Ekokardiografinen analyysi tekoälyllä hypertensiossa (CARDINAL)
torstai 7. marraskuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää tekoälyn (AI) työkaluja, joilla voidaan karakterisoida sydämen uudelleenmuotoilua valtimotaudissa analysoimalla rutiinikuvaustietoja (kaikukardiografia) yhdistettynä potilastietoihin.
Tarkemmin sanottuna tämä tutkimus tekee mahdolliseksi (i) edustaa relevantilla tavalla verenpaineesta kärsivän väestön sydänvaikutusten kirjoa, jotta patologian etenemistä voidaan karakterisoida paremmin, erityisesti suhteessa moniselitteisempiin aiheisiin. luonnehdittava ("harmaa" alue); (ii) kehittää työkaluja sydämen toiminnan automaattiseen kvantifiointiin (segmentointi ja sydänlihaksen tarkka seuranta sydämen syklin aikana, sydämen muodon ja yleisen muodonmuutoksen dynaaminen analyysi) ja siten poimia sydämen toiminnan suhteen enemmän kuvaajia kuin joita tällä hetkellä käytetään kliinisissä rutiineissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: PierreYves COURAND, MD
- Puhelinnumero: (+33) 04 78 86 57 37
- Sähköposti: pierre-yves.courand@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatou LANGEVIN
- Puhelinnumero: (+33) 04 72 07 28 65
- Sähköposti: fatou.langevin@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69310
- Rekrytointi
- Hopital Lyon Sud
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierre-Yves COURAND, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33 04.78.86.57.37
- Sähköposti: pierre-yves.courand@chu-lyon.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierre-Yves COURAND, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin kattava verenpainearviointi sairaalahoidon aikana Cardiologic Federationissa Croix Roussen sairaalassa ja Lyon Sud Hospitalissa tammikuun 2018 ja joulukuun 2021 välisenä aikana
Kuvaus
Osallistumiskriteerit Potilaat, joille tehtiin kattava verenpainearviointi sairaalahoidon aikana Cardiologic Federationissa Croix Roussen sairaalassa ja Lyon Sud Hospitalissa tammikuun 2018 ja joulukuun 2021 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit Alaikäiset potilaat. Hoidossa tai holhouksessa olevat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hypertensiiviset potilaat
Potilaat, joille on tehty verenpainemittaus sairaalahoidon aikana Fédération de Cardiologiessa Hôpital de la Croix Roussessa ja Hôpital Lyon Sudissa tammikuusta 2018 joulukuuhun 2021
|
Verenpainemittausten, verenpainelääkitysten lukumäärän ja NT-proBNP-mittauksen avulla, joka korreloi vasemman suonensisäisen paineen ja vasemman kammion massan kanssa, on etukäteen diagnosoitu verenpaineen vaikeusaste jokaiselle potilaalle. .
Näitä tietoja käytetään (i) ohjaamaan patologian esitysavaruuden strukturointia oppimisvaiheen aikana alapopulaatiosta (osuus kerätystä tietokannasta, jota käytetään harjoitusalgoritmeihin); (ii) toimia päätepisteenä testialajoukosta (kerätyn tietokannan loppuosa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoverenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä mittaus arvioi valtimoverenpaineen elohopeamillimetreinä (mmHg).
Verenpainemittaukset sisältävät sekä systoliset että diastoliset arvot.
Tätä mittausta käytetään hypertension vakavuuden arvioimiseen ja muutosten seuraamiseen tutkimuksen aikana.
|
Perustaso
|
|
Verenpainelääkkeiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä toimenpide kirjaa kullekin potilaalle määrättyjen verenpainetta alentavien lääkkeiden määrän. Tietoja käytetään arvioitaessa osallistujien verenpainetason säätelyyn tarvittavan hoito-ohjelman intensiteettiä. Mittayksikkö: Lääkkeiden määrä (kokonaisluku) |
Perustaso
|
|
NT-proBNP-pitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä mittaus arvioi N-terminaalisen pro b-tyypin natriureettisen peptidin (NT-proBNP), joka on vasemman kammion paineen ja massan kanssa korreloiva biomarkkeri, pitoisuudet plasmassa.
NT-proBNP-tasot analysoidaan pikogrammeina millilitraa kohti (pg/ml) verenpaineeseen liittyvän sydämen stressin arvioimiseksi.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL22_0643
- 898 (HCL)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .