Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simuloinnin vaikutus sydämen auskultaatiokompetenssiin

perjantai 30. toukokuuta 2025 päivittänyt: Evrim Eyikara, Gazi University

Simuloinnin vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden sydämen kuuntelukykyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on selvittää simulaation vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden sydämen kuuntelukykyyn. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Simulointi on tehokasta hoitotyön opiskelijoiden sydämen auskultaatio-osaamisen kehittämisessä.
  • Psykoakustinen lähestymistapa on tehokas hoitotyön opiskelijoiden sydämen auskultaatiokompetenssin kehittämiseen.

Viikko 2 tunnin teoreettisen luennon jälkeen kaikki kolme ryhmää viedään samanaikaisesti 3 tunnin laboratorioharjoitteluun sydämen auskultaatioon. Koordinoinnin varmistamiseksi jokaista ryhmää johtaa ohjaaja. Psykoakustisen lähestymistavan ryhmä kuuntelee matkapuhelimeen ladatusta äänitiedostosta normaaleja sydämen ääniä (S1, S2), poikkeavia sydämen ääniä (S3, S4) ja sivuääniä laboratorioympäristössä kuulokkeiden kautta 500 toistoa kukin. Simulaatioryhmä harjoittelee sydämen äänien auskultaatiota yksitellen ja toistuvasti korkean todellisuuden simulaattorin kanssa. Kouluttajat toimivat fasilitaattoreina interventioryhmien opiskelijoiden sydämen auskultaatioharjoituksen aikana. Kontrolliryhmä jatkaa peruskoulutuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Ensimmäinen ilmoittautuminen kurssille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Maan äidinkielenään muut kuin äidinkielenään puhuvat.
  • Aiempi valmistuminen mistä tahansa terveyteen liittyvästä yliopistosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykoakustinen ryhmä
Psykoakustisen lähestymistavan ryhmä kuuntelee matkapuhelimeen ladatusta äänitiedostosta normaaleja sydämen ääniä (S1, S2), poikkeavia sydämen ääniä (S3, S4) ja sivuääniä laboratorioympäristössä kuulokkeiden kautta 500 toistoa kukin.
Psykoakustisen lähestymistavan ryhmä kuuntelee matkapuhelimeen ladatusta äänitiedostosta normaaleja sydämen ääniä (S1, S2), poikkeavia sydämen ääniä (S3, S4) ja sivuääniä laboratorioympäristössä kuulokkeiden kautta 500 toistoa kukin.
Kokeellinen: Simulaatioryhmä
Simulaatioryhmä harjoittelee sydämen äänien auskultaatiota yksitellen ja toistuvasti korkean todellisuuden simulaattorin kanssa. Kouluttajat toimivat fasilitaattoreina interventioryhmien opiskelijoiden sydämen auskultaatioharjoituksen aikana.
Simulaatioryhmä harjoittelee sydämen äänien auskultaatiota yksitellen ja toistuvasti korkean todellisuuden simulaattorin kanssa. Kouluttajat toimivat fasilitaattoreina interventioryhmien opiskelijoiden sydämen auskultaatioharjoituksen aikana.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä jatkaa peruskoulutuksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
saavutustesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun 4 viikon kohdalla.
Se on neljän kysymyksen testi, jossa opiskelijat merkitsevät tietokoneella kuuntelemansa sydämen äänet.
Ilmoittautumisesta koulutuksen loppuun 4 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen
Aikaikkuna: Koulutuksen lopussa 4 viikkoa.
Se on viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 13 lauseesta. Se koostuu kahdesta alaulottuvuudesta: "tyytyväisyys oppimiseen" ja "itseluottamus". Mitä korkeampi keskimääräinen pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on opiskelijan tyytyväisyys käytettyyn opetusmenetelmään ja sitä korkeampi on itseluottamus oppimiseen.
Koulutuksen lopussa 4 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GaziU-HF-ES-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa