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L'effet de la simulation sur la compétence en auscultation cardiaque

30 mai 2025 mis à jour par: Evrim Eyikara, Gazi University

L'effet de la simulation sur la compétence en auscultation cardiaque des étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée

Cette étude contrôlée randomisée vise à déterminer l'effet de la simulation sur la compétence en auscultation cardiaque des étudiants en soins infirmiers. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La simulation est efficace pour développer la compétence en auscultation cardiaque des étudiants en soins infirmiers.
  • L'approche psychoacoustique est efficace pour développer la compétence en auscultation cardiaque des étudiants en soins infirmiers.

Une semaine après le cours théorique de 2 heures, les trois groupes seront emmenés simultanément à une pratique de laboratoire de 3 heures pour l'auscultation cardiaque. Un instructeur dirigera chaque groupe pour assurer la coordination. Le groupe d'approche psychoacoustique écoutera les bruits cardiaques normaux (S1, S2), les bruits cardiaques anormaux (S3, S4) et les murmures du fichier audio téléchargé sur leurs téléphones portables dans l'environnement du laboratoire via des écouteurs pendant 500 répétitions chacun. Le groupe de simulation pratiquera l'auscultation des bruits cardiaques de manière individuelle et répétitive, en travaillant avec un simulateur de haute réalité. Les formateurs agiront en tant qu'animateurs lors de la pratique d'auscultation cardiaque des étudiants des groupes d'intervention. Le groupe témoin poursuivra l'enseignement standard.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

- Première inscription au cours.

Critères d'exclusion :

  • Locuteurs non natifs de la langue maternelle du pays.
  • Diplôme antérieur d'une université liée à la santé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe psychoacoustique
Le groupe d'approche psychoacoustique écoutera les bruits cardiaques normaux (S1, S2), les bruits cardiaques anormaux (S3, S4) et les murmures du fichier audio téléchargé sur leurs téléphones portables dans l'environnement du laboratoire via des écouteurs pendant 500 répétitions chacun.
Le groupe d'approche psychoacoustique écoutera les bruits cardiaques normaux (S1, S2), les bruits cardiaques anormaux (S3, S4) et les murmures du fichier audio téléchargé sur leurs téléphones portables dans l'environnement du laboratoire via des écouteurs pendant 500 répétitions chacun.
Expérimental: Groupe de simulation
Le groupe de simulation pratiquera l'auscultation des bruits cardiaques de manière individuelle et répétitive, en travaillant avec un simulateur de haute réalité. Les formateurs agiront en tant qu'animateurs lors de la pratique d'auscultation cardiaque des étudiants des groupes d'intervention.
Le groupe de simulation pratiquera l'auscultation des bruits cardiaques de manière individuelle et répétitive, en travaillant avec un simulateur de haute réalité. Les formateurs agiront en tant qu'animateurs lors de la pratique d'auscultation cardiaque des étudiants des groupes d'intervention.
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin poursuivra l'enseignement standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de réussite
Délai: De l'inscription à la fin de la scolarité à 4 semaines.
Il s'agit d'un test de quatre questions dans lequel les étudiants notent les bruits cardiaques qu'ils écoutent sur l'ordinateur.
De l'inscription à la fin de la scolarité à 4 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction et confiance des étudiants dans l’apprentissage
Délai: En fin de scolarité à 4 semaines.
Il s’agit d’une échelle de type Likert en cinq points composée de 13 énoncés. Il se compose de deux sous-dimensions : « la satisfaction à l'égard de l'apprentissage » et la « confiance en soi ». Plus le score moyen obtenu sur l'échelle est élevé, plus l'étudiant est satisfait de la méthode d'enseignement appliquée et plus le niveau de confiance en soi dans l'apprentissage est élevé.
En fin de scolarité à 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

14 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GaziU-HF-ES-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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