Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ symulacji na kompetencje w zakresie osłuchiwania serca

30 maja 2025 zaktualizowane przez: Evrim Eyikara, Gazi University

Wpływ symulacji na kompetencje studentów pielęgniarstwa w zakresie osłuchiwania serca: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie wpływu symulacji na kompetencje osłuchiwania serca studentów pielęgniarstwa. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Symulacja skutecznie rozwija kompetencje osłuchiwania serca wśród studentów pielęgniarstwa.
  • Podejście psychoakustyczne jest skuteczne w rozwijaniu kompetencji osłuchiwania serca wśród studentów pielęgniarstwa.

Tydzień po 2-godzinnym wykładzie teoretycznym wszystkie trzy grupy zostaną zabrane jednocześnie na 3-godzinną praktykę laboratoryjną w zakresie osłuchiwania serca. Każdą grupę prowadzi instruktor, który zapewnia koordynację. Grupa podejścia psychoakustycznego będzie słuchać normalnych tonów serca (S1, S2), nieprawidłowych tonów serca (S3, S4) i dźwięków szmerów z pliku audio przesłanego na ich telefony komórkowe w środowisku laboratoryjnym przez słuchawki po 500 powtórzeń każde. Grupa symulacyjna będzie ćwiczyć osłuchiwanie tonów serca w sposób indywidualny i powtarzalny, pracując z symulatorem o wysokiej rzeczywistości. Trenerzy będą pełnić rolę koordynatorów podczas ćwiczeń osłuchiwania serca uczniów w grupach interwencyjnych. Grupa kontrolna będzie kontynuowała edukację standardową.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Indyk, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Pierwsza rejestracja na kursie.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby niebędące rodzimymi użytkownikami języka ojczystego danego kraju.
  • Wcześniejsze ukończenie dowolnej uczelni związanej ze zdrowiem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa psychoakustyczna
Grupa podejścia psychoakustycznego będzie słuchać normalnych tonów serca (S1, S2), nieprawidłowych tonów serca (S3, S4) i dźwięków szmerów z pliku audio przesłanego na ich telefony komórkowe w środowisku laboratoryjnym przez słuchawki po 500 powtórzeń każde.
Grupa podejścia psychoakustycznego będzie słuchać normalnych tonów serca (S1, S2), nieprawidłowych tonów serca (S3, S4) i dźwięków szmerów z pliku audio przesłanego na ich telefony komórkowe w środowisku laboratoryjnym przez słuchawki po 500 powtórzeń każde.
Eksperymentalny: Grupa symulacyjna
Grupa symulacyjna będzie ćwiczyć osłuchiwanie tonów serca w sposób indywidualny i powtarzalny, pracując z symulatorem o wysokiej rzeczywistości. Trenerzy będą pełnić rolę koordynatorów podczas ćwiczeń osłuchiwania serca uczniów w grupach interwencyjnych.
Grupa symulacyjna będzie ćwiczyć osłuchiwanie tonów serca w sposób indywidualny i powtarzalny, pracując z symulatorem o wysokiej rzeczywistości. Trenerzy będą pełnić rolę koordynatorów podczas ćwiczeń osłuchiwania serca uczniów w grupach interwencyjnych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie kontynuowała edukację standardową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test osiągnięć
Ramy czasowe: Od zapisów do zakończenia nauki w 4 tygodnie.
Jest to test składający się z czterech pytań, w którym uczniowie zaznaczają na komputerze tony serca, których słuchają.
Od zapisów do zakończenia nauki w 4 tygodnie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie uczniów i pewność uczenia się
Ramy czasowe: Pod koniec edukacji po 4 tygodniach.
Jest to pięciopunktowa skala typu Likerta, składająca się z 13 stwierdzeń. Składa się z dwóch podwymiarów: „zadowolenia z nauki” i „pewności siebie”. Im wyższy średni wynik uzyskany w skali, tym większe zadowolenie ucznia z zastosowanej metody nauczania i tym wyższy poziom pewności siebie w nauce.
Pod koniec edukacji po 4 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziU-HF-ES-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj