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O efeito da simulação na competência em auscultação cardíaca

30 de maio de 2025 atualizado por: Evrim Eyikara, Gazi University

O efeito da simulação na competência em ausculta cardíaca de estudantes de enfermagem: um estudo randomizado controlado

Este estudo randomizado controlado tem como objetivo determinar o efeito da simulação na competência de ausculta cardíaca de estudantes de enfermagem. As principais questões que pretende responder são:

  • A simulação é eficaz no desenvolvimento da competência de ausculta cardíaca de estudantes de enfermagem.
  • A abordagem psicoacústica é eficaz no desenvolvimento da competência de ausculta cardíaca de estudantes de enfermagem.

Uma semana após a aula teórica de 2 horas, todos os três grupos serão levados simultaneamente para uma prática laboratorial de 3 horas para ausculta cardíaca. Um instrutor liderará cada grupo para garantir a coordenação. O grupo de abordagem psicoacústica ouvirá sons cardíacos normais (S1, S2), sons cardíacos anormais (S3, S4) e sons de sopro a partir do arquivo de áudio carregado em seus celulares no ambiente de laboratório por meio de fones de ouvido com 500 repetições cada. O grupo de simulação praticará a ausculta dos sons cardíacos de forma individual e repetitiva, trabalhando com um simulador de alta realidade. Os treinadores atuarão como facilitadores durante a prática de ausculta cardíaca dos alunos dos grupos de intervenção. O grupo de controle continuará com a educação padrão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Peru, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

- Primeira inscrição no curso.

Critérios de exclusão:

  • Falantes não nativos da língua nativa do país.
  • Graduação anterior em qualquer universidade relacionada à saúde.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo psicoacústico
O grupo de abordagem psicoacústica ouvirá sons cardíacos normais (S1, S2), sons cardíacos anormais (S3, S4) e sons de sopro a partir do arquivo de áudio carregado em seus celulares no ambiente de laboratório por meio de fones de ouvido com 500 repetições cada.
O grupo de abordagem psicoacústica ouvirá sons cardíacos normais (S1, S2), sons cardíacos anormais (S3, S4) e sons de sopro a partir do arquivo de áudio carregado em seus celulares no ambiente de laboratório por meio de fones de ouvido com 500 repetições cada.
Experimental: Grupo de simulação
O grupo de simulação praticará a ausculta dos sons cardíacos de forma individual e repetitiva, trabalhando com um simulador de alta realidade. Os treinadores atuarão como facilitadores durante a prática de ausculta cardíaca dos alunos dos grupos de intervenção.
O grupo de simulação praticará a ausculta dos sons cardíacos de forma individual e repetitiva, trabalhando com um simulador de alta realidade. Os treinadores atuarão como facilitadores durante a prática de ausculta cardíaca dos alunos dos grupos de intervenção.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle continuará com a educação padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de desempenho
Prazo: Desde a matrícula até o final do ensino em 4 semanas.
É um teste de quatro questões em que os alunos marcam os sons cardíacos que ouvem no computador.
Desde a matrícula até o final do ensino em 4 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do Aluno e Confiança na Aprendizagem
Prazo: No final da educação às 4 semanas.
É uma escala do tipo Likert de cinco pontos composta por 13 afirmações. Consiste em duas subdimensões: “satisfação com a aprendizagem” e “autoconfiança”. Quanto maior a pontuação média obtida na escala, maior será a satisfação do aluno com o método de ensino aplicado e maior será o nível de autoconfiança na aprendizagem.
No final da educação às 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GaziU-HF-ES-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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