Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av simulering på hjerteauskultasjonskompetanse

30. mai 2025 oppdatert av: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekten av simulering på hjerteauskultasjonskompetanse hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å bestemme effekten av simulering på hjerteauskultasjonskompetansen til sykepleierstudenter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Simulering er effektivt for å utvikle hjerteauskultasjonskompetansen til sykepleierstudenter.
  • Den psykoakustiske tilnærmingen er effektiv for å utvikle hjerteauskultasjonskompetansen til sykepleierstudenter.

En uke etter den 2-timers teoretiske forelesningen vil alle tre gruppene bli tatt samtidig til en 3-timers laboratoriepraksis for hjerteauskultasjon. En instruktør vil lede hver gruppe for å sikre koordinering. Den psykoakustiske tilnærmingsgruppen vil lytte til normale hjertelyder (S1, S2), unormale hjertelyder (S3, S4) og murringlyder fra lydfilen som lastes opp til mobiltelefonene deres i laboratoriemiljøet gjennom hodetelefoner i 500 repetisjoner hver. Simuleringsgruppen vil øve på auskultasjon av hjertelyder på en en-til-en og repeterende måte, og jobbe med en high reality-simulator. Trenere vil fungere som tilretteleggere under hjerteauskultasjonspraksisen til studentene i intervensjonsgruppene. Kontrollgruppen vil fortsette med standardutdanningen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Førstegangspåmelding i kurset.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-morsmål av landets morsmål.
  • Tidligere eksamen fra ethvert helserelatert universitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Psykoakustisk gruppe
Den psykoakustiske tilnærmingsgruppen vil lytte til normale hjertelyder (S1, S2), unormale hjertelyder (S3, S4) og murringlyder fra lydfilen som lastes opp til mobiltelefonene deres i laboratoriemiljøet gjennom hodetelefoner i 500 repetisjoner hver.
Den psykoakustiske tilnærmingsgruppen vil lytte til normale hjertelyder (S1, S2), unormale hjertelyder (S3, S4) og murringlyder fra lydfilen som lastes opp til mobiltelefonene deres i laboratoriemiljøet gjennom hodetelefoner i 500 repetisjoner hver.
Eksperimentell: Simuleringsgruppe
Simuleringsgruppen vil øve på auskultasjon av hjertelyder på en en-til-en og repeterende måte, og jobbe med en high reality-simulator. Trenere vil fungere som tilretteleggere under hjerteauskultasjonspraksisen til studentene i intervensjonsgruppene.
Simuleringsgruppen vil øve på auskultasjon av hjertelyder på en en-til-en og repeterende måte, og jobbe med en high reality-simulator. Trenere vil fungere som tilretteleggere under hjerteauskultasjonspraksisen til studentene i intervensjonsgruppene.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil fortsette med standardutdanningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prestasjonstest
Tidsramme: Fra innmelding til avsluttet utdanning ved 4 uker.
Det er en test med fire spørsmål der elevene markerer hjertelydene de hører på på datamaskinen.
Fra innmelding til avsluttet utdanning ved 4 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elevtilfredshet og tillit til læring
Tidsramme: Ved avsluttet utdanning ved 4 uker.
Det er en fempunkts Likert-skala som består av 13 utsagn. Den består av to underdimensjoner: «tilfredshet med læring» og «selvtillit». Jo høyere gjennomsnittlig poengsum oppnådd fra skalaen, desto høyere er studentens tilfredshet med den anvendte undervisningsmetoden og desto høyere grad av selvtillit i læringen.
Ved avsluttet utdanning ved 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GaziU-HF-ES-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere