Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la simulación sobre la competencia en auscultación cardíaca

30 de mayo de 2025 actualizado por: Evrim Eyikara, Gazi University

El efecto de la simulación sobre la competencia en auscultación cardíaca de estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio

Este estudio controlado aleatorio tiene como objetivo determinar el efecto de la simulación sobre la competencia de auscultación cardíaca de estudiantes de enfermería. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • La simulación es eficaz para desarrollar la competencia de auscultación cardíaca de los estudiantes de enfermería.
  • El enfoque psicoacústico es eficaz en el desarrollo de la competencia de auscultación cardíaca de los estudiantes de enfermería.

Una semana después de la conferencia teórica de 2 horas, los tres grupos serán llevados simultáneamente a una práctica de laboratorio de 3 horas para auscultación cardíaca. Un instructor dirigirá cada grupo para garantizar la coordinación. El grupo de enfoque psicoacústico escuchará los ruidos cardíacos normales (S1, S2), los ruidos cardíacos anormales (S3, S4) y los murmullos del archivo de audio cargado en sus teléfonos móviles en el entorno del laboratorio a través de auriculares durante 500 repeticiones cada uno. El grupo de simulación practicará la auscultación de ruidos cardíacos de forma individual y repetitiva, trabajando con un simulador de alta realidad. Los formadores actuarán como facilitadores durante la práctica de auscultación cardíaca de los estudiantes de los grupos de intervención. El grupo de control continuará con la educación estándar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Pavo, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- Matrícula por primera vez en el curso.

Criterios de exclusión:

  • Hablantes no nativos de la lengua nativa del país.
  • Graduación previa de cualquier universidad relacionada con la salud.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo psicoacústico
El grupo de enfoque psicoacústico escuchará los ruidos cardíacos normales (S1, S2), los ruidos cardíacos anormales (S3, S4) y los murmullos del archivo de audio cargado en sus teléfonos móviles en el entorno del laboratorio a través de auriculares durante 500 repeticiones cada uno.
El grupo de enfoque psicoacústico escuchará los ruidos cardíacos normales (S1, S2), los ruidos cardíacos anormales (S3, S4) y los murmullos del archivo de audio cargado en sus teléfonos móviles en el entorno del laboratorio a través de auriculares durante 500 repeticiones cada uno.
Experimental: Grupo de simulación
El grupo de simulación practicará la auscultación de ruidos cardíacos de forma individual y repetitiva, trabajando con un simulador de alta realidad. Los formadores actuarán como facilitadores durante la práctica de auscultación cardíaca de los estudiantes de los grupos de intervención.
El grupo de simulación practicará la auscultación de ruidos cardíacos de forma individual y repetitiva, trabajando con un simulador de alta realidad. Los formadores actuarán como facilitadores durante la práctica de auscultación cardíaca de los estudiantes de los grupos de intervención.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control continuará con la educación estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de rendimiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la educación a las 4 semanas.
Es una prueba de cuatro preguntas en las que los estudiantes marcan los sonidos cardíacos que escuchan en la computadora.
Desde la inscripción hasta el final de la educación a las 4 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de los estudiantes y confianza en el aprendizaje
Periodo de tiempo: Al final de la educación a las 4 semanas.
Es una escala tipo Likert de cinco puntos que consta de 13 afirmaciones. Consta de dos subdimensiones: "satisfacción con el aprendizaje" y "autoconfianza". Cuanto mayor sea la puntuación media obtenida en la escala, mayor será la satisfacción del estudiante con el método de enseñanza aplicado y mayor será el nivel de confianza en sí mismo en el aprendizaje.
Al final de la educación a las 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GaziU-HF-ES-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir