Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv simulace na auskultaci srdce

30. května 2025 aktualizováno: Evrim Eyikara, Gazi University

Vliv simulace na kompetence studentů ošetřovatelství k poslechu srdce: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl zjistit vliv simulace na auskultaci srdce u studentů ošetřovatelství. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Simulace je účinná při rozvíjení kompetence auskultace srdce u studentů ošetřovatelství.
  • Psychoakustický přístup je účinný při rozvoji kompetence auskultace srdce u studentů ošetřovatelství.

Týden po 2hodinové teoretické přednášce budou všechny tři skupiny současně odvedeny na 3hodinovou laboratorní praxi pro auskultaci srdce. Instruktor povede každou skupinu k zajištění koordinace. Skupina psychoakustického přístupu bude poslouchat normální srdeční ozvy (S1, S2), abnormální srdeční ozvy (S3, S4) a šelesty ze zvukového souboru nahraného do jejich mobilních telefonů v laboratorním prostředí prostřednictvím sluchátek po 500 opakováních. Simulační skupina bude procvičovat auskultaci srdečních zvuků individuálním a opakovaným způsobem při práci se simulátorem vysoké reality. Lektoři budou působit jako facilitátoři během auskultace srdce studentů v intervenčních skupinách. Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Krocan, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

- První registrace do kurzu.

Kritéria vyloučení:

  • Nerodilí mluvčí rodného jazyka země.
  • Předchozí absolvování jakékoli vysoké školy související se zdravím.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Psychoakustická skupina
Skupina psychoakustického přístupu bude poslouchat normální srdeční ozvy (S1, S2), abnormální srdeční ozvy (S3, S4) a šelesty ze zvukového souboru nahraného do jejich mobilních telefonů v laboratorním prostředí prostřednictvím sluchátek po 500 opakováních.
Skupina psychoakustického přístupu bude poslouchat normální srdeční ozvy (S1, S2), abnormální srdeční ozvy (S3, S4) a šelesty ze zvukového souboru nahraného do jejich mobilních telefonů v laboratorním prostředí prostřednictvím sluchátek po 500 opakováních.
Experimentální: Simulační skupina
Simulační skupina bude procvičovat auskultaci srdečních zvuků individuálním a opakovaným způsobem při práci se simulátorem vysoké reality. Lektoři budou působit jako facilitátoři během auskultace srdce studentů v intervenčních skupinách.
Simulační skupina bude procvičovat auskultaci srdečních zvuků individuálním a opakovaným způsobem při práci se simulátorem vysoké reality. Lektoři budou působit jako facilitátoři během auskultace srdce studentů v intervenčních skupinách.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude pokračovat ve standardním vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výkonový test
Časové okno: Od zápisu do ukončení vzdělávání ve 4 týdnech.
Jde o čtyřotázkový test, ve kterém žáci označují na počítači srdeční zvuky, které poslouchají.
Od zápisu do ukončení vzdělávání ve 4 týdnech.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost a důvěra studentů v učení
Časové okno: Na konci vzdělávání ve 4 týdnech.
Jde o pětibodovou škálu Likertova typu sestávající z 13 výroků. Skládá se ze dvou poddimenzí: „spokojenost s učením“ a „sebevědomí“. Čím vyšší průměrné skóre získané ze škály, tím vyšší je spokojenost studenta s aplikovanou výukovou metodou a vyšší míra sebedůvěry v učení.
Na konci vzdělávání ve 4 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GaziU-HF-ES-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psychoakustický přístup

Předplatit