Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simulering på hjärtauskultationskompetens

30 maj 2025 uppdaterad av: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekten av simulering på hjärtauskultationskompetens hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att fastställa effekten av simulering på hjärtauskultationskompetensen hos sjuksköterskestudenter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Simulering är effektiv för att utveckla hjärtauskultationskompetensen hos sjuksköterskestudenter.
  • Det psykoakustiska tillvägagångssättet är effektivt för att utveckla hjärtauskultationskompetensen hos sjuksköterskestudenter.

En vecka efter den 2 timmar långa teoretiska föreläsningen tas alla tre grupperna samtidigt till en 3-timmars laboration för hjärtauskultation. En instruktör leder varje grupp för att säkerställa samordning. Den psykoakustiska ansatsgruppen kommer att lyssna på normala hjärtljud (S1, S2), onormala hjärtljud (S3, S4) och sorlljud från ljudfilen som laddas upp till deras mobiltelefoner i laboratoriemiljön genom hörlurar i 500 repetitioner vardera. Simuleringsgruppen kommer att träna auskultation av hjärtljud på ett en-till-en och repetitivt sätt, och arbeta med en hög verklighetssimulator. Utbildare kommer att fungera som facilitatorer under hjärtauskultationsövningarna för eleverna i interventionsgrupperna. Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkon, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Förstagångsregistrering i kursen.

Uteslutningskriterier:

  • Icke-modersmålstalare av landets modersmål.
  • Tidigare examen från något hälsorelaterat universitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykoakustisk grupp
Den psykoakustiska ansatsgruppen kommer att lyssna på normala hjärtljud (S1, S2), onormala hjärtljud (S3, S4) och sorlljud från ljudfilen som laddas upp till deras mobiltelefoner i laboratoriemiljön genom hörlurar i 500 repetitioner vardera.
Den psykoakustiska ansatsgruppen kommer att lyssna på normala hjärtljud (S1, S2), onormala hjärtljud (S3, S4) och sorlljud från ljudfilen som laddas upp till deras mobiltelefoner i laboratoriemiljön genom hörlurar i 500 repetitioner vardera.
Experimentell: Simuleringsgrupp
Simuleringsgruppen kommer att träna auskultation av hjärtljud på ett en-till-en och repetitivt sätt, och arbeta med en hög verklighetssimulator. Utbildare kommer att fungera som facilitatorer under hjärtauskultationsövningarna för eleverna i interventionsgrupperna.
Simuleringsgruppen kommer att träna auskultation av hjärtljud på ett en-till-en och repetitivt sätt, och arbeta med en hög verklighetssimulator. Utbildare kommer att fungera som facilitatorer under hjärtauskultationsövningarna för eleverna i interventionsgrupperna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att fortsätta med standardutbildningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prestationstest
Tidsram: Från inskrivning till avslutad utbildning vid 4 veckor.
Det är ett test med fyra frågor där eleverna markerar hjärtljuden de lyssnar på på datorn.
Från inskrivning till avslutad utbildning vid 4 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studentnöjdhet och förtroende för lärande
Tidsram: I slutet av utbildningen vid 4 veckor.
Det är en femgradig Likert-skala som består av 13 påståenden. Den består av två underdimensioner: "tillfredsställelse med lärande" och "självförtroende". Ju högre medelpoäng som erhålls från skalan, desto högre är studentens tillfredsställelse med den tillämpade undervisningsmetoden och desto högre nivå av självförtroende i lärande.
I slutet av utbildningen vid 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2024

Första postat (Faktisk)

14 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GaziU-HF-ES-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera