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L'effetto della simulazione sulla competenza di auscultazione cardiaca

30 maggio 2025 aggiornato da: Evrim Eyikara, Gazi University

L'effetto della simulazione sulla competenza di auscultazione cardiaca degli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio randomizzato e controllato mira a determinare l'effetto della simulazione sulla competenza di auscultazione cardiaca degli studenti di infermieristica. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La simulazione è efficace nello sviluppare la competenza di auscultazione cardiaca degli studenti di infermieristica.
  • L’approccio psicoacustico è efficace nello sviluppare la competenza di auscultazione cardiaca degli studenti di infermieristica.

Una settimana dopo la lezione teorica di 2 ore, tutti e tre i gruppi verranno portati simultaneamente ad una pratica di laboratorio di 3 ore per l'auscultazione cardiaca. Un istruttore guiderà ciascun gruppo per garantire il coordinamento. Il gruppo con approccio psicoacustico ascolterà suoni cardiaci normali (S1, S2), suoni cardiaci anomali (S3, S4) e suoni di soffio dal file audio caricato sui propri telefoni cellulari nell'ambiente di laboratorio attraverso le cuffie per 500 ripetizioni ciascuno. Il gruppo di simulazione eserciterà l'auscultazione dei suoni cardiaci in modo individuale e ripetitivo, lavorando con un simulatore di alta realtà. I formatori fungeranno da facilitatori durante la pratica di auscultazione cardiaca degli studenti nei gruppi di intervento. Il gruppo di controllo continuerà con l'istruzione standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06500
        • Gazi University Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Prima iscrizione al corso.

Criteri di esclusione:

  • Non madrelingua della lingua madre del paese.
  • Laurea precedente presso qualsiasi università legata alla salute.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo psicoacustico
Il gruppo con approccio psicoacustico ascolterà suoni cardiaci normali (S1, S2), suoni cardiaci anomali (S3, S4) e suoni di soffio dal file audio caricato sui propri telefoni cellulari nell'ambiente di laboratorio attraverso le cuffie per 500 ripetizioni ciascuno.
Altro: Approccio psicoacustico
Il gruppo con approccio psicoacustico ascolterà suoni cardiaci normali (S1, S2), suoni cardiaci anomali (S3, S4) e suoni di soffio dal file audio caricato sui propri telefoni cellulari nell'ambiente di laboratorio attraverso le cuffie per 500 ripetizioni ciascuno.
Sperimentale: Gruppo di simulazione
Il gruppo di simulazione eserciterà l'auscultazione dei suoni cardiaci in modo individuale e ripetitivo, lavorando con un simulatore di alta realtà. I formatori fungeranno da facilitatori durante la pratica di auscultazione cardiaca degli studenti nei gruppi di intervento.
Altro: Simulazione
Il gruppo di simulazione eserciterà l'auscultazione dei suoni cardiaci in modo individuale e ripetitivo, lavorando con un simulatore di alta realtà. I formatori fungeranno da facilitatori durante la pratica di auscultazione cardiaca degli studenti nei gruppi di intervento.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo continuerà con l'istruzione standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prova di conseguimento
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dell'istruzione a 4 settimane.
Si tratta di un test di quattro domande in cui gli studenti segnano i suoni cardiaci che ascoltano sul computer.
Dall'iscrizione alla fine dell'istruzione a 4 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli studenti e fiducia nell’apprendimento
Lasso di tempo: Alla fine dell'istruzione a 4 settimane.
È una scala di tipo Likert a cinque punti composta da 13 affermazioni. Si compone di due sottodimensioni: "soddisfazione per l'apprendimento" e "fiducia in se stessi". Maggiore è il punteggio medio ottenuto dalla scala, maggiore è la soddisfazione dello studente per il metodo di insegnamento applicato e maggiore è il livello di fiducia in se stesso nell'apprendimento.
Alla fine dell'istruzione a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziU-HF-ES-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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