Laskimoiden liiallisen ultraäänipisteen (VExUS) arviointi lasten verenkierron tilavuuden muutoksen jälkeen. (VExUS-Mod)
maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Laskimoiden liiallisen ultraäänipisteen (VExUS) arviointi lasten verenkierron tilavuuden muutoksen jälkeen. VExUS-Mod
Laskimoylikuormitus vaikuttaa perifeeristen elinten perfuusioon sekä tehohoitopotilaiden lyhyen ja pitkän aikavälin ennusteeseen.
VExUS-ultraäänipistemäärä on uusi työkalu, jonka parametrien avulla voidaan arvioida tätä vaikutusta.
Tämä pistemäärä arvioitiin ja validoitiin alun perin aikuisväestöllä.
) Lapsilla on vain yksi tutkimus, jossa tarkastellaan tämän VExUS-pistemäärän käyttöä ja sovellettavuutta ja korostetaan sen toteutettavuutta lapsiväestössä sekä mahdollista korrelaatiota kohonneen keskuslaskimopaineen ja muuttuneen munuaisten Doppler-kuvan välillä (yksi pistemäärän komponenteista). .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska, 31000
- CHU Toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 1–18-vuotiaat lapset, jotka saavat munuaisten ulkopuolista puhdistusta UF > 10 ml/kg, verenvuoto > 10 ml/kg tai verisuonen täyttö > 10 ml/kg hoidettu Toulousen yliopistollisessa sairaalassa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
1–18-vuotiaat lapset, jotka saavat ekstrarenaalista puhdistusta, kun UF > 10 ml/kg, verenvuoto > 10 ml/kg tai verisuonten täyttö > 10 ml/kg
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen tai toisen tai molempien vanhempainvallan haltijan vastustus.
- Alaikäiset, joilla on huoltajuus.
- Ultrasuodatusaika > 6 tuntia.
- Kurarisoitu potilas, tunnettu maksan laskimoverkoston poikkeavuus.
- Potilas levoton tai huonosti siedä tutkimusta.
- Vanhemmat tuomioistuimen suojeluksessa, holhouksessa tai holhouksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen
Yli vuoden ikäiset potilaat, joita hoidetaan Toulousen yliopistollisessa sairaalassa ja jotka saavat ekstrarenaalista puhdistusta, verenlaskua tai verisuonten täyttöä > 10 ml/kg.
|
VExUS-arviointi ultraäänellä tehdään ennen täyttöä/verenottoa/puhdistusta ja uudelleen toimenpiteen jälkeen:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos VExUS-pisteissä
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen en munuaisten ulkopuolisen puhdistuksen, verenvuodon tai verisuonten täytön jälkeen
|
VExUS-pisteen ultraäänimittauksen ja munuaisten ulkopuolisen puhdistuksen, verenvuodon tai verisuonten täyttymisen aiheuttaman veritilavuuden muutoksen välistä korrelaatiota tutkitaan.
Ultraääni suoritetaan ennen toimenpidettä ja sen jälkeen, jokainen mitta 3 kertaa peräkkäin pistemäärän määrittämiseksi.
|
10 minuuttia ennen en munuaisten ulkopuolisen puhdistuksen, verenvuodon tai verisuonten täytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Montserrat SIERRA COLOMINA, MD, University Hospital, Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/24/0457
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .