Оценка ультразвукового показателя венозного избытка (VExUS) после изменения объема циркулирующей крови у детей. (VExUS-Mod)
12 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Оценка ультразвукового показателя венозного избытка (VExUS) после изменения объема циркулирующей крови у детей. VExUS-мод
Венозная перегрузка влияет на перфузию периферических органов, а также на краткосрочный и долгосрочный прогноз пациентов интенсивной терапии.
Ультразвуковая оценка VExUS — это новый инструмент, параметры которого можно использовать для оценки этого воздействия.
Первоначально эта оценка была оценена и подтверждена на взрослой популяции.
) У детей существует только одно исследование, изучающее использование и применимость этой оценки VExUS, подчеркивающее ее применимость в педиатрической популяции, а также возможную корреляцию между повышенным центральным венозным давлением и измененным почечным допплерографическим исследованием (один из компонентов оценки). .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31000
- CHU Toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все дети в возрасте от 1 до 18 лет, получающие экстраренальное очищение с УФ > 10 мл/кг, кровотечением > 10 мл/кг или сосудистым наполнением > 10 мл/кг, лечились в Университетской больнице Тулузы.
Описание
Критерии включения:
Дети в возрасте от 1 до 18 лет, получающие внепочечную очистку при УФ > 10 мл/кг, кровотечении > 10 мл/кг или сосудистом наполнении > 10 мл/кг.
Критерии исключения:
- Отказ пациента или противодействие одного или обоих носителей родительской власти.
- Несовершеннолетние, обладающие родительской властью.
- Время ультрафильтрации > 6 часов.
- Кураризованный больной, выявлена аномалия гепаторенальной венозной сети.
- Пациент возбужден или плохо переносит обследование.
- Родители находятся под судебной защитой, опекой или попечительством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный
Пациенты старше одного года, находящиеся на лечении в Университетской больнице Тулузы и получающие экстраренальную очистку, кровопускание или наполнение сосудов > 10 мл/кг.
|
Оценка VExUS с помощью ультразвука будет проводиться перед процедурой пломбирования/кровопускания/очистки и еще раз после процедуры:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя VExUS
Временное ограничение: За 10 минут до и после процедуры экстраренального очищения, кровопускания или сосудистого наполнения
|
Изучена корреляция между ультразвуковым измерением показателя VExUS и изменением объема крови, вызванным экстраренальным очищением, кровопусканием или наполнением сосудов.
УЗИ проводится до и после процедуры, каждое измерение 3 раза подряд, для установления оценки.
|
За 10 минут до и после процедуры экстраренального очищения, кровопускания или сосудистого наполнения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Montserrat SIERRA COLOMINA, MD, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/24/0457
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .