Avaliação do escore de ultrassom de excesso venoso (VExUS) após modificação do volume circulante em crianças. (VExUS-Mod)
12 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Toulouse
Avaliação do escore de ultrassom de excesso venoso (VExUS) após modificação do volume circulante em crianças. Mod VExUS
A sobrecarga venosa tem impacto na perfusão de órgãos periféricos e no prognóstico de curto e longo prazo dos pacientes em terapia intensiva.
O escore ultrassonográfico VExUS é uma nova ferramenta cujos parâmetros podem ser utilizados para estimar esse impacto.
Esse escore foi inicialmente avaliado e validado em uma população adulta.
) Em crianças, há apenas um estudo que analisa o uso e a aplicabilidade desse escore VExUS, destacando sua viabilidade na população pediátrica, bem como uma possível correlação entre pressão venosa central elevada e Doppler renal alterado (um dos componentes do escore) .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
67
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Toulouse, França, 31000
- CHU Toulouse
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as crianças com idade entre 1 e 18 anos, recebendo purificação extrarrenal com UF > 10 ml/kg, sangramento > 10 ml/kg ou enchimento vascular > 10 ml/kg tratadas no Hospital Universitário de Toulouse.
Descrição
Critérios de inclusão:
Crianças com idade entre 1 e 18 anos, recebendo purificação extrarrenal com UF > 10 ml/kg, sangramento > 10 ml/kg ou enchimento vascular > 10 ml/kg
Critérios de exclusão:
- Recusa do paciente ou oposição de um ou de ambos os titulares do poder parental.
- Menores com autoridade parental.
- Tempo de ultrafiltração > 6h.
- Paciente curarizado, conhecida anormalidade da rede venosa hepatorrenal.
- Paciente agitado ou com baixa tolerância ao exame.
- Pais sob proteção judicial, tutela ou curadoria.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental
Pacientes com mais de um ano de idade atendidos no Hospital Universitário de Toulouse e recebendo purificação extrarrenal, sangria ou enchimento vascular > 10 ml/kg.
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A avaliação VExUS por ultrassom será realizada antes do procedimento de enchimento/sangria/limpeza e novamente após o procedimento:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na pontuação VExUS
Prazo: 10 minutos antes e depois do procedimento de purificação extrarrenal, sangria ou enchimento vascular
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A correlação entre a medição ultrassonográfica do escore VExUS e a alteração no volume sanguíneo induzida por purificação extrarrenal, sangria ou enchimento vascular é estudada.
A ultrassonografia é realizada antes e depois do procedimento, cada medida 3 vezes consecutivas, para estabelecer o escore.
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10 minutos antes e depois do procedimento de purificação extrarrenal, sangria ou enchimento vascular
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Montserrat SIERRA COLOMINA, MD, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
6 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
6 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC31/24/0457
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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