Psykologiset tekijät ja kipu ortopedisissa kirurgisissa potilaissa
Potilaiden kipukokemuksen psykologiset ennustajat kiireellisen ja elektiivisen ortopedisen leikkauksen jälkeen: pitkittäinen tutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on varmistaa aiemmin alitutkittujen psykologisten muuttujien yhteys leikkauksen jälkeiseen kipukokemukseen ja sen etenemiseen ajan myötä potilailla, joille tehdään kiireellisiä ja elektiivisiä ortopedisia leikkauksia, mukaan lukien molemmat sukupuolet (ikähaarukka: 18-65). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Selittävätkö psykologiset tekijät, kuten huonokuntoiset persoonallisuuden piirteet ja emotionaalinen säätely leikkauksen jälkeisen ja kuuden kuukauden jälkeisen kivun kokemuksen?
- Välittyykö kehon kokemus toimintahäiriöiden persoonallisuuden piirteiden ja leikkauksen jälkeisen ja kuuden kuukauden jälkeisen kipukokemuksen välistä suhdetta?
- Onko kipukokemus erilainen potilaiden välillä, joille on tehty kiireellinen ja elektiivinen ortopedinen leikkaus (leikkauksen jälkeen ja kuuden kuukauden kuluttua)?
Tutkijat vertaavat kiireellisen ortopedisen leikkauksen saaneiden potilaiden kipukokemuksia elektiiviseen ortopediseen leikkaukseen, jotta nähdään, onko kivun tuloksissa ja toipumiskulkuissa merkittäviä eroja.
Osallistujat:
- täytä psykologiset kyselylomakkeet, jotta voidaan arvioida epätoimivia persoonallisuuden piirteitä, emotionaalista säätelyä ja kehonkuvaa;
- raportoida subjektiivista kiputasoaan ja antaa tietoa selviytymisstrategioistaan kivun hallinnassa sekä tietoa kivun häiriöistä jokapäiväisessä toiminnassa;
- osallistua seuranta-arviointiin (6 kuukautta leikkauksen jälkeen) arvioidakseen kivun vaikutusta päivittäiseen toimintaansa ja kuntoutuksen etenemiseen ja täytä osa kyselylomakkeista uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeen ensisijaisena tavoitteena on muotoilla empiirisesti perusteltuja teesejä psykologisten muuttujien ja ennen leikkausta koetun kivun yhteydestä ortopedisten potilaiden kipukokemuksen muovaamiseen. Psykologisia muuttujia, jotka on valittu kirjallisuuden perusteella, ovat epätoiminnalliset persoonallisuuden piirteet, emotionaalinen säätely ja kehon kuva, kun taas kipukokemuksella tarkoitetaan koetun kivun subjektiivista tasoa, kivun selviytymisstrategioita ja kivun häiriöitä päivittäiseen toimintaan. Lisäksi hankkeen tavoitteena on verrata kiireellisten ja elektiivisten ortopedisten leikkausten potilaiden kipukokemusta pitkittäisperspektiivissä, jolloin voidaan ottaa huomioon kivun dynaaminen luonne ja sen kehittyminen ajan myötä. Ortopedisia leikkauksia pidetään tuskallisimpana, koska niihin liittyy merkittäviä interventioita sekä luustossa että ympäröiviin pehmytkudoksiin. Leikkauksen jälkeinen epämukavuus ulottuu usein akuutin kivun ulkopuolelle, ja 19–22 %:lle ortopedisista potilaista kehittyy kroonista kipua leikkauksen jälkeen. Monet ortopediset potilaat kokevat liikuntarajoitteisia ja tarvitsevat kuntoutusta – heidän kipukokemuksensa ja siihen liittyvät haasteet voivat olla ainutlaatuisia. Lisäksi ortopedinen leikkaus on invasiivinen ja vaikuttaa syvästi kehon rajoihin. Siksi tutkimuksessa pyritään myös tutkimaan kehonkuvan (välittäjämuuttujan) roolia kipukokemuksen muovaamisessa.
Käsiteltävät tutkimuskysymykset tarjoavat kivunhallintasuosituksia, jotka korostavat biopsykososiaalisen näkökulman merkitystä, sekä suosituksia ennaltaehkäisevien ja terapeuttisten ohjelmien kehittämiseksi psykologiseen työhön ortopedisten potilaiden kanssa tutkimuksen tulosten pohjalta.
Projektin suunnitelma Vaihe 1 - Tiedonkeruu: Tämä tapahtuu Krakovan Żeromskin sairaalan ortopedisen ja traumaattisen kirurgian osastolla. Lääkärit tunnistavat soveltuvat potilaat mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella, minkä jälkeen tutkija pyytää potilaalta suostumuksen osallistumiseen. Yhteensä 170 18–65-vuotiasta potilasta, joille on tehty elektiivinen tai kiireellinen ortopedinen leikkaus, osallistuu kyselyyn 72 tunnin sisällä leikkauksen jälkeen. Seuraavia työkaluja käytetään: ICD-11:n persoonallisuuskartoitus (PiCD), tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS), kivun selviytymisstrategioiden kyselylomake (CSQ), visuaalinen analoginen asteikko (VAS), moniulotteinen kehon itsesuhdekysely (MBSRQ) ) ja Pain Interference Scale. Asiaankuuluvia lääketieteellisiä tietoja kerätään, jotta voidaan hallita hämmentäviä muuttujia. Tämän vaiheen tavoitteena on tuottaa empiiristä tietoa valituista psykologisista muuttujista ja postoperatiivisen kivun ominaisuuksista.
Vaihe 2 – Seuranta: Tämä tapahtuu kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen online-kyselylomakkeilla, joissa potilaat täyttävät osan aikaisemmista kyselylomakkeista uudelleen. Tämän vaiheen tavoitteena on kerätä empiiristä tietoa (1) analysoidakseen muutoksia kipukokemuksessa ajan myötä ja (2) analysoidakseen muutoksia kehonkuvassa ja kivun selviytymisstrategioissa ajan mittaan leikkauksen jälkeen.
Tietojen analyysi: SPSS:n empiiristen tietojen analyysi sisältää välitysanalyysin, vaiheittaisen regressioanalyysin ja ryhmän keskiarvojen erojen analyysin. Tämä tukee seuraavia tutkimustavoitteita: (1) psykologisten muuttujien tunnistaminen, jotka selittävät leikkauksen jälkeistä kipukokemusta ja sen muutoksia ajan myötä; (2) vertaileva analyysi kipukokemuksista hätätilanteessa vs. elektiiviseen leikkauspotilaisiin; (3) ruumiinkuvan roolin tunnistaminen välittäjänä psykologisten muuttujien ja kipukokemuksen välillä.
Tulosten tulkinta: Analyyseistä tehtyjen johtopäätösten muotoilu tutkimuksen päätavoitteen saavuttamiseksi: tehdä empiirisesti teesit (a) psykologisten muuttujien vaikutuksesta; ja (b) ennen leikkausta koetun kivun tyypin vaikutus ortopedisten potilaiden kipukokemuksen muotoutumiseen.
Tulosten levittäminen: Tutkimustulosten valmistelu artikkeleiden, konferenssiesitelmien ja popularisointipyrkimysten muodossa seuraavien tutkimustavoitteiden saavuttamiseksi: (1) sellaisten kivunhallintasuositusten antaminen, joissa korostetaan biopsykososiaalisen näkökulman huomioon ottamista erityisesti ortopedisilla potilailla; (2) antaa suosituksia ennaltaehkäisevien ja terapeuttisten ohjelmien kehittämiseksi psykologiseen työhön ortopedisten potilaiden kanssa tutkimuksen tulosten perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Katarzyna Brzezewska, Master's in Psychology
- Puhelinnumero: +48507404038
- Sähköposti: katarzyna.brzezewska@doctoral.uj.edu.pl
Opiskelupaikat
-
-
Malopolska
-
Kraków, Malopolska, Puola, 31-913
- Rekrytointi
- Stefan Żeromski Specialist Hospital in Krakow, Department of Orthopedic and Trauma Surgery
-
Ottaa yhteyttä:
- Julian Dutka, Professor of medical sciencess
- Puhelinnumero: 12 622 92 67
- Sähköposti: orto.dutka@gmail.com
-
Kraków, Malopolska, Puola, 31-913
- Rekrytointi
- Stefan Żeromski Specialist Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Julian Dutka, Professor of medical sciencess
- Puhelinnumero: 12 622 92 67
- Sähköposti: orto.dutka@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus keskittyy potilaisiin, joille on tehty joko kiireellisiä tai valinnaisia ortopedisia leikkauksia, erityisesti sellaisia, joihin liittyy merkittäviä tuki- ja liikuntaelimistön interventioita, kuten nivelleikkauksia tai murtumien korjauksia. Tutkimuksen osallistujien lähde on Stefan Żeromskin erikoissairaala Krakovassa, ortopedisen ja traumakirurgian osasto.
Kohortti koostuu aikuisista (18 vuotta täyttäneistä) osallistujista, joille on tiedotettu tutkimuksesta ja jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistumiseen. Tämä populaatio sisältää sekä miehiä että naisia. Kiinnostavat interventiot: psykologiset kyselyt, kivun arviointi, pitkittäinen seuranta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä: vähintään 18-vuotiaat osallistujat;
- kirurgiset toimenpiteet: henkilöt, joille on määrä tehdä joko kiireellisiä tai valinnaisia ortopedisia leikkauksia, mukaan lukien nivelleikkaukset (esim. lonkka- tai polvinivelleikkaus) ja murtumien korjaukset, mutta niihin rajoittumatta;
- aika leikkauksen jälkeen: ortopedinen leikkaus enintään 72 tuntia ennen psykologista tutkimusta;
- tietoinen suostumus: kyky antaa tietoinen suostumus ja halu osallistua tutkimukseen;
- kielitaito: tutkimuksessa käytettyjen kyselylomakkeiden kielen taito (puola).
Poissulkemiskriteerit:
- psykiatriset häiriöt: diagnosoidut psykiatriset häiriöt (esim. vaikea masennus, ahdistuneisuushäiriöt), joita ei ole hoidettu tai jotka ovat vakaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ortopedisten leikkausten jälkeen
Tämä tutkimus keskittyy potilaisiin, joille on tehty joko kiireellisiä tai valinnaisia ortopedisia leikkauksia, erityisesti sellaisia, joihin liittyy merkittäviä tuki- ja liikuntaelimistön interventioita, kuten nivelleikkauksia tai murtumien korjauksia. Kohortti koostuu aikuisista (18 vuotta täyttäneistä) osallistujista, joille on tiedotettu tutkimuksesta ja jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistumiseen. Tämä populaatio sisältää sekä miehiä että naisia. Kiinnostavat interventiot: psykologiset kyselyt, kivun arviointi, pitkittäinen seuranta. |
Leikkaukset, joihin liittyy suuria tuki- ja liikuntaelimistön interventioita, kuten nivelleikkaukset tai murtumien korjaukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimimattomat persoonallisuuden piirteet
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Muuttuja, joka määritellään joukoksi ominaisuuksia, jotka kuvaavat persoonallisuuden perusominaisuuksien liiallista (ei-sopeutuvaa terveyden ylläpitämiseen) voimakkuutta. Tämä muuttuja koostuu seuraavista komponenteista: anankastia, disinhibition, negatiivinen affektiivisuus, dissosiaalisuus ja sosiaalinen eristäytyminen. Mittaustyökalu: ICD-11:n (PiCD) persoonallisuusluettelo. PiCD sisältää kohteita, jotka on pisteytetty Likert-asteikolla 1-5, jossa: 1 osoittaa tietyn piirteen alhaisimman esiintymisen. 5 osoittaa tietyn piirteen korkeimman esiintymisen. Korkeammat pisteet edustavat häiriöllisten persoonallisuuden piirteiden suurempaa intensiteettiä, mikä kuvastaa ei-adaptiivista psykologista profiilia, joka voi vaikuttaa postoperatiivisiin tuloksiin. Suurin mahdollinen pistemäärä on 300. |
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vartalokuva leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Muuttuja määritellään moniulotteiseksi konstruktiksi, joka sisältää subjektiivisia ajatuksia, uskomuksia, tunteita ja käyttäytymistä, jotka liittyvät yksilön kehoon ja fyysiseen toimintaan. Mittaustyökalu: Moniulotteinen kehon itsesuhteiden kyselylomake (MBSRQ). Tämä kyselylomake koostuu useista ala-asteikoista, joista jokainen on pisteytetty Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Vähimmäispistemäärä kussakin ala-asteikossa osoittaa alempaa kehonkuvan tyytyväisyyden tai tietoisuuden tasoa. Maksimipistemäärä osoittaa korkeampaa kehonkuvan tyytyväisyyden tai tietoisuuden tasoa. Suurin mahdollinen pistemäärä on 345. |
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tunteiden säätely leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Viittaa haasteisiin, jotka liittyvät tunteiden modulointiprosessiin tiettyjen tavoitteiden saavuttamisen helpottamiseksi. Measurement Tool: The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS). Tämä asteikko mittaa tunteiden säätelyvaikeuksien eri näkökohtia useilla alaasteikoilla. Jokaisen ala-asteikon pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa vähemmän vaikeuksia) 5:een (osoittaa suurempia vaikeuksia). Minimi kokonaispistemäärä: heijastaa tunteiden säätelyvaikeuksien alempia tasoja. Maksimi kokonaispistemäärä: osoittaa korkeampia vaikeuksia tunteiden säätelyssä. Suurin mahdollinen pistemäärä on 180. |
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Subjektiivinen kivun vaikeus leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Subjektiivinen kivun vaikeus mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
Se on 10 senttimetriä pitkä vaakasuora viiva.
Potilas piirtää siihen pystysuoran viivan, joka osoittaa kivun voimakkuuden 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kivunhallintastrategiat leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ymmärretään toimenpiteiksi kivun minimoimiseksi, sen vaikutuksen vähentämiseksi päivittäiseen toimintaan ja kivun aiheuttaman emotionaalisen jännityksen lievittämiseen. Mittaustyökalu: Pain Coping Strategies Questionnaire (CSQ). Tämä kyselylomake arvioi yksilöiden käyttämien selviytymisstrategioiden esiintymistiheyttä ja tyyppiä kivun hallintaan. Yksittäisten strategioiden pisteet vaihtelevat 0:sta (osoittaa, että tiettyä strategiaa ei käytetä) 6:een (osoittaa toistuvaa käyttöä). Minimi kokonaispistemäärä: osoittaa kivunhallintastrategioiden vähäisempää käyttöä. Maksimi kokonaispistemäärä: kuvastaa suurempaa riippuvuutta selviytymisstrategioista. Korkeammat pisteet mukautuvissa selviytymisstrategioissa (esim. häiriötekijä, kognitiivinen uudelleentulkinta) viittaavat parempiin kivunhallintatuloksiin, kun taas korkeammat pisteet sopeutumattomissa strategioissa (esim. katastrofaalinen) osoittavat huonompia tuloksia. Suurin mahdollinen pistemäärä on 252. |
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kipu häiritsee päivittäistä toimintaa (leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Määritelty tasoksi, jolla kipu häiritsee päivittäistä toimintaa. Kivun häiriöitä mitataan 11 kysymyksellä, jotka koskevat elämän eri osa-alueita, mukaan lukien lepo, fyysinen kunto, mieliala, koti- ja työtehtävät, ihmissuhteet, älyllinen toiminta ja seksuaalinen aktiivisuus. Asteikko: Jokainen kysymys arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei häiriötä, 5 = äärimmäistä häiriötä). Minimi kokonaispistemäärä: ilmaisee kivun aiheuttaman minimaalisen häiriön. Maksimi kokonaispistemäärä: heijastaa vakavia häiriöitä kaikilla arvioiduilla alueilla. Korkeammat pisteet tietyillä ala-asteikoilla (esim. mieliala, fyysinen kunto) viittaavat suurempiin kipuun liittyviin haasteisiin näillä aloilla. Suurin mahdollinen pistemäärä on 55. |
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Sosiaalidemografiset ja lääketieteelliset tiedot
Aikaikkuna: 24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tiedot, kuten ikä, sukupuoli, koulutus, ammatti, siviilisääty, ortopedisen leikkauksen tyyppi, kirurginen anestesia, käytetyt kipulääkkeet, krooniset sairaudet, aiemmat leikkaukset, suoritettu kuntoutus.
|
24–72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vartalokuva (6 kuukautta myöhemmin)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Muuttuja määritellään moniulotteiseksi konstruktiksi, joka sisältää subjektiivisia ajatuksia, uskomuksia, tunteita ja käyttäytymistä, jotka liittyvät yksilön kehoon ja fyysiseen toimintaan.
Mittaustyökalu: Moniulotteinen kehon itsesuhteiden kyselylomake (MBSRQ).
Tämä kyselylomake koostuu useista ala-asteikoista, joista jokainen on pisteytetty Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Vähimmäispistemäärä kussakin ala-asteikossa osoittaa alempaa kehonkuvan tyytyväisyyden tai tietoisuuden tasoa.
Maksimipistemäärä osoittaa korkeampaa kehonkuvan tyytyväisyyden tai tietoisuuden tasoa.
Suurin mahdollinen pistemäärä on 345.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Tunteiden säätely (6 kuukautta leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Viittaa haasteisiin, jotka liittyvät tunteiden modulointiprosessiin tiettyjen tavoitteiden saavuttamisen helpottamiseksi.
Measurement Tool: The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS).
Tämä asteikko mittaa tunteiden säätelyvaikeuksien eri näkökohtia useilla alaasteikoilla.
Jokaisen ala-asteikon pisteet vaihtelevat 1:stä (osoittaa vähemmän vaikeuksia) 5:een (osoittaa suurempia vaikeuksia).
Minimi kokonaispistemäärä: heijastaa tunteiden säätelyvaikeuksien alempia tasoja.
Maksimi kokonaispistemäärä: osoittaa korkeampia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Suurin mahdollinen pistemäärä on 180.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Subjektiivinen kivun vaikeusaste (6 kuukautta leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Subjektiivinen kivun vaikeus mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS).
Se on 10 senttimetriä pitkä vaakasuora viiva.
Potilas piirtää siihen pystysuoran viivan, joka osoittaa kivun voimakkuuden 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Kivunhallintastrategiat (6 kuukautta leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Ymmärretään toimenpiteiksi kivun minimoimiseksi, sen vaikutuksen vähentämiseksi päivittäiseen toimintaan ja kivun aiheuttaman emotionaalisen jännityksen lievittämiseen.
Mittaustyökalu: Pain Coping Strategies Questionnaire (CSQ).
Tämä kyselylomake arvioi yksilöiden käyttämien selviytymisstrategioiden esiintymistiheyttä ja tyyppiä kivun hallintaan.
Yksittäisten strategioiden pisteet vaihtelevat 0:sta (osoittaa, että tiettyä strategiaa ei käytetä) 6:een (osoittaa toistuvaa käyttöä).
Minimi kokonaispistemäärä: osoittaa kivunhallintastrategioiden vähäisempää käyttöä.
Maksimi kokonaispistemäärä: kuvastaa suurempaa riippuvuutta selviytymisstrategioista.
Korkeammat pisteet mukautuvissa selviytymisstrategioissa (esim. häiriötekijä, kognitiivinen uudelleentulkinta) viittaavat parempiin kivunhallintatuloksiin, kun taas korkeammat pisteet sopeutumattomissa strategioissa (esim. katastrofaalinen) osoittavat huonompia tuloksia.
Suurin mahdollinen pistemäärä on 252.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Kipu häiritsee päivittäistä toimintaa (6 kuukautta leikkauksen jälkeen)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Määritelty tasoksi, jolla kipu häiritsee päivittäistä toimintaa.
Kivun häiriöitä mitataan 11 kysymyksellä, jotka koskevat elämän eri osa-alueita, mukaan lukien lepo, fyysinen kunto, mieliala, koti- ja työtehtävät, ihmissuhteet, älyllinen toiminta ja seksuaalinen aktiivisuus.
Asteikko: Jokainen kysymys arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei häiriötä, 5 = äärimmäistä häiriötä).
Minimi kokonaispistemäärä: ilmaisee kivun aiheuttaman minimaalisen häiriön.
Maksimi kokonaispistemäärä: heijastaa vakavia häiriöitä kaikilla arvioiduilla alueilla.
Korkeammat pisteet tietyillä ala-asteikoilla (esim. mieliala, fyysinen kunto) viittaavat suurempiin kipuun liittyviin haasteisiin näillä aloilla.
Suurin mahdollinen pistemäärä on 55.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bernadetta Izydorczyk, Psychology Professor, Jagiellonian University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Burns LC, Ritvo SE, Ferguson MK, Clarke H, Seltzer Z, Katz J. Pain catastrophizing as a risk factor for chronic pain after total knee arthroplasty: a systematic review. J Pain Res. 2015 Jan 5;8:21-32. doi: 10.2147/JPR.S64730. eCollection 2015.
- Khan RS, Ahmed K, Blakeway E, Skapinakis P, Nihoyannopoulos L, Macleod K, Sevdalis N, Ashrafian H, Platt M, Darzi A, Athanasiou T. Catastrophizing: a predictive factor for postoperative pain. Am J Surg. 2011 Jan;201(1):122-31. doi: 10.1016/j.amjsurg.2010.02.007. Epub 2010 Sep 15.
- Khalil H, Shajrawi A, Dweik G, Zaghmouri A, Henker R. The impact of preoperative pain-related psychological factors on pain intensity post-surgery in Jordan. J Health Psychol. 2021 Dec;26(14):2876-2885. doi: 10.1177/1359105320937067. Epub 2020 Jun 27.
- Correll D. Chronic postoperative pain: recent findings in understanding and management. F1000Res. 2017 Jul 4;6:1054. doi: 10.12688/f1000research.11101.1. eCollection 2017.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KE/3_2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
- tietosanakirja (muuttujien kuvaus)
- demografiset tiedot
- tulosmittauksia
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .