Yrttipohjaisten suuvesien rooli plakin torjunnassa (mouthwash)
torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: sudhir rama varma, Ajman University
Yrttipohjaisten suuvesien rooli plakin torjunnassa. satunnaistettu kliininen kontrollitutkimus
Kasviperäisiä lääkkeitä on käytetty tuhansia vuosia.
Arviolta 80 % maailman väestöstä käyttää perinteistä kasviperäistä lääkettä perusterveydenhuollossa.
Yrttihoidot ovat viime vuosina saavuttaneet suosiota sairauksien ehkäisyn ravintolisänä ja vaihtoehtoisena/täydentävänä hoitona.
Rohdosvalmisteita on monenlaisissa muodoissa, ja niitä löytyy markkinoilta kaikkialla maailmassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yrttipohjaiset suuvedet ovat olleet yhä suositumpia ajan myötä. Etnomääketiede on termi, jota käytetään kuvaamaan niitä. Erilaisia aineita on testattu, ja fytofarmakologiset analyysit ovat antaneet ristiriitaisia tuloksia. Monissa aiemmissa tutkimuksissa on testattu yhden yrttisuuveden plakinvastaista tehokkuutta ristiriitaisin tuloksin, muissa tutkimuksissa on testattu klooriheksidiinin, teepuuöljyn ja Miswakin plakkia ehkäisevää tehokkuutta. Jotkut tutkimukset ovat antaneet positiivisia tuloksia ja hyötyjä Miswakista ikenissä ja toiset, kun verrattiin Miswakin tehokkuus klooriheksidiinisuunveteen verrattuna hammaslääkärinkäytössä antoi tuloksia, jotka suosivat molempia suuvesiä.
Ehdotetussa tutkimuksessamme vertaamme kolmen yrttityyppisen suuveden, Miswakin, teepuuöljyn ja Resveratrol-suuveden plakinvastaista tehokkuutta. Plakki- ja ienverenvuotopisteet otetaan ennen tutkimusta kuudesta eri hampaasta ja otetaan uudelleen 2 viikon ja 4 viikon kuluttua suuveden käytön jälkeen. Tämä tutkimus on yksisokkoutettu. Kolmen suuveden antiplakin ja ienverenvuotopisteet kirjataan kuukauden aikana ja tilastollinen analyysi suoritetaan
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sudhir Rama Varma, MDS
- Puhelinnumero: 971506595075
- Sähköposti: sudhir2002@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, jotka ovat lääketieteellisesti kunnossa
- Potilaat, joilla on ientulehdus, eivät edenneet parodontiittiin (AAP-luokitus
- 18-60-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat lääketieteellisesti vaarassa
- Potilas, jolle on tehty parodontaalihoitoa viimeisten 3 kuukauden aikana
- Potilaat, jotka ovat terveitä, mutta ovat käyttäneet yrttipohjaisia suuvesiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: klooriheksidiini
Näille osallistujille käytetään suuvettä
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Teepuuöljy
Osallistujat käyttävät suuvettä ja plakki ja ienverenvuotoindeksi kirjataan lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Reseverotrioli
Osallistujat käyttävät suuvettä ja plakki ja ienverenvuotoindeksi kirjataan lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua
|
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Miswak
Osallistujat käyttävät suuvettä ja plakki ja ienverenvuotoindeksi kirjataan lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
plakin pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta ennen interventiota hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Arvioimaan plakin pisteet
|
Lähtötilanteesta ennen interventiota hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ienverenvuotopisteet
Aikaikkuna: interventiota edeltävästä toimenpiteestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Ienverenvuotopisteiden arvioimiseen
|
interventiota edeltävästä toimenpiteestä hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ajman Herbal mouthwash 2425
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .