Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Örtbaserade munvattens roll i plackkontroll (mouthwash)

28 november 2024 uppdaterad av: sudhir rama varma, Ajman University

Örtbaserade munvattens roll i plackkontroll. en randomiserad klinisk kontrollprövning

Örtmedicin har använts i tusentals år. Traditionell örtmedicin används av uppskattningsvis 80 % av världens befolkning för primärvård. Örtbehandlingar har vunnit popularitet som kosttillskott för förebyggande av sjukdomar och som alternativ/kompletterande terapi de senaste åren. Naturläkemedel finns i en mängd olika former och kan hittas på marknaden över hela världen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Örtbaserade munvatten har blivit allt populärare med tiden. Etnomediciner är termen som används för att beskriva dem. Olika substanser har testats och fytofarmakologiska analyser har gett motsägelsefulla resultat. Många tidigare studier har testat antiplackeffektiviteten hos ett munvatten med motstridiga resultat, andra studier har testat antiplackeffektiviteten för klorhexidin, tea tree oil och Miswak, vissa studier hade gett positiva resultat och fördelar med Miswak på gingiva och andra när man jämförde mellan effektiviteten av Miswak över klorhexidin munvatten i tandläkarpraktik gav resultat som gynnade båda dessa munvatten.

I vår föreslagna studie kommer vi att jämföra antiplackeffektiviteten hos tre växtbaserade typer av munvatten, Miswak, tea tree oil och Resveratrol munvatten. Poäng för plack- och tandköttsblödningar kommer att tas före studien från 6 olika tänder och tas om efter 2 veckor respektive fyra veckors användning av munvatten. Denna studie är enkelblind. Poäng för antiplack och tandköttsblödning från de tre munsköljningarna kommer att registreras under en månadsperiod och statistisk analys kommer att utföras

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är medicinskt lämpliga
  • Patienter med gingival inflammation utvecklades inte till parodontit (AAP-klassificering
  • Patienter mellan 18-60 år

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som är medicinskt komprometterade
  • Patient som har genomgått periodontalbehandling under de senaste 3 månaderna
  • Patienter som är friska men har använt munvatten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: klorhexidin
Munvatten kommer att användas för dessa deltagare
Övrig: Produkt för munvatten
  • I Initial Visit-Baseline, och efterföljande besök, kommer deltagarna att kallas på morgonen. Morgontimmar kommer att väljas för undersökning, eftersom det kommer att minska risken för partiskhet och även hjälpa till att kvantifiera resultat. plack och tandköttspoäng kommer att registreras och de första växtbaserade munsköljningarna kommer att ges, deltagarna kommer också att få nya tandborstar (Oral B-soft).
  • De kommer att bli ombedda att följa sina rutinmässiga munhygienvanor. De kommer att bli ombedda att komma tillbaka efter 2 veckor för att registrera plack- och gingivalblödningspoäng för det andra besöket och igen efter 2 veckor efter det andra besöket för det tredje och sista besöket för att registrera sina plack- och gingivalblödningsresultat.
Andra namn:
  • klorhexidin
  • tea tree olja
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Tea tree olja
Deltagarna kommer att använda munvatten och plack och tandköttsblödningsindex kommer att registreras vid baslinjen, efter 2 veckor och efter 4 veckor
Övrig: Produkt för munvatten
  • I Initial Visit-Baseline, och efterföljande besök, kommer deltagarna att kallas på morgonen. Morgontimmar kommer att väljas för undersökning, eftersom det kommer att minska risken för partiskhet och även hjälpa till att kvantifiera resultat. plack och tandköttspoäng kommer att registreras och de första växtbaserade munsköljningarna kommer att ges, deltagarna kommer också att få nya tandborstar (Oral B-soft).
  • De kommer att bli ombedda att följa sina rutinmässiga munhygienvanor. De kommer att bli ombedda att komma tillbaka efter 2 veckor för att registrera plack- och gingivalblödningspoäng för det andra besöket och igen efter 2 veckor efter det andra besöket för det tredje och sista besöket för att registrera sina plack- och gingivalblödningsresultat.
Andra namn:
  • klorhexidin
  • tea tree olja
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Reseverotriol
Deltagarna kommer att använda munvatten och plack och tandköttsblödningsindex kommer att registreras vid baslinjen, efter 2 veckor och efter 4 veckor
Övrig: Produkt för munvatten
  • I Initial Visit-Baseline, och efterföljande besök, kommer deltagarna att kallas på morgonen. Morgontimmar kommer att väljas för undersökning, eftersom det kommer att minska risken för partiskhet och även hjälpa till att kvantifiera resultat. plack och tandköttspoäng kommer att registreras och de första växtbaserade munsköljningarna kommer att ges, deltagarna kommer också att få nya tandborstar (Oral B-soft).
  • De kommer att bli ombedda att följa sina rutinmässiga munhygienvanor. De kommer att bli ombedda att komma tillbaka efter 2 veckor för att registrera plack- och gingivalblödningspoäng för det andra besöket och igen efter 2 veckor efter det andra besöket för det tredje och sista besöket för att registrera sina plack- och gingivalblödningsresultat.
Andra namn:
  • klorhexidin
  • tea tree olja
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Miswak
Deltagarna kommer att använda munvatten och plack och tandköttsblödningsindex kommer att registreras vid baslinjen, efter 2 veckor och efter 4 veckor
Övrig: Produkt för munvatten
  • I Initial Visit-Baseline, och efterföljande besök, kommer deltagarna att kallas på morgonen. Morgontimmar kommer att väljas för undersökning, eftersom det kommer att minska risken för partiskhet och även hjälpa till att kvantifiera resultat. plack och tandköttspoäng kommer att registreras och de första växtbaserade munsköljningarna kommer att ges, deltagarna kommer också att få nya tandborstar (Oral B-soft).
  • De kommer att bli ombedda att följa sina rutinmässiga munhygienvanor. De kommer att bli ombedda att komma tillbaka efter 2 veckor för att registrera plack- och gingivalblödningspoäng för det andra besöket och igen efter 2 veckor efter det andra besöket för det tredje och sista besöket för att registrera sina plack- och gingivalblödningsresultat.
Andra namn:
  • klorhexidin
  • tea tree olja
  • resverotriol
  • miswak

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
plack poäng
Tidsram: Från Baseline-pre-intervention till slutet av behandlingen vid 4 veckor
För att bedöma plackpoängen
Från Baseline-pre-intervention till slutet av behandlingen vid 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poäng för tandköttsblödning
Tidsram: från pre-intervention till slutet av behandlingen vid 4 veckor
För att bedöma poäng för tandköttsblödning
från pre-intervention till slutet av behandlingen vid 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ajman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2024

Första postat (Beräknad)

2 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ajman Herbal mouthwash 2425

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera