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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06711263
플라크 제어에서 허브 기반 구강 청결제의 역할 (mouthwash)
2024년 11월 28일 업데이트: sudhir rama varma, Ajman University
플라크 제어에서 허브 기반 구강 청결제의 역할. 무작위 임상 대조 시험
약초는 수천년 동안 사용되어 왔습니다.
전통 약초는 세계 인구의 약 80%가 일차 의료에 사용됩니다.
허브 치료법은 최근 몇 년 동안 질병 예방을 위한 식이 보충제와 대체/보완 요법으로 인기를 얻고 있습니다.
약초 요법은 다양한 형태로 제공되며 전 세계 시장에서 찾을 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
허브 구강 청결제는 시간이 지남에 따라 점점 더 인기를 얻고 있습니다. Ethnomedicine은 이를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 다양한 물질이 테스트되었으며 식물약리학적 분석에서는 모순된 결과가 나왔습니다. 이전의 많은 연구에서는 한 가지 허브 구강 청결제의 플라크 방지 효율성을 테스트했지만 결과는 상반되었습니다. 다른 연구에서는 클로르헥시딘, 티트리 오일 및 Miswak의 플라크 방지 효율성을 테스트했습니다. 치과 진료에서 클로르헥시딘 구강청정제에 비해 Miswak의 효능은 두 구강청정제 모두에 유리한 결과를 제공했습니다.
제안된 연구에서 우리는 세 가지 허브 종류의 구강청정제인 Miswak, 티트리 오일 및 Resveratrol 구강청정제의 플라크 방지 효과를 비교할 것입니다. 플라크 및 치은 출혈 점수는 연구 전에 6개의 다른 치아에서 채취하고 구강 세척제 사용 후 각각 2주 및 4주 후에 다시 채취합니다. 이 연구는 단일 맹검법입니다. 세 가지 구강 청결제의 항플라크 및 치은 출혈 점수를 한 달에 걸쳐 기록하고 통계 분석을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: sudhir Rama Varma, MDS
- 전화번호: 971506595075
- 이메일: sudhir2002@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의학적으로 적합한 환자
- 치은 염증이 있는 환자가 치주염으로 진행되지 않은 경우(AAP 분류)
- 18~60세 사이의 환자
제외 기준:
- 의학적으로 문제가 있는 환자
- 최근 3개월간 치주치료를 받은 환자
- 건강하지만 한방 구강청정제를 사용하고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 클로르헥시딘
이 참가자들은 구강 청결제를 사용하게 됩니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 티트리 오일
참가자는 구강 세정제와 플라크를 사용하게 되며 치은 출혈 지수는 기준선, 2주 후 및 4주 후에 기록됩니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 리세베로트리올
참가자는 구강 세정제와 플라크를 사용하게 되며 치은 출혈 지수는 기준선, 2주 후 및 4주 후에 기록됩니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 미스왁
참가자는 구강 세정제와 플라크를 사용하게 되며 치은 출혈 지수는 기준선, 2주 후 및 4주 후에 기록됩니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플라크 점수
기간: 기준선 개입 전부터 4주차 치료 종료까지
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플라크 점수를 평가하려면
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기준선 개입 전부터 4주차 치료 종료까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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잇몸 출혈 점수
기간: 개입 전부터 4주차 치료 종료까지
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치은 출혈 점수를 평가하려면
|
개입 전부터 4주차 치료 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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