Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urtebaserede mundskyllemidlers rolle i plakkontrol (mouthwash)

28. november 2024 opdateret af: sudhir rama varma, Ajman University

Urtebaserede mundskyllemidlers rolle i plakkontrol. et randomiseret klinisk kontrolforsøg

Urtemedicin har været brugt i tusinder af år. Traditionel urtemedicin bruges af anslået 80 % af verdens befolkning til primær sundhedspleje. Urtebehandlinger har vundet popularitet som kosttilskud til forebyggelse af sygdom og som alternativ/komplementær terapi i de senere år. Naturlægemidler kommer i en lang række forskellige former og kan findes på markedet over hele verden.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Urte-mundskyllevand er blevet mere og mere populært gennem tiden. Etnomedicin er det udtryk, der bruges til at beskrive dem. Forskellige stoffer er blevet testet, hvor fytofarmakologiske analyser har givet modstridende resultater. Mange tidligere undersøgelser havde testet antiplakeffektiviteten af ​​en urtemundskyl med modstridende resultater, andre undersøgelser har testet antiplakeffektiviteten af ​​klorhexidin, tea tree oil og Miswak, nogle undersøgelser havde givet positive resultater og fordele ved Miswak på tandkødet og andre, når man sammenlignede mellem effektiviteten af ​​Miswak i forhold til klorhexidin mundskyl i tandlægepraksis gav resultater, der favoriserede begge disse mundskyllemidler.

I vores foreslåede undersøgelse vil vi sammenligne antiplakeffektiviteten af ​​tre urtetyper af mundskyl, Miswak, tea tree olie og Resveratrol mundskyl. Plak- og tandkødsblødningsscore vil blive taget før undersøgelsen fra 6 forskellige tænder og gentaget efter henholdsvis 2 uger og fire ugers brug af mundskylningen. Denne undersøgelse er enkeltblindet. Antiplaque og tandkødsblødningsscore fra de tre mundskyllevand vil blive registreret over en periode på en måned, og statistisk analyse vil blive udført

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er medicinsk egnede
  • Patienter med tandkødsbetændelse udviklede sig ikke til parodontitis (AAP-klassifikation
  • Patienter mellem 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er medicinsk kompromitterede
  • Patient, der har gennemgået paradentosebehandling de seneste 3 måneder
  • Patienter, der er raske, men har brugt urtemundskyllevand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: klorhexidin
Der vil blive brugt mundskyl til disse deltagere
Andet: Mundskyl produkt
  • I Initial Visit-Baseline og efterfølgende besøg vil deltagerne blive kaldt om morgenen. Morgentimer vil blive valgt til undersøgelse, da det vil mindske risikoen for bias og også hjælpe med at kvantificere resultater. plak og tandkødsresultater vil blive registreret, og de første urtemundskyllevande vil blive givet, deltagerne vil også få udleveret nye tandbørster (Oral B-soft).
  • De vil blive bedt om at følge deres rutinemæssige mundhygiejnevaner. De vil blive bedt om at vende tilbage efter 2 uger for at registrere plaque- og tandkødsblødningsscore for det andet besøg og igen efter 2 uger efter det andet besøg for det tredje og sidste besøg for at registrere deres plak- og tandkødsblødningsscore.
Andre navne:
  • klorhexidin
  • tea tree olie
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Tea tree olie
Deltagerne vil bruge mundskyl, og plak og tandkødsblødningsindeks vil blive registreret ved baseline, efter 2 uger og efter 4 uger
Andet: Mundskyl produkt
  • I Initial Visit-Baseline og efterfølgende besøg vil deltagerne blive kaldt om morgenen. Morgentimer vil blive valgt til undersøgelse, da det vil mindske risikoen for bias og også hjælpe med at kvantificere resultater. plak og tandkødsresultater vil blive registreret, og de første urtemundskyllevande vil blive givet, deltagerne vil også få udleveret nye tandbørster (Oral B-soft).
  • De vil blive bedt om at følge deres rutinemæssige mundhygiejnevaner. De vil blive bedt om at vende tilbage efter 2 uger for at registrere plaque- og tandkødsblødningsscore for det andet besøg og igen efter 2 uger efter det andet besøg for det tredje og sidste besøg for at registrere deres plak- og tandkødsblødningsscore.
Andre navne:
  • klorhexidin
  • tea tree olie
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Reseverotriol
Deltagerne vil bruge mundskyl, og plak og tandkødsblødningsindeks vil blive registreret ved baseline, efter 2 uger og efter 4 uger
Andet: Mundskyl produkt
  • I Initial Visit-Baseline og efterfølgende besøg vil deltagerne blive kaldt om morgenen. Morgentimer vil blive valgt til undersøgelse, da det vil mindske risikoen for bias og også hjælpe med at kvantificere resultater. plak og tandkødsresultater vil blive registreret, og de første urtemundskyllevande vil blive givet, deltagerne vil også få udleveret nye tandbørster (Oral B-soft).
  • De vil blive bedt om at følge deres rutinemæssige mundhygiejnevaner. De vil blive bedt om at vende tilbage efter 2 uger for at registrere plaque- og tandkødsblødningsscore for det andet besøg og igen efter 2 uger efter det andet besøg for det tredje og sidste besøg for at registrere deres plak- og tandkødsblødningsscore.
Andre navne:
  • klorhexidin
  • tea tree olie
  • resverotriol
  • miswak
Aktiv komparator: Miswak
Deltagerne vil bruge mundskyl, og plak og tandkødsblødningsindeks vil blive registreret ved baseline, efter 2 uger og efter 4 uger
Andet: Mundskyl produkt
  • I Initial Visit-Baseline og efterfølgende besøg vil deltagerne blive kaldt om morgenen. Morgentimer vil blive valgt til undersøgelse, da det vil mindske risikoen for bias og også hjælpe med at kvantificere resultater. plak og tandkødsresultater vil blive registreret, og de første urtemundskyllevande vil blive givet, deltagerne vil også få udleveret nye tandbørster (Oral B-soft).
  • De vil blive bedt om at følge deres rutinemæssige mundhygiejnevaner. De vil blive bedt om at vende tilbage efter 2 uger for at registrere plaque- og tandkødsblødningsscore for det andet besøg og igen efter 2 uger efter det andet besøg for det tredje og sidste besøg for at registrere deres plak- og tandkødsblødningsscore.
Andre navne:
  • klorhexidin
  • tea tree olie
  • resverotriol
  • miswak

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
plak score
Tidsramme: Fra baseline-præ-intervention til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger
For at vurdere plak-score
Fra baseline-præ-intervention til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tandkødsblødningsscore
Tidsramme: fra præ-intervention til afslutning af behandlingen ved 4 uger
At vurdere tandkødsblødningsscore
fra præ-intervention til afslutning af behandlingen ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ajman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Anslået)

2. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ajman Herbal mouthwash 2425

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundskyl produkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner