Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattisen ruhjetilavuuden skannauksen tarkkuus keuhkokuumeen esiintyvyyden ennustamiseksi potilailla, joilla on rintakehän trauma (RESOLUTION)

torstai 26. joulukuuta 2024 päivittänyt: Azienda Usl di Bologna

Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida keuhkonrusion tilavuuden diagnostista tarkkuutta varhaisen keuhkokuumeen ennustamisessa potilailla, joilla on rintakehävamma.

Ensisijainen kysymys, johon pyrimme vastaamaan, on: Mikä on keuhkonrusion tilavuuden diagnostinen tarkkuus keuhkokuumeen ennustamisessa 7 päivän sisällä trauman jälkeen?

Lisäksi pyrimme selvittämään, mikä on päällekkäisyyttä ruhjeiden ja keuhkokuumeeseen kehittyvien segmenttien välillä.

Lopuksi pyrimme tutkimaan merkityksellisiä eroja radioaktiivisissa ominaisuuksissa keuhkokuumeen kehittyneiden turvotuneiden segmenttien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

486

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Italia
- BO
  - Bologna, BO, Italia, 40128
    - Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus sisältää kaikki peräkkäiset potilaat, jotka on otettu laitoksen päivystykseen trauman vuoksi ja joille on tehty koko kehon kontrastikuvaus 6 tunnin sisällä vastaanottopäivästä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Pääsy ED:lle trauman vuoksi ensisijaisena diagnoosina
Koko kehon kontrasti-CT-skannaus suoritettiin 6 tunnin sisällä vastaanotosta

Poissulkemiskriteerit:

Ikä <18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Traumapotilaat Jokainen päivystykseen trauman vuoksi otettu potilas, joka saa koko kehon kontrastikuvauksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
7d-keuhkokuume Aikaikkuna: 7 päivää	Keuhkokuume, joka ilmenee 7 päivän sisällä traumasta, määritellään seuraavasti: • Uudet tai pahenevat keuhkoinfiltraatit sekä ≥ 2 seuraavista: Kehon lämpötila ≥ 38°C tai ≤ 35°C Valkosolujen (WBC) määrä > 12 000 tai < 4 000 solua/ml tai epäkypsien granulosyyttien esiintyminen verinäytteessä Märkivä yskös Paheneva keuhkojen hapetus, joka määritellään PaO2/FiO2-suhteen laskuna	7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Usl di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)