Precisión de la exploración automática del volumen de contusión para predecir la incidencia de neumonía en pacientes con traumatismo torácico (RESOLUTION)
El objetivo de este estudio observacional retrospectivo es evaluar la precisión diagnóstica del volumen de la contusión pulmonar para predecir la neumonía temprana en pacientes con traumatismo torácico.
La pregunta principal que pretendemos responder es: ¿Cuál es la precisión diagnóstica del volumen de la contusión pulmonar para predecir la neumonía dentro de los 7 días posteriores al trauma?
Además, nuestro objetivo es explorar cuál es la superposición entre los segmentos contusos y los que desarrollan neumonía.
Finalmente, nuestro objetivo es explorar diferencias relevantes en las características radiómicas entre segmentos contusos que desarrollaron neumonía.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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BO
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Bologna, BO, Italia, 40128
- Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso al servicio de urgencias por traumatismo como diagnóstico primario
- Tomografía computarizada con contraste de todo el cuerpo realizada dentro de las 6 horas posteriores al ingreso
Criterios de exclusión:
- Edad <18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes traumatizados
Cualquier paciente ingresado por traumatismo en el Servicio de Urgencias al que se le realice una tomografía computarizada con contraste de todo el cuerpo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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7d-neumonía
Periodo de tiempo: 7 dias
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Neumonía que aparece dentro de los 7 días posteriores al trauma, definida como: • Infiltrados pulmonares nuevos o que empeoran más ≥ 2 de los siguientes:
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7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24057-667-2024-OSS-RESOLUTION
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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