Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av automatisk kontusjonsvolumskanning for å forutsi forekomsten av lungebetennelse hos pasienter med thoraxtraume (RESOLUTION)

26. desember 2024 oppdatert av: Azienda Usl di Bologna

Målet med denne retrospektive observasjonsstudien er å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av pulmonal kontusjonsvolum for å forutsi tidlig lungebetennelse hos pasienter med thoraxtraume.

Det primære spørsmålet vi tar sikte på å svare på er: Hva er den diagnostiske nøyaktigheten av pulmonal kontusjonsvolum for å forutsi lungebetennelse innen 7 dager etter traumer?

Videre tar vi sikte på å undersøke hva som er overlappingen mellom de forvirrede segmentene og de som utvikler lungebetennelse.

Til slutt tar vi sikte på å utforske relevante forskjeller i radiomiske trekk mellom forvirrede segmenter som utviklet lungebetennelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

486

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Italia
- BO
  - Bologna, BO, Italia, 40128
    - Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien inkluderer alle påfølgende pasienter innlagt på akuttmottaket ved institusjonen for traumer og har en kontrast-CT-skanning av hele kroppen utført innen 6 timer fra innleggelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Innleggelse på akuttmottaket for traumer som primærdiagnose
Kontrast-CT-skanning av hele kroppen utført innen 6 timer fra innleggelse

Ekskluderingskriterier:

Alder <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Traumepasienter Enhver pasient innlagt for traumer på legevakten som får en kontrast-CT-skanning av hele kroppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
7d-lungebetennelse Tidsramme: 7 dager	Lungebetennelse som vises innen 7 dager etter traumer, definert som: • Nye eller forverrede lungeinfiltrater pluss ≥ 2 av følgende: Kroppstemperatur ≥ 38°C eller ≤ 35°C Antall hvite blodlegemer (WBC) > 12 000 eller < 4 000 celler/ml eller tilstedeværelse av umodne granulocytter i blodprøven Purulent oppspytt Forverring av pulmonal oksygenering, definert som en nedgang i PaO2/FiO2-forholdet	7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)