Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av automatisk kontusionsvolymskanning för att förutsäga förekomsten av lunginflammation hos patienter med thoraxtrauma (RESOLUTION)

26 december 2024 uppdaterad av: Azienda Usl di Bologna

Målet med denna retrospektiva observationsstudie är att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av pulmonell kontusionsvolym för att förutsäga tidig lunginflammation hos patienter med brösttrauma.

Den primära frågan vi strävar efter att besvara är: Vilken är den diagnostiska noggrannheten av pulmonell kontusionsvolym för att förutsäga lunginflammation inom 7 dagar efter trauma?

Dessutom strävar vi efter att utforska vilken som är överlappningen mellan de drabbade segmenten och de som utvecklar lunginflammation.

Slutligen strävar vi efter att utforska relevanta skillnader i radiomiska egenskaper mellan förträngda segment som utvecklade lunginflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

486

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Italien
- BO
  - Bologna, BO, Italien, 40128
    - Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderar alla på varandra följande patienter som lagts in på akutmottagningen på institutionen för trauma och som genomgår en kontrasterande CT-skanning av hela kroppen inom 6 timmar från inläggningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inläggning på akuten för trauma som primär diagnos
Helkroppskontrast-CT-skanning utförd inom 6 timmar från intagningen

Uteslutningskriterier:

Ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Traumapatienter Varje patient som är inlagd för trauma på akutmottagningen som får en kontrast-CT-skanning av hela kroppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
7d-lunginflammation Tidsram: 7 dagar	Lunginflammation som uppträder inom 7 dagar efter trauma, definierad som: • Nya eller förvärrade lunginfiltrat plus ≥ 2 av följande: Kroppstemperatur ≥ 38°C eller ≤ 35°C Antal vita blodkroppar (WBC) > 12 000 eller < 4 000 celler/ml eller närvaro av omogna granulocyter i blodprovet Purulent sputum Försämrad lungsyresättning, definierad som en minskning av PaO2/FiO2-förhållandet	7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Usl di Bologna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)