Hoitotyöympäristö ja potilasturvallisuus perusterveydenhuollossa
maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Cintia Silva Fassarella
Hoitotyön ja potilasturvallisuuden harjoitteluympäristö perusterveydenhuollossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa kokeellinen, kontrolloitu ja satunnaistettu tutkimus, joka sisältää kaksi tiedonkeruupistettä - ennen interventiota, intervention jälkeistä ja seurantaa ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi.
Tutkimus toteutetaan kahdella ryhmällä - interventioryhmällä ja kontrolliryhmällä, jotka koostuvat sairaanhoitajista, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan Positive Nursing Practice Environments Promotion Programme (PAPEP), monikomponenttiseen interventioohjelmaan, jonka tavoitteena on edistää myönteisiä hoitotyöympäristöjä.
Osallistujien jakaminen suoritetaan satunnaisesti käyttämällä ohjelmistoa, jolla varmistetaan osallistujien ositettu satunnaistaminen kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aveiro
-
Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugali
- ULS Entre Douro e Vouga
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Perusterveydenhuollon yksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat
Poissulkemiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon sairaanhoitajat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat, jotka suorittavat Positive Nursing Practice Environments Promotion -ohjelman
|
Monikomponenttinen interventioohjelma, jonka tavoitteena on edistää myönteisiä hoitotyöympäristöjä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työympäristö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ammatillisen sairaanhoitajan käytännön lyhennetty versio ympäristöjen arvioinnista. Ammatillisen hoitotyön ympäristöarvioinnin asteikko -lyhennetty versio koostuu 59 kohdasta kolmessa ala-asteikossa: rakenne (29 kohtaa), prosessi (19 kohtaa) ja tulos (11 kohtaa). Osallistujat arvioivat jokaisen kohteen viiden pisteen Likert-asteikolla (1: ei koskaan - 5: aina). Korkeammat pisteet viittaavat suotuisampaan hoitotyöympäristöön hoidon laadun ja ammatillisen hyvinvoinnin kannalta. Pisteet tulkitaan seuraavasti: <35% (epäsuotuisa), 35-55% (kohtalaisen suotuisa), 55-75% (suotuisa) ja >75% (erittäin suotuisa). |
6 kuukautta
|
|
Turvallinen ilmasto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Turvallisuusasennekysely - lyhyt lomake Turvallisuusasennekysely (SAQ) - Short Form 2006 arvioi terveydenhuollon ammattilaisten käsityksiä potilasturvallisuusasenteista eri kliinisillä alueilla ja terveydenhuollon palveluissa.
Se on validoitu ja kulttuurisesti mukautettu siihen kontekstiin, jossa tutkimus suoritetaan.
SAQ - Short Form 2006 sisältää kuusi ulottuvuutta, jotka käsittelevät organisaatiotekijöitä, työympäristötekijöitä ja tiimitekijöitä, yhteensä 30 kohdetta.
Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan viiden pisteen Likert-asteikolla: "täysin eri mieltä", "osittain eri mieltä", "neutraali", "osittain samaa mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
Lopullinen pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa 0 edustaa huonointa käsitystä ja 100 parasta käsitystä turvallisuusilmastosta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CES n. 57_2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .