Entorno de práctica de enfermería y seguridad del paciente en atención primaria de salud
6 de enero de 2025 actualizado por: Cintia Silva Fassarella
Entorno de práctica para la enfermería y la seguridad del paciente en la atención primaria de salud
El objetivo de este estudio es realizar un estudio experimental, controlado y aleatorizado, que incluirá dos puntos de recopilación de datos: preintervención, postintervención y un seguimiento para evaluar el impacto del programa.
El estudio se llevará a cabo con dos grupos: un grupo de intervención y un grupo de control, formado por enfermeras interesadas en participar en el Programa de Promoción de Entornos Positivos para la Práctica de Enfermería (PAPEP), un programa de intervención de múltiples componentes destinado a promover entornos positivos para la práctica de enfermería.
La asignación de los participantes se realizará de forma aleatoria, utilizando software para garantizar la aleatorización estratificada de los participantes entre los dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aveiro
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Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
- ULS Entre Douro e Vouga
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeros que trabajan en unidades de atención primaria de salud.
Criterios de exclusión:
- Enfermeros de atención primaria de salud que se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de intervención
Participantes que realizarán el Programa de Promoción de Ambientes Positivos para la Práctica de Enfermería
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Un programa de intervención de componentes múltiples destinado a promover entornos positivos para la práctica de enfermería.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ambiente de trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
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Escala para la evaluación de ambientes de la práctica profesional de enfermería-versión abreviada. La Escala para la evaluación ambiental de la práctica profesional de enfermería, versión abreviada, consta de 59 ítems en tres subescalas: estructura (29 ítems), proceso (19 ítems) y resultado (11 ítems). Los participantes califican cada ítem en una escala Likert de cinco puntos (1: nunca a 5: siempre). Las puntuaciones más altas indican un entorno de práctica de enfermería más favorable para la calidad de la atención y el bienestar profesional. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: <35 % (desfavorable), 35-55 % (moderadamente favorable), 55-75 % (favorable) y >75 % (muy favorable). |
6 meses
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Clima de seguridad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cuestionario de Actitudes de Seguridad - Formulario breve El Cuestionario de Actitudes de Seguridad (SAQ) - Formulario breve 2006 evalúa las percepciones de los profesionales de la salud sobre las actitudes de seguridad del paciente en diversas áreas clínicas y servicios de atención médica.
Ha sido validado y adaptado culturalmente al contexto en el que se realizará el estudio.
El SAQ - Short Form 2006 comprende seis dimensiones, que abordan factores organizacionales, factores del entorno laboral y factores del equipo, con un total de 30 ítems.
Los participantes responden a cada ítem utilizando una escala Likert de cinco puntos: "muy en desacuerdo", "parcialmente en desacuerdo", "neutral", "parcialmente de acuerdo" y "muy de acuerdo".
La puntuación final va de 0 a 100, donde 0 representa la peor percepción y 100 la mejor percepción del clima de seguridad.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CES n. 57_2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .