Sykepleiemiljø og pasientsikkerhet i primærhelsetjenesten
6. januar 2025 oppdatert av: Cintia Silva Fassarella
Praksismiljø for sykepleie og pasientsikkerhet i primærhelsetjenesten
Målet med denne studien er å gjennomføre en eksperimentell, kontrollert og randomisert studie, som vil involvere to datainnsamlingspunkter - pre-intervensjon, post-intervensjon og en oppfølging for å vurdere effekten av programmet.
Studien skal gjennomføres med to grupper – en intervensjonsgruppe og en kontrollgruppe, bestående av sykepleiere som er interessert i å delta i Positive Nursing Practice Environments Promotion Program (PAPEP), et multikomponent intervensjonsprogram som har som mål å fremme positive sykepleierpraksismiljøer.
Deltakertildeling vil bli utført tilfeldig, ved bruk av programvare for å sikre stratifisert randomisering av deltakere mellom de to gruppene.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aveiro
-
Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
- ULS Entre Douro e Vouga
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sykepleiere som jobber i primærhelsetjenesten
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere i primærhelsetjenesten som nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere som skal gjennomføre programmet for positiv sykepleierpraksismiljøer
|
Et multi-komponent intervensjonsprogram rettet mot å fremme positive sykepleierpraksismiljøer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeidsmiljø
Tidsramme: 6 måneder
|
Skala for miljøets evaluering av profesjonell sykepleierpraksis forkortet versjon. Skalaen for miljøets vurdering av profesjonell sykepleierpraksis-forkortet versjon består av 59 elementer fordelt på tre underskalaer: Struktur (29 elementer), Prosess (19 elementer) og Utfall (11 elementer). Deltakerne vurderer hvert element på en fempunkts Likert-skala (1: aldri til 5: alltid). Høyere skår indikerer et gunstigere sykepleierpraksismiljø for omsorgskvalitet og faglig trivsel. Poeng tolkes som følger: <35 % (ugunstig), 35-55 % (moderat gunstig), 55-75 % (gunstig) og >75 % (svært gunstig). |
6 måneder
|
|
Sikkert klima
Tidsramme: 6 måneder
|
Safety Attitudes Questionnaire - Short Form Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) - Short Form 2006 vurderer helsepersonells oppfatning av pasientsikkerhetsholdninger på tvers av ulike kliniske områder og helsetjenester.
Den er validert og kulturelt tilpasset konteksten studien skal gjennomføres i.
SAQ - Short Form 2006 omfatter seks dimensjoner, som tar for seg organisatoriske faktorer, arbeidsmiljøfaktorer og teamfaktorer, med totalt 30 elementer.
Deltakerne svarer på hvert punkt ved å bruke en fempunkts Likert-skala: «helt uenig», «delvis uenig», «nøytral», «delvis enig» og «helt enig».
Sluttpoengsummen varierer fra 0 til 100, der 0 representerer den dårligste oppfatningen og 100 den beste oppfatningen av sikkerhetsklimaet.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CES n. 57_2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .