Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Środowisko praktyki pielęgniarskiej i bezpieczeństwo pacjenta w podstawowej opiece zdrowotnej

6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Cintia Silva Fassarella

Środowisko praktyki w zakresie bezpieczeństwa pielęgniarek i pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej

Celem tego badania jest przeprowadzenie eksperymentalnego, kontrolowanego i randomizowanego badania, które obejmie dwa punkty gromadzenia danych – przed interwencją, po interwencji i obserwację w celu oceny wpływu programu. Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch grupach – interwencyjnej i kontrolnej, składającej się z pielęgniarek zainteresowanych udziałem w Programie Promocji Pozytywnych Praktyk Pielęgniarskich (PAPEP), wielokomponentowym programie interwencyjnym, którego celem jest promowanie pozytywnych środowisk praktyki pielęgniarskiej. Przydział uczestników zostanie przeprowadzony losowo, przy użyciu oprogramowania zapewniającego warstwową randomizację uczestników pomiędzy obiema grupami.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugalia
        • ULS Entre Douro e Vouga

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarki pracujące w jednostkach podstawowej opieki zdrowotnej

Kryteria wykluczenia:

  • Pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej, które odmawiają udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy, którzy wezmą udział w Programie Promocji Środowiska Pozytywnej Praktyki Pielęgniarskiej
Behawioralne: Program promocji środowisk pozytywnej praktyki pielęgniarskiej
Wieloelementowy program interwencyjny mający na celu promowanie pozytywnego środowiska praktyki pielęgniarskiej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środowisko pracy
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Skala oceny środowiska praktyki zawodowej pielęgniarki – wersja skrócona.

Skala Oceny Środowiska Profesjonalnej Praktyki Pielęgniarskiej – wersja skrócona, składa się z 59 pozycji w trzech podskalach: Struktura (29 pozycji), Proces (19 pozycji) i Wynik (11 pozycji). Uczestnicy oceniają każdy element w pięciopunktowej skali Likerta (1: nigdy do 5: zawsze). Wyższe wyniki wskazują na korzystniejsze środowisko praktyki pielęgniarskiej pod względem jakości opieki i dobrego samopoczucia zawodowego. Wyniki interpretuje się w następujący sposób: <35% (niekorzystny), 35-55% (umiarkowanie korzystny), 55-75% (korzystny) i >75% (bardzo korzystny).
6 miesięcy
Klimat bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Kwestionariusz postaw w zakresie bezpieczeństwa – forma krótka Kwestionariusz postaw w zakresie bezpieczeństwa (SAQ) – krótka forma 2006 ocenia postrzeganie przez pracowników służby zdrowia postaw w zakresie bezpieczeństwa pacjentów w różnych obszarach klinicznych i usługach opieki zdrowotnej. Zostało ono zweryfikowane i dostosowane kulturowo do kontekstu, w którym badanie będzie prowadzone. SAQ – skrócony formularz 2006 składa się z sześciu wymiarów dotyczących czynników organizacyjnych, czynników środowiska pracy i czynników zespołowych, w sumie 30 pozycji. Uczestnicy odpowiadają na każdą pozycję za pomocą pięciopunktowej skali Likerta: „zdecydowanie się nie zgadzam”, „częściowo się nie zgadzam”, „neutralny”, „częściowo się zgadzam” i „zdecydowanie się zgadzam”. Ostateczny wynik waha się od 0 do 100, gdzie 0 oznacza najgorsze postrzeganie, a 100 najlepsze postrzeganie klimatu bezpieczeństwa.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cintia Silva Fassarella

Współpracownicy

Universidade do Porto
CINTESIS - Center for Health Technology and Services Research, Porto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CES n. 57_2024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podstawowa opieka zdrowotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj