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일차의료 분야의 간호 실무 환경과 환자 안전

2025년 1월 6일 업데이트: Cintia Silva Fassarella

일차의료 분야의 간호 및 환자 안전을 위한 실무 환경

이 연구의 목표는 프로그램의 영향을 평가하기 위한 개입 전, 개입 후 및 후속 조치라는 두 가지 데이터 수집 지점을 포함하는 실험적이고 통제된 무작위 연구를 수행하는 것입니다. 이 연구는 긍정적인 간호 실습 환경을 촉진하기 위한 다중 구성 요소 중재 프로그램인 긍정적인 간호 실무 환경 촉진 프로그램(PAPEP)에 참여하는 데 관심이 있는 간호사로 구성된 중재 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 수행됩니다. 참가자 할당은 두 그룹 간 참가자의 계층화된 무작위 배정을 보장하는 소프트웨어를 사용하여 무작위로 수행됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, 포르투갈
        • ULS Entre Douro e Vouga

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1차 진료과에서 근무하는 간호사

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 일차보건의료 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
긍정적간호실천환경증진프로그램을 수행할 참가자
행동: 긍정적 간호실습 환경 조성 프로그램
긍정적인 간호 실습 환경을 촉진하는 것을 목표로 하는 다중 구성 요소 중재 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 환경
기간: 6개월

전문간호실습 단축버전의 환경평가를 위한 척도.

전문 간호 실무 단축 버전의 환경 평가 척도는 구조(29개 항목), 과정(19개 항목), 결과(11개 항목)의 세 가지 하위 척도에 걸쳐 59개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 5점 Likert 척도로 각 항목을 평가합니다(1: 전혀 없음 ~ 5: 항상). 점수가 높을수록 진료의 질과 전문적인 복지에 더 유리한 간호 실습 환경을 나타냅니다. 점수는 다음과 같이 해석됩니다: <35%(나쁨), 35~55%(보통 좋음), 55~75%(좋음), >75%(매우 좋음).
6개월
안전 기후
기간: 6개월
안전 태도 설문지 - 약식 SAQ(안전 태도 설문지) - 약식 2006은 다양한 임상 영역 및 의료 서비스 전반에 걸쳐 환자 안전 태도에 대한 의료 전문가의 인식을 평가합니다. 이는 연구가 수행될 상황에 맞게 검증되고 문화적으로 적용되었습니다. SAQ - 약식 2006은 조직 요소, 작업 환경 요소, 팀 요소를 다루는 6개 차원과 총 30개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 각 항목에 대해 5점 리커트 척도(전적으로 동의하지 않음, 부분적으로 동의하지 않음, 중립, 부분적으로 동의함, 강력히 동의함)를 사용하여 응답합니다. 최종 점수 범위는 0에서 100까지이며, 여기서 0은 안전 환경에 대한 가장 나쁜 인식을 나타내고 100은 가장 좋은 인식을 나타냅니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cintia Silva Fassarella

협력자

Universidade do Porto
CINTESIS - Center for Health Technology and Services Research, Porto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CES n. 57_2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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