Environnement de pratique infirmière et sécurité des patients dans les soins de santé primaires
6 janvier 2025 mis à jour par: Cintia Silva Fassarella
Environnement de pratique pour les soins infirmiers et la sécurité des patients dans les soins de santé primaires
Le but de cette étude est de mener une étude expérimentale, contrôlée et randomisée, qui impliquera deux points de collecte de données - pré-intervention, post-intervention et un suivi pour évaluer l'impact du programme.
L'étude sera réalisée avec deux groupes - un groupe d'intervention et un groupe témoin, composé d'infirmières intéressées à participer au programme de promotion des environnements de pratique infirmière positive (PAPEP), un programme d'intervention à plusieurs volets visant à promouvoir des environnements de pratique infirmière positifs.
L'attribution des participants sera effectuée de manière aléatoire, à l'aide d'un logiciel pour assurer une randomisation stratifiée des participants entre les deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aveiro
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Santa Maria da Feira, Aveiro, Le Portugal
- ULS Entre Douro e Vouga
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Infirmières travaillant dans les unités de soins de santé primaires
Critères d'exclusion :
- Infirmières des soins de santé primaires qui refusent de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants qui entreprendront le programme de promotion des environnements de pratique infirmière positive
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Un programme d'intervention à plusieurs volets visant à promouvoir des environnements de pratique infirmière positifs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Environnement de travail
Délai: 6 mois
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Échelle d'évaluation des milieux de pratique infirmière professionnelle-version abrégée. L'échelle d'évaluation de l'environnement de la pratique infirmière professionnelle - version abrégée comprend 59 éléments répartis en trois sous-échelles : structure (29 éléments), processus (19 éléments) et résultat (11 éléments). Les participants évaluent chaque élément sur une échelle de Likert en cinq points (1 : jamais à 5 : toujours). Des scores plus élevés indiquent un environnement de pratique infirmière plus favorable à la qualité des soins et au bien-être professionnel. Les scores sont interprétés comme suit : <35 % (défavorable), 35-55 % (modérément favorable), 55-75 % (favorable) et >75 % (très favorable). |
6 mois
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Climat de sécurité
Délai: 6 mois
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Questionnaire sur les attitudes en matière de sécurité - Forme courte Le Questionnaire sur les attitudes en matière de sécurité (SAQ) - Forme courte 2006 évalue les perceptions des professionnels de la santé concernant les attitudes en matière de sécurité des patients dans divers domaines cliniques et services de santé.
Il a été validé et adapté culturellement au contexte dans lequel l'étude sera menée.
Le SAQ - Short Form 2006 comprend six dimensions, abordant les facteurs organisationnels, les facteurs d'environnement de travail et les facteurs d'équipe, avec un total de 30 éléments.
Les participants répondent à chaque élément en utilisant une échelle de Likert en cinq points : « fortement en désaccord », « partiellement en désaccord », « neutre », « partiellement d'accord » et « tout à fait d'accord ».
La note finale va de 0 à 100, 0 représentant la pire perception et 100 la meilleure perception du climat de sécurité.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CES n. 57_2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .