Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prostředí ošetřovatelské praxe a bezpečnost pacientů v primární zdravotní péči

6. ledna 2025 aktualizováno: Cintia Silva Fassarella

Praktické prostředí pro ošetřovatelství a bezpečnost pacientů v primární zdravotní péči

Cílem této studie je provést experimentální, kontrolovanou a randomizovanou studii, která bude zahrnovat dva body sběru dat – před intervencí, po intervenci a následnou kontrolu pro posouzení dopadu programu. Studie bude provedena se dvěma skupinami – intervenční skupinou a kontrolní skupinou, skládající se ze sester, které mají zájem o účast v Programu podpory pozitivního prostředí ošetřovatelské praxe (PAPEP), vícesložkovém intervenčním programu zaměřeném na podporu pozitivního prostředí ošetřovatelské praxe. Rozdělení účastníků bude probíhat náhodně pomocí softwaru, který zajistí stratifikovanou náhodnost účastníků mezi dvě skupiny.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugalsko
        • ULS Entre Douro e Vouga

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Sestry pracující na jednotkách primární zdravotní péče

Kritéria vyloučení:

  • Sestry v primární zdravotní péči, které se odmítají zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina
Účastníci, kteří se zúčastní Programu propagace prostředí pozitivní ošetřovatelské praxe
Vícesložkový intervenční program zaměřený na podporu pozitivního prostředí ošetřovatelské praxe.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní prostředí
Časové okno: 6 měsíců

Škála pro hodnocení prostředí profesionální ošetřovatelské praxe - zkrácená verze.

Škála pro environmentální hodnocení profesionální ošetřovatelské praxe - zkrácená verze sestává z 59 položek ve třech subškálách: Struktura (29 položek), Proces (19 položek) a Výsledek (11 položek). Účastníci hodnotí každou položku na pětibodové Likertově škále (1: nikdy až 5: vždy). Vyšší skóre ukazuje na příznivější prostředí ošetřovatelské praxe pro kvalitu péče a profesionální pohodu. Skóre je interpretováno následovně: <35 % (nepříznivé), 35-55 % (středně příznivé), 55-75 % (příznivé) a >75 % (velmi příznivé).

6 měsíců
Bezpečnostní klima
Časové okno: 6 měsíců
Safety Attitudes Questionnaire – Short Form Dotazník Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) – Short Form 2006 hodnotí, jak zdravotníci vnímají postoje k bezpečí pacientů v různých klinických oblastech a zdravotnických službách. Byla ověřena a kulturně přizpůsobena kontextu, ve kterém bude studie provedena. SAQ - Short Form 2006 obsahuje šest dimenzí, které se zabývají organizačními faktory, faktory pracovního prostředí a týmovými faktory, s celkem 30 položkami. Účastníci odpovídají na každou položku pomocí pětibodové Likertovy škály: „rozhodně nesouhlasím“, „částečně nesouhlasím“, „neutrálně“, „částečně souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Konečné skóre se pohybuje od 0 do 100, kde 0 představuje nejhorší vnímání a 100 nejlepší vnímání bezpečnostního klimatu.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CES n. 57_2024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Primární zdravotní péče

Předplatit