Vårdpraktikmiljö och patientsäkerhet inom primärvården
6 januari 2025 uppdaterad av: Cintia Silva Fassarella
Praktikmiljö för omvårdnad och patientsäkerhet inom primärvården
Målet med denna studie är att genomföra en experimentell, kontrollerad och randomiserad studie, som kommer att involvera två datainsamlingspunkter - före-intervention, efter-intervention och en uppföljning för att bedöma effekten av programmet.
Studien kommer att genomföras med två grupper - en interventionsgrupp och en kontrollgrupp, bestående av sjuksköterskor som är intresserade av att delta i Positive Nursing Practice Environments Promotion Program (PAPEP), ett interventionsprogram med flera komponenter som syftar till att främja positiva omvårdnadsmiljöer.
Deltagartilldelning kommer att ske slumpmässigt, med hjälp av programvara för att säkerställa stratifierad randomisering av deltagare mellan de två grupperna.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Aveiro
-
Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
- ULS Entre Douro e Vouga
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som arbetar inom primärvården
Uteslutningskriterier:
- Sjuksköterskor inom primärvården som vägrar delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagare som kommer att genomföra programmet Positive Nursing Practice Environments Promotion Program
|
Ett interventionsprogram med flera komponenter som syftar till att främja positiva omvårdnadsmiljöer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arbetsmiljö
Tidsram: 6 månader
|
Skala för miljöernas utvärdering av professionell sjuksköterskepraktik förkortad version. Skalan för miljöns utvärdering av den förkortade versionen av professionell omvårdnad består av 59 poster fördelade på tre underskalor: Struktur (29 poster), Process (19 poster) och Resultat (11 poster). Deltagarna betygsätter varje objekt på en femgradig Likert-skala (1: aldrig till 5: alltid). Högre poäng indikerar en mer gynnsam omvårdnadsmiljö för vårdkvalitet och professionellt välbefinnande. Poängen tolkas enligt följande: <35% (ogynnsam), 35-55% (måttligt gynnsam), 55-75% (gynnsam) och >75% (mycket gynnsam). |
6 månader
|
|
Säkert klimat
Tidsram: 6 månader
|
Safety Attitudes Questionnaire - Short Form Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) - Short Form 2006 bedömer vårdpersonals uppfattningar om patientsäkerhetsattityder inom olika kliniska områden och hälso- och sjukvårdstjänster.
Den har validerats och kulturellt anpassad till det sammanhang där studien kommer att genomföras.
SAQ - Short Form 2006 omfattar sex dimensioner, som tar upp organisatoriska faktorer, arbetsmiljöfaktorer och teamfaktorer, med totalt 30 objekt.
Deltagarna svarar på varje punkt med hjälp av en femgradig Likert-skala: "håller inte med", "håller inte med", "neutral", "håller delvis med" och "håller helt med".
Slutpoängen sträcker sig från 0 till 100, där 0 representerar den sämsta uppfattningen och 100 den bästa uppfattningen av säkerhetsklimatet.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CES n. 57_2024
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .