Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejepraksismiljø og patientsikkerhed i det primære sundhedsvæsen

6. januar 2025 opdateret af: Cintia Silva Fassarella

Praksismiljø for sygepleje og patientsikkerhed i det primære sundhedsvæsen

Målet med denne undersøgelse er at gennemføre en eksperimentel, kontrolleret og randomiseret undersøgelse, som vil involvere to dataindsamlingspunkter - præ-intervention, post-intervention og en opfølgning for at vurdere effekten af ​​programmet. Undersøgelsen vil blive gennemført med to grupper - en interventionsgruppe og en kontrolgruppe, bestående af sygeplejersker, der er interesserede i at deltage i Positive Nursing Practice Environments Promotion Program (PAPEP), et multikomponent interventionsprogram, der har til formål at fremme positive sygeplejepraksismiljøer. Deltagertildeling vil blive udført tilfældigt ved hjælp af software for at sikre stratificeret randomisering af deltagere mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
        • ULS Entre Douro e Vouga

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder i primære sundhedsafdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker i det primære sundhedsvæsen, der nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagere, der vil gennemføre programmet for fremme af positiv sygeplejepraksismiljøer
Adfærdsmæssigt: Programmet til fremme af positive sygeplejepraksismiljøer
Et multikomponent interventionsprogram, der har til formål at fremme positive sygeplejepraksismiljøer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsmiljø
Tidsramme: 6 måneder

Skala for miljøernes evaluering af professionel sygeplejepraksis forkortet version.

Skalaen for miljøets vurdering af professionel sygeplejepraksis-forkortet version består af 59 punkter på tværs af tre underskalaer: Struktur (29 punkter), Proces (19 punkter) og Resultat (11 punkter). Deltagerne bedømmer hvert punkt på en fem-punkts Likert-skala (1: aldrig til 5: altid). Højere score indikerer et mere gunstigt sygeplejepraksismiljø for plejekvalitet og faglig trivsel. Score fortolkes som følger: <35 % (ugunstig), 35-55 % (moderat gunstig), 55-75 % (gunstig) og >75 % (meget gunstig).
6 måneder
Sikkert klima
Tidsramme: 6 måneder
Safety Attitudes Questionnaire - Short Form Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) - Short Form 2006 vurderer sundhedsprofessionelles opfattelse af patientsikkerhedsholdninger på tværs af forskellige kliniske områder og sundhedsydelser. Det er blevet valideret og kulturelt tilpasset til den kontekst, som undersøgelsen vil blive udført i. SAQ - Short Form 2006 omfatter seks dimensioner, der omhandler organisatoriske faktorer, arbejdsmiljøfaktorer og teamfaktorer, med i alt 30 elementer. Deltagerne svarer på hvert punkt ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala: "meget uenig", "delvist uenig", "neutral", "delvist enig" og "meget enig". Den endelige score går fra 0 til 100, hvor 0 repræsenterer den dårligste opfattelse og 100 den bedste opfattelse af sikkerhedsklimaet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cintia Silva Fassarella

Samarbejdspartnere

Universidade do Porto
CINTESIS - Center for Health Technology and Services Research, Porto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CES n. 57_2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær sundhedspleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner