Условия сестринской практики и безопасность пациентов в сфере первичной медико-санитарной помощи
6 января 2025 г. обновлено: Cintia Silva Fassarella
Практическая среда для сестринского дела и безопасности пациентов в системе первичной медико-санитарной помощи
Целью данного исследования является проведение экспериментального, контролируемого и рандомизированного исследования, которое будет включать две точки сбора данных — до вмешательства, после вмешательства и последующее наблюдение для оценки воздействия программы.
Исследование будет проводиться с участием двух групп - интервенционной группы и контрольной группы, состоящей из медсестер, заинтересованных в участии в Программе продвижения позитивной среды сестринской практики (PAPEP), многокомпонентной программе вмешательства, направленной на создание позитивной среды сестринской практики.
Распределение участников будет проводиться случайным образом с использованием программного обеспечения, обеспечивающего стратифицированную рандомизацию участников между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Aveiro
-
Santa Maria da Feira, Aveiro, Португалия
- ULS Entre Douro e Vouga
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Медсестры, работающие в отделениях первичной медико-санитарной помощи
Критерии исключения:
- Медсестры первичной медико-санитарной помощи, отказывающиеся участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники, которые примут участие в программе продвижения позитивной среды сестринской практики.
|
Многокомпонентная программа вмешательства, направленная на создание позитивной среды в сестринской практике.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рабочая среда
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала оценки окружающей среды профессиональной сестринской практики, сокращенная версия. Шкала оценки окружающей среды профессиональной сестринской практики (сокращенная версия) состоит из 59 пунктов по трем подшкалам: структура (29 пунктов), процесс (19 пунктов) и результат (11 пунктов). Участники оценивают каждый пункт по пятибалльной шкале Лайкерта (от 1: никогда до 5: всегда). Более высокие баллы указывают на более благоприятную среду сестринского дела с точки зрения качества ухода и профессионального благополучия. Результаты интерпретируются следующим образом: <35% (неблагоприятно), 35–55% (умеренно благоприятно), 55–75% (благоприятно) и >75% (очень благоприятно). |
6 месяцев
|
|
Климат безопасности
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Анкета по отношению к безопасности – краткая форма Анкета по отношению к безопасности (SAQ) – краткая форма 2006 г. оценивает восприятие медицинскими работниками отношения к безопасности пациентов в различных клинических областях и медицинских услугах.
Оно было проверено и культурно адаптировано к контексту, в котором будет проводиться исследование.
SAQ - Short Form 2006 состоит из шести измерений, касающихся организационных факторов, факторов рабочей среды и командных факторов, всего 30 пунктов.
Участники отвечают на каждый пункт, используя пятибалльную шкалу Лайкерта: «полностью не согласен», «частично не согласен», «нейтрально», «частично согласен» и «полностью согласен».
Итоговая оценка варьируется от 0 до 100, где 0 представляет худшее восприятие, а 100 — лучшее восприятие климата безопасности.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CES n. 57_2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .