Verpleegpraktijkomgeving en patiëntveiligheid in de eerstelijnsgezondheidszorg
6 januari 2025 bijgewerkt door: Cintia Silva Fassarella
Oefenomgeving voor verpleegkunde en patiëntveiligheid in de eerstelijnsgezondheidszorg
Het doel van deze studie is om een experimenteel, gecontroleerd en gerandomiseerd onderzoek uit te voeren, waarbij twee dataverzamelingspunten betrokken zullen zijn: pre-interventie, post-interventie en een follow-up om de impact van het programma te beoordelen.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd met twee groepen: een interventiegroep en een controlegroep, bestaande uit verpleegkundigen die geïnteresseerd zijn in deelname aan het Positive Nursing Practice Environments Promotion Program (PAPEP), een uit meerdere componenten bestaand interventieprogramma gericht op het bevorderen van positieve verpleegkundige praktijkomgevingen.
De toewijzing van deelnemers zal willekeurig plaatsvinden, waarbij gebruik wordt gemaakt van software om gestratificeerde randomisatie van deelnemers tussen de twee groepen te garanderen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aveiro
-
Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
- ULS Entre Douro e Vouga
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen werkzaam op de eerstelijnsgezondheidszorg
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen in de eerstelijnsgezondheidszorg die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Interventie Groep
Deelnemers die het promotieprogramma voor positieve verpleegpraktijkomgevingen zullen volgen
|
Een uit meerdere componenten bestaand interventieprogramma gericht op het bevorderen van een positieve verpleegkundige praktijkomgeving.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkomgeving
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Schaal voor de omgevingsevaluatie van de professionele verpleegpraktijk, verkorte versie. De Schaal voor de Milieu-evaluatie van de professionele verpleegpraktijk-verkorte versie bestaat uit 59 items verdeeld over drie subschalen: Structuur (29 items), Proces (19 items) en Resultaat (11 items). Deelnemers beoordelen elk item op een vijfpunts Likertschaal (1: nooit tot 5: altijd). Hogere scores duiden op een gunstiger verpleegpraktijkklimaat voor de kwaliteit van de zorg en het professionele welzijn. Scores worden als volgt geïnterpreteerd: <35% (ongunstig), 35-55% (matig gunstig), 55-75% (gunstig) en >75% (zeer gunstig). |
6 maanden
|
|
Veiligheid klimaat
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Safety Attitudes Questionnaire - Short Form De Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) - Short Form 2006 beoordeelt de perceptie van zorgprofessionals over patiëntveiligheidsattitudes in verschillende klinische gebieden en gezondheidszorgdiensten.
Het is gevalideerd en cultureel aangepast aan de context waarin het onderzoek zal worden uitgevoerd.
De SAQ - Short Form 2006 omvat zes dimensies, die betrekking hebben op organisatorische factoren, factoren in de werkomgeving en teamfactoren, met in totaal 30 items.
Deelnemers reageren op elk item met behulp van een vijfpunts Likertschaal: ‘helemaal niet mee eens’, ‘gedeeltelijk mee oneens’, ‘neutraal’, ‘gedeeltelijk mee eens’ en ‘helemaal mee eens’.
De eindscore loopt van 0 tot en met 100, waarbij 0 staat voor de slechtste perceptie en 100 voor de beste perceptie van het veiligheidsklimaat.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CES n. 57_2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .