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Ambiente della pratica infermieristica e sicurezza del paziente nell'assistenza sanitaria di base

6 gennaio 2025 aggiornato da: Cintia Silva Fassarella

Ambiente di pratica per la sicurezza infermieristica e del paziente nell'assistenza sanitaria di base

L'obiettivo di questo studio è condurre uno studio sperimentale, controllato e randomizzato, che coinvolgerà due punti di raccolta dati: pre-intervento, post-intervento e un follow-up per valutare l'impatto del programma. Lo studio sarà condotto con due gruppi: un gruppo di intervento e un gruppo di controllo, composto da infermieri interessati a partecipare al Programma di promozione degli ambienti di pratica infermieristica positiva (PAPEP), un programma di intervento multicomponente volto a promuovere ambienti di pratica infermieristica positivi. L'assegnazione dei partecipanti sarà condotta in modo casuale, utilizzando un software per garantire la randomizzazione stratificata dei partecipanti tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portogallo
        • ULS Entre Douro e Vouga

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri che lavorano nelle unità di assistenza sanitaria primaria

Criteri di esclusione:

  • Infermieri dell'assistenza sanitaria di base che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di intervento
Partecipanti che intraprenderanno il programma di promozione degli ambienti di pratica infermieristica positivi
Comportamentale: Programma di promozione degli ambienti positivi per la pratica infermieristica
Un programma di intervento multicomponente volto a promuovere ambienti positivi per la pratica infermieristica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ambiente di lavoro
Lasso di tempo: 6 mesi

Scala per la valutazione degli ambienti della pratica infermieristica professionale, versione abbreviata.

La Scala per la Valutazione dell'Ambiente della Pratica Infermieristica Professionale - Versione abbreviata è composta da 59 item suddivisi in tre sottoscale: Struttura (29 item), Processo (19 item) e Risultato (11 item). I partecipanti valutano ogni elemento su una scala Likert a cinque punti (da 1: mai a 5: sempre). Punteggi più alti indicano un ambiente di pratica infermieristica più favorevole per la qualità dell’assistenza e il benessere professionale. I punteggi vengono interpretati come segue: <35% (sfavorevole), 35-55% (moderatamente favorevole), 55-75% (favorevole) e >75% (molto favorevole).
6 mesi
Clima di sicurezza
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario sugli atteggiamenti di sicurezza - Forma breve Il Questionario sugli atteggiamenti di sicurezza (SAQ) - Forma breve 2006 valuta la percezione degli operatori sanitari riguardo agli atteggiamenti nei confronti della sicurezza dei pazienti in varie aree cliniche e servizi sanitari. È stato validato e adattato culturalmente al contesto in cui verrà condotto lo studio. Il SAQ - Short Form 2006 comprende sei dimensioni, che affrontano fattori organizzativi, fattori dell'ambiente di lavoro e fattori del team, per un totale di 30 elementi. I partecipanti rispondono a ciascun elemento utilizzando una scala Likert a cinque punti: "fortemente in disaccordo", "parzialmente in disaccordo", "neutro", "parzialmente d'accordo" e "fortemente d'accordo". Il punteggio finale va da 0 a 100, dove 0 rappresenta la peggiore percezione e 100 la migliore percezione del clima di sicurezza.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cintia Silva Fassarella

Collaboratori

Universidade do Porto
CINTESIS - Center for Health Technology and Services Research, Porto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CES n. 57_2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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