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Ambiente da Prática de Enfermagem e Segurança do Paciente na Atenção Primária à Saúde

6 de janeiro de 2025 atualizado por: Cintia Silva Fassarella

Ambiente de Prática de Enfermagem e Segurança do Paciente na Atenção Primária à Saúde

O objetivo deste estudo é realizar um estudo experimental, controlado e randomizado, que envolverá dois pontos de coleta de dados - pré-intervenção, pós-intervenção e acompanhamento para avaliar o impacto do programa. O estudo será realizado com dois grupos - um grupo de intervenção e um grupo de controle, composto por enfermeiros interessados ​​em participar do Programa de Promoção de Ambientes de Prática de Enfermagem Positivos (PAPEP), um programa de intervenção multicomponente que visa promover ambientes de prática de enfermagem positivos. A alocação dos participantes será realizada aleatoriamente, utilizando software para garantir a randomização estratificada dos participantes entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
        • ULS Entre Douro e Vouga

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiros que atuam em unidades de atenção primária à saúde

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros da atenção primária à saúde que se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de Intervenção
Participantes que realizarão o Programa de Promoção de Ambientes Positivos para Práticas de Enfermagem
Um programa de intervenção multicomponente que visa promover ambientes positivos para a prática de enfermagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ambiente de Trabalho
Prazo: 6 meses

Escala para avaliação de ambientes da prática profissional de enfermagem - versão abreviada.

A Escala para Avaliação do Ambiente da Prática Profissional de Enfermagem Versão Abreviada é composta por 59 itens divididos em três subescalas: Estrutura (29 itens), Processo (19 itens) e Resultado (11 itens). Os participantes avaliam cada item em uma escala Likert de cinco pontos (1: nunca a 5: sempre). Pontuações mais altas indicam um ambiente de prática de enfermagem mais favorável à qualidade da assistência e ao bem-estar profissional. As pontuações são interpretadas da seguinte forma: <35% (desfavorável), 35-55% (moderadamente favorável), 55-75% (favorável) e >75% (muito favorável).

6 meses
Clima de segurança
Prazo: 6 meses
Questionário de Atitudes de Segurança - Formato Resumido O Questionário de Atitudes de Segurança (SAQ) - Formato Resumido 2006 avalia as percepções dos profissionais de saúde sobre as atitudes de segurança do paciente em diversas áreas clínicas e serviços de saúde. Foi validado e adaptado culturalmente ao contexto em que o estudo será realizado. O SAQ - Short Form 2006 é composto por seis dimensões, abordando fatores organizacionais, fatores do ambiente de trabalho e fatores da equipe, totalizando 30 itens. Os participantes respondem a cada item usando uma escala Likert de cinco pontos: “discordo totalmente”, “discordo parcialmente”, “neutro”, “concordo parcialmente” e “concordo totalmente”. A pontuação final varia de 0 a 100, onde 0 representa a pior percepção e 100 a melhor percepção do clima de segurança.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CES n. 57_2024

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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