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Pflegepraxisumgebung und Patientensicherheit in der primären Gesundheitsversorgung

6. Januar 2025 aktualisiert von: Cintia Silva Fassarella

Praxisumgebung für Pflege und Patientensicherheit in der primären Gesundheitsversorgung

Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer experimentellen, kontrollierten und randomisierten Studie, die zwei Datenerfassungspunkte umfassen wird – vor der Intervention, nach der Intervention und eine Nachuntersuchung, um die Auswirkungen des Programms zu bewerten. Die Studie wird mit zwei Gruppen durchgeführt – einer Interventionsgruppe und einer Kontrollgruppe, bestehend aus Pflegekräften, die an einer Teilnahme am Positive Nursing Practice Environments Promotion Program (PAPEP) interessiert sind, einem mehrkomponentigen Interventionsprogramm zur Förderung positiver Pflegepraxisumgebungen. Die Teilnehmerzuteilung erfolgt nach dem Zufallsprinzip, wobei Software verwendet wird, um eine geschichtete Randomisierung der Teilnehmer zwischen den beiden Gruppen sicherzustellen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
    • Aveiro
      • Santa Maria da Feira, Aveiro, Portugal
        • ULS Entre Douro e Vouga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in Einheiten der primären Gesundheitsversorgung arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte in der primären Gesundheitsversorgung, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Interventionsgruppe
Teilnehmer, die am Programm zur Förderung positiver Pflegepraxisumgebungen teilnehmen
Verhalten: Programm zur Förderung positiver Pflegepraxisumgebungen
Ein mehrkomponentiges Interventionsprogramm zur Förderung positiver Pflegepraxisumgebungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsumgebung
Zeitfenster: 6 Monate

Maßstab für die Umgebungsbewertung professioneller Pflegepraktiken – gekürzte Version.

Die verkürzte Version der Scale for the Environment's Evaluation of Professional Nursing Practice besteht aus 59 Items in drei Unterskalen: Struktur (29 Items), Prozess (19 Items) und Ergebnis (11 Items). Die Teilnehmer bewerten jedes Element auf einer fünfstufigen Likert-Skala (1: nie bis 5: immer). Höhere Werte deuten auf ein günstigeres Umfeld in der Pflegepraxis für Pflegequalität und berufliches Wohlbefinden hin. Die Werte werden wie folgt interpretiert: <35 % (ungünstig), 35–55 % (mäßig günstig), 55–75 % (günstig) und >75 % (sehr günstig).
6 Monate
Sicherheitsklima
Zeitfenster: 6 Monate
Fragebogen zu Sicherheitseinstellungen – Kurzform Der Fragebogen zu Sicherheitseinstellungen (SAQ) – Kurzform 2006 bewertet die Wahrnehmung von Gesundheitsfachkräften hinsichtlich der Einstellungen zur Patientensicherheit in verschiedenen klinischen Bereichen und Gesundheitsdiensten. Es wurde validiert und kulturell an den Kontext angepasst, in dem die Studie durchgeführt wird. Der SAQ – Short Form 2006 umfasst sechs Dimensionen und befasst sich mit organisatorischen Faktoren, Faktoren des Arbeitsumfelds und Teamfaktoren mit insgesamt 30 Elementen. Die Teilnehmer antworten auf jeden Punkt anhand einer fünfstufigen Likert-Skala: „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme teilweise nicht zu“, „neutral“, „stimme teilweise zu“ und „stimme völlig zu“. Die Endpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei 0 die schlechteste und 100 die beste Wahrnehmung des Sicherheitsklimas darstellt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cintia Silva Fassarella

Mitarbeiter

Universidade do Porto
CINTESIS - Center for Health Technology and Services Research, Porto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CES n. 57_2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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