Ennaltaehkäisevän diabeettisen jalan hoito-ohjelman toteuttaminen potilaille, joilla on diabeettisen jalan riski
Ennaltaehkäisevän diabeettisen jalan hoito-ohjelman vaikutus tietoon, käyttäytymiseen, itsehallintaan ja glukoositasoihin potilailla, joilla on diabeettisen jalan riski
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabeettinen jalka, diabeteksen komplikaatio, on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttaja sekä siihen liittyviä haasteita, kuten korkeat terveydenhuoltokustannukset ja elämänlaadun heikkeneminen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että diabeettisen jalan riskissä olevien henkilöiden hoitoon sitoutuminen on jatkuvasti alhaista. Potilaskoulutus ja asianmukainen hoito-opastus voivat kuitenkin vähentää merkittävästi jalkahaavojen ilmaantuvuutta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennaltaehkäisevän diabeettisen jalkojen hoito-ohjelman vaikutusta tyypin 2 diabeetikkojen, joilla on diabeettisen jalkariskin, tietoon, käyttäytymiseen, itsehallintaan ja verensokeritasoihin. Ennaltaehkäisevän diabeettisen jalkojen hoitoohjelman (DiaFOOTCare) kehittämisen tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, joilla on diabeettisen jalan riski, odotetaan olevan keskeinen rooli diabeettisen jalan muodostumisen estämisessä.
Tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät Tämä tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa kehitetään DiaFOOTCare-ohjelmaa ja toisessa vaiheessa sen tehokkuutta testataan satunnaistetulla aktiivikontrolloidulla kokeella.
Ensimmäinen vaihe: DiaFOOTCare-ohjelman kehittäminen
DiaFOOTCare-ohjelma sisältää erilaisia kasvatuksellisia ja käyttäytymiseen liittyviä interventioita:
Valmistetaan sähköinen kirjanen tyypin 2 diabeteksen hoidosta ja ennaltaehkäisevästä diabeettisen jalkojen hoidosta. Sähköisen kirjasen sisältö tallennetaan puheenvaihtomoduuleiksi, jolloin potilaat voivat kuunnella koulutusta milloin tahansa seurantajakson aikana.
Ennaltaehkäisevän diabeettisen jalkojen hoidon tarkistuslista kehitetään parantamaan potilaiden tietämystä ja käyttäytymistä jalkojen hoitoon liittyen, ja siihen liittyy koulutusvideo, jossa on simuloitu potilas.
Tarjolla on 20-25 minuutin kasvokkain harjoitus, jossa käsitellään ennaltaehkäisevää diabeettisen jalkojen hoitoa.
Diabeteksen itsehallinnan tehostamiseksi luodaan tavoiteseurantakortti. Ensimmäisessä haastattelussa kolmen kuukauden yksilölliset diabeteksen hallinnan tavoitteet asetetaan yhteistyössä potilaiden kanssa ja kirjataan heidän seurantakortteihinsa. Potilaita opastetaan näiden korttien täyttämisessä ja heitä pyydetään säilyttämään ne kolmen kuukauden ajan.
Potilaiden tukemiseksi diabeteksen hallintatavoitteiden saavuttamisessa lähetetään lyhytsanomapalvelu (SMS) muistutusviestejä kolme kertaa viikossa. Sähköinen kirjanen, selostusmoduulit ja video jaetaan WhatsAppin tai sähköpostin kautta, jotta potilaat voivat käyttää näitä materiaaleja puhelimillaan tai tietokoneillaan.
Toinen vaihe: DiaFOOTCare-ohjelman testaus Toisessa vaiheessa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), jossa on kertasokkouttaminen ja aktiivinen kontrolliryhmä. Tämä vaihe suoritetaan tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on diabeettisen jalkariskin riski ja joita hoidetaan Akdenizin yliopistollisen sairaalan endokrinologian ja aineenvaihduntapoliklinikalla ja jotka täyttävät osallistumiskriteerit.
Osallistujat ositetaan diabeettisen jalan riskin perusteella (International Working Group on the Diabetic Foot [IWGDF] riskiluokitusjärjestelmän kategoriat 2 ja 3) ja satunnaistetaan kahteen ryhmään käyttämällä kerrostettua lohkosatunnaistusta.
Interventioryhmä (n=39) saa rutiininomaista avohoitoseurantaa yhdessä kaikkien DiaFOOTCare-ohjelman osien kanssa kolmen kuukauden ajan.
Aktiiviselle kontrolliryhmälle (n=39) toimitetaan esite diabeettisten jalkojen ennaltaehkäisevästä hoidosta (saatavana terveysministeriön sivuilta), jonka tutkija selittää ja jaetaan WhatsAppin tai sähköpostin kautta. Kontrolliryhmä käyttää myös DiaFOOTCare-ohjelmassa kehitettyä tavoiteseurantakorttia.
Tulostoimenpiteet Kolmen kuukauden jakson lopussa kaikille osallistujille jaetaan diabeettisen jalan tietämystä, käyttäytymistä ja itsehallintaa koskevat asteikot osana jälkitestiä. Glykeeminen hallinta arvioidaan ja potilaiden täyttämät tavoiteseurantakortit arvioidaan.
Näytteen koko ja satunnaistaminen Otoskoko laskettiin G*POWER-ohjelmistolla perustuen 80 % tehoon ja 5 %:n merkitsevyystasoon. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 78 osallistujaa, joista kussakin ryhmässä on 39 potilasta.
Tehtäväharhan minimoimiseksi ositettu satunnaistaminen suoritetaan käyttämällä riippumatonta tutkijaa, joka ei osallistu tutkimukseen. Tämä tutkija käyttää tietokonepohjaista satunnaistusmenetelmää osallistujien jakamiseen ryhmiin ja sijoittaa ryhmätehtävät läpinäkymättömiin kirjekuoriin tutkimuksen aikana käytettäväksi. Toteuttamalla tämän menetelmän mahdollista harhaa satunnaistamisprosessin aikana kontrolloidaan tehokkaasti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sultan Akcimen Patat
- Puhelinnumero: +905055617687
- Sähköposti: sultanpatat@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hicran Bektas, Ph.D., RN
- Puhelinnumero: +902423106116
- Sähköposti: hbaydin@akdeniz.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit päästäkseen mukaan tutkimukseen:
- Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, jotka saavat seurantaa ja hoitoa Akdenizin yliopistollisen sairaalan endokrinologian ja metabolisten sairauksien poliklinikalla.
- Yhden tai useamman diabeettisen jalan riskitekijän esiintyminen, jotka on luokiteltu kategoriaan 2 tai 3 IWGDF:n (International Working Group on the Diabetic Foot) riskiluokitusjärjestelmän mukaan.
- Diagnoosi tyypin 2 diabetes vähintään kuusi kuukautta.
- Ikäraja 30-65 vuotta.
- Lukutaito.
- Ei fyysisiä tai henkisiä vammoja, jotka estäisivät vastaamasta tutkimuskysymyksiin.
- Ei kommunikaatioesteitä.
- Pystyy ymmärtämään ja sanallistamaan diagnoosinsa.
- HbA1c ≥7,5 %.
- Internet-yhteys kotona ja laitteen, kuten tietokoneen, tabletin tai älypuhelimen, hallussapito ja mahdollisuus käyttää näitä työkaluja.
- Valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit
Osallistujat suljetaan pois, jos he täyttävät jonkin seuraavista ehdoista:
- Sydäninfarkti, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta tai angina pectoris viimeisen vuoden aikana.
- Diagnoosin tyypin 1 diabetes tai raskausdiabetes.
- Aktiivinen diabeettinen jalkahaava.
- Diagnoosi dementia tai kognitiiviset puutteet.
- Diagnosoitu glaukooma, kaihi tai retinopatia.
- Diagnoosi parantumaton sairaus.
- Kyvyttömyys antaa tarkkoja tietoja tai osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit seurannan aikana
Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta seurantajakson aikana, jos he täyttävät jonkin seuraavista ehdoista:
- Päätät vapaaehtoisesti vetäytyä tutkimuksesta.
- Jätä suorittamatta vähintään kahta kolmasosaa seurantajaksosta jostain syystä.
- Käy läpi bariatrinen leikkaus tutkimuksen aikana.
- Osoita määrättyjen lääkkeiden noudattamatta jättämistä.
- Heillä on yleinen terveydentila, joka ei oman näkemyksensä mukaan sovellu tutkimuksen jatkamiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DiaFOOTCare Group
DiaFOOTCare Group saa interventioita, jotka tukevat diabeettisen jalan itsehoitoa.
Sähköinen kirjanen tyypin 2 diabeteksen hallinnasta ja ennaltaehkäisevästä diabeettisen jalkojen hoidosta jaetaan WhatsAppin tai sähköpostin kautta, sekä äänimoduuleita, joiden käyttö on helppoa.
Opetusvideo, jossa simuloitu potilas esittelee ennaltaehkäiseviä jalkojen hoitokäytäntöjä, ja se jaetaan digitaalisesti.
25-30 minuutin kasvokkain harjoittelu tarjoaa henkilökohtaista ohjausta tabletilla.
Tavoitteenseurantakortit asettavat kolmen kuukauden käyttäytymistavoitteet, ja potilaat dokumentoivat edistymistä.
SMS-muistutuksia lähetetään kolme kertaa viikossa noudattamisen vahvistamiseksi.
Potilaat pääsevät käyttämään DiaFOOTCare-resursseja 12 viikon ajan.
Kolmen kuukauden seurannassa tuloksia arvioidaan käyttämällä sokeritasapainon hallintalomaketta, tavoiteseurantakorttia, diabeettisen jalan tietoasteikkoa, jalkahoitokäyttäytymisasteikkoa, Nottinghamin funktionaalisen jalkojen hoidon diagnostiikkalomaketta ja diabeteksen jalkojen itsehoitoasteikkoa.
|
DiaFOOTCare-ohjelma sisältää aloitteita, joilla tuetaan diabeettisen jalan itsehoitoa.
Sähköinen kirjanen tyypin 2 diabeteksen hallinnasta ja ennaltaehkäisevästä jalkojen hoidosta jaetaan WhatsAppin tai sähköpostin kautta, sekä äänimoduuleita kätevää käyttöä varten.
Interaktiivinen video, jossa simuloitu potilas esittelee visuaalisesti ennaltaehkäiseviä jalkojen hoitokäytäntöjä, ja se jaetaan myös digitaalisesti.
25-30 minuutin kasvokkain harjoittelu tarjoaa henkilökohtaista opetusta tabletilla.
Tavoitteenseurantakortit otetaan käyttöön kolmen kuukauden käyttäytymistavoitteiden asettamiseksi yhteistyössä, ja potilaat dokumentoivat edistymisensä seurannan aikana.
SMS-muistutuksia lähetetään kolme kertaa viikossa noudattamisen vahvistamiseksi.
Potilaat saavat digitaalisen pääsyn kaikkiin DiaFOOTCare-resursseihin, mukaan lukien sähköinen kirjanen, äänimoduulit ja video, 12 viikon ajan, mikä varmistaa saatavuuden WhatsAppin tai sähköpostin kautta.
Näillä toimenpiteillä pyritään lisäämään tietämystä, käyttäytymistä ja itsehoitokäytäntöjä ennaltaehkäisevässä diabeettisen jalkojen hoidossa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Active Control Group
Aktiivinen kontrolliryhmä saa terveysministeriöltä rutiininomaiset avohoidot ja diabeettisen jalkojen hoitoesitteen, jonka tutkija selittää ja jakaa WhatsAppin tai sähköpostin kautta.
DiaFOOTCare-ohjelman tavoitteenseurantakortteja käytetään yksilöllisten diabeettisen jalan itsehallinnan käyttäytymistavoitteiden asettamiseen yhteistyössä ensimmäisen haastattelun aikana.
Potilaita opastetaan korttien täyttämisessä ja niiden ylläpidossa kolmen kuukauden ajan.
Jälkitestit suoritetaan kolmen kuukauden seurannassa tulosten arvioimiseksi käyttämällä sokeritasapainon hallintalomaketta, tavoiteseurantakorttia, diabeettisen jalan tietoasteikkoa, jalkahoitokäyttäytymisasteikkoa, Nottinghamin funktionaalista jalkahoidon diagnostiikkalomaketta ja diabeettisen jalan kehityksen seurantaa. ylös lomake ja diabeettisen jalan itsehoitoasteikko.
Seurannan jälkeen DiaFOOTCaren e-kirjanen, äänimoduulit ja ennaltaehkäisevä jalkahoitovideo jaetaan WhatsAppin tai sähköpostin kautta lisäkoulutuksen ja tuen tarjoamiseksi.
|
Aktiivinen kontrolliryhmä saa terveysministeriöltä rutiininomaiset avohoidot ja diabeettisen jalkojen hoitoesitteen, jonka tutkija selittää ja jakaa WhatsAppin tai sähköpostin kautta viitteeksi.
DiaFOOTCare-ohjelman tavoitteenseurantakortteja käytetään yksilöllisten diabeettisen jalan itsehallinnan käyttäytymistavoitteiden asettamiseen yhteistyössä ensimmäisen haastattelun aikana.
Potilaita opastetaan korttien täyttämisessä ja niiden ylläpidossa kolmen kuukauden ajan.
Seurannan lopussa jälkitesteillä arvioidaan tuloksia käyttämällä glykeemisen kontrollin lomaketta, tavoiteseurantakorttia, diabeettisen jalan tietoasteikkoa, jalkahoitokäyttäytymisasteikkoa, Nottinghamin funktionaalista jalkahoidon diagnostiikkalomaketta, diabeettisen jalan kehityksen seurantalomaketta. ja diabeettisen jalan itsehoitovaaka.
Koulutusresurssit, mukaan lukien DiaFOOTCaressa kehitetty sähköinen kirjanen, äänimoduulit ja videot, jaetaan myös WhatsAppin tai sähköpostin kautta lisätuen tarjoamiseksi ja diabeettisen jalan itsehallinnan parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabetes-jalka-tietoasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Diabeettisen jalan tietoasteikko on validoitu työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan yksilöiden tietämystä diabeettisten jalkojen hoidosta ja komplikaatioista.
Se arvioi keskeisiä alueita, kuten riskitekijöitä, ennaltaehkäiseviä strategioita, varoitusmerkkejä ja jalkineiden valintaa.
Asteikko sisältää tyypillisesti 20 kohtaa, joista jokainen oikea vastaus ansaitsee 1 pisteen, jolloin pistemäärä on 0–20.
Korkeammat pisteet osoittavat vahvaa tietoisuutta ja pienentynyttä komplikaatioriskiä, kun taas alhaisemmat pisteet korostavat kohdennettua koulutusta vaativia tietopuutteita.
Psykometrisiin ominaisuuksiin kuuluu Cronbachin alfa 0,63, joka osoittaa hyväksyttävän sisäisen johdonmukaisuuden, ja kohteen sisäinen korrelaatiokerroin 0,25.
Asteikkoa käytetään laajalti kliinisissä ja tutkimusympäristöissä riskipotilaiden tunnistamiseen, koulutustoimenpiteiden arvioimiseen ja strategioiden ohjaamiseen diabeettisen jalan itsehallinnan parantamiseksi.
Sen käytännöllinen muotoilu tekee siitä arvokkaan resurssin ennaltaehkäisevän hoidon edistämiseen ja diabeettisten jalkakomplikaatioiden vähentämiseen.
|
12 viikkoa
|
|
Diabeettisen jalan käyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Diabeettisen jalkojen käyttäytymisasteikko on työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan jalkojen itsehoitokäyttäytymistä diabeetikoilla.
Asteikko koostuu 15 kohdasta yhdessä ulottuvuudessa, ja se käyttää 5-pisteen Likert-tyyppistä muotoa ja vastaukset pisteytetään "Ei koskaan", "Satunnaisesti", "Joskus", "Usein" ja "Aina".
Kokonaispistemäärät vaihtelevat vähintään 15:stä enintään 75:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsehoitokäyttäytymistä.
Asteikko on osoittanut hyvää sisäistä johdonmukaisuutta, ja raportoitu Cronbachin alfa on 0,83.
|
12 viikkoa
|
|
Nottingham Functional Foot Care -diagnoosilomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Nottingham Functional Foot Care Diagnosis Form on kattava työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan jalkojen hoitokäytäntöjä ja tunnistamaan parannuskohteita henkilöillä, joilla on diabetes tai muut jalkojen terveyteen vaikuttavat sairaudet.
Lomakkeessa arvioidaan useita jalkahoidon näkökohtia ala-asteikkojen kautta, mukaan lukien hygienia ja ihonhoito, kynsien hoito, jalkineet, tarkastukset ja seuranta sekä oireiden hallinta.
Vastaukset pisteytetään käyttämällä numeerista järjestelmää, joka perustuu usein käyttäytymisen esiintymistiheyteen tai laatuun. Korkeammat pisteet osoittavat parempia jalkojen hoitokäytäntöjä ja pienemmät pisteet osoittavat parannuksia tai toimenpiteitä vaativia alueita.
Lomake on osoittanut erinomaista luotettavuutta ja validiteettia, ja Cronbachin alfa-arvot vaihtelevat välillä 0,80–0,90, mikä vahvistaa sen vahvan sisäisen johdonmukaisuuden.
|
12 viikkoa
|
|
Diabeettisen jalan itsehoitoasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Diabetic Foot Self-Management Scale on validoitu työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan diabeettisen jalkojen hoitoon liittyvää itsehoitokäyttäytymistä ja niiden vaikutusta diabetespotilaiden sokeritasapainoon.
Asteikko sisältää 16 kohtaa, jotka arvioivat itsehoidon eri näkökohtia, mukaan lukien säännölliset jalkojen tarkastukset, asianmukainen jalkineiden valinta ja jalkaan liittyvien oireiden hallinta.
Jokainen kohta pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee tyypillisesti 1:stä (ei koskaan) 5:een (aina), jolloin kokonaispistemäärä on 16–80. Korkeammat pisteet osoittavat, että diabeettisen jalan itsehoitokäytännöt noudattavat paremmin, mikä kuvastaa ennakoiva lähestymistapa komplikaatioiden, kuten haavaumien tai infektioiden, ehkäisyyn.
Asteikko on osoittanut vahvaa luotettavuutta, ja raportoitu Cronbachin alfa on 0,85, mikä osoittaa erinomaista sisäistä johdonmukaisuutta.
|
12 viikkoa
|
|
Diabeettisen jalan kehityksen seurantalomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Diabeettisen jalan arviointilomake on kattava työkalu jalkojen terveyden arvioimiseen ja komplikaatioiden riskien tunnistamiseen diabeetikoilla.
Se arvioi avainalueita, kuten ihon eheyden, haavaumien tai kovettumien esiintymisen, verisuonten terveyden, neurologisen tilan ja jalkineiden sopivuuden.
Lomake sisältää sekä objektiivisia kliinisiä arviointeja että potilaiden raportoimia panoksia, mikä varmistaa jalkojen terveyden perusteellisen arvioinnin.
Pisteytysjärjestelmä antaa tyypillisesti pisteitä eri luokkiin, jolloin korkeampi kumulatiivinen pistemäärä osoittaa parempaa jalkojen terveyttä ja alhaisemmat pisteet korkeampia riskitasoja tai toimenpiteitä vaativia alueita.
Esimerkiksi pisteet voivat vaihdella 0–100, jossa 90–100 edustaa erinomaista jalkojen terveyttä, 70–89 tarkoittaa kohtalaista riskiä ja alle 70 korostaa korkean riskin potilaita, jotka tarvitsevat välitöntä huomiota.
Muoto on osoittanut vahvaa luotettavuutta, ja Cronbachin alfa-arvot vaihtelevat välillä 0,80-0,90, mikä osoittaa erinomaista sisäistä yhtenäisyyttä sen komponenttien välillä.
|
12 viikkoa
|
|
Glykeemisen kontrollin muoto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Glykeemisen kontrollilomakkeen avulla arvioidaan ja seurataan potilaiden glukoositasapainoa tärkeimpien parametrien analysoinnin avulla.
Näitä ovat paastoveren glukoositasot (mmol/l), aterian jälkeiset verensokeriarvot (mmol/l) ja HbA1c-tasot (prosenttiosuus).
Paaston ja aterian jälkeiset glukoositasot antavat välittömän käsityksen päivittäisestä glukoosin hallinnasta, kun taas HbA1c heijastaa keskimääräistä verensokeritasoa viimeisten 2–3 kuukauden ajalta ja tarjoaa kattavan kuvan pitkäaikaisesta glukoositason hallinnasta.
Nämä mittarit ohjaavat potilaiden diabeteksen hoidon arviointia ja kertovat tarvittavista toimenpiteistä.
|
12 viikkoa
|
|
Kohteen seurantakortit
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Osana DiaFOOTCare-ohjelmaa on kehitetty potilaan tavoitteiden seurantakortit, jotka tukevat tyypin 2 diabeteksen tehokasta itsehoitoa.
Nämä kortit helpottavat kolmen kuukauden yksilöllisen tavoitesuunnitelman laatimista yhteistyössä kunkin potilaan kanssa, jossa keskitytään hoitoon sitoutumiseen ja itsehallintakäyttäytymiseen.
Tavoitteet asetetaan keskeisillä aloilla, mukaan lukien lääkityksen noudattaminen, ruokavalion noudattaminen, fyysinen aktiivisuus, verensokerin säätely ja HbA1c-tavoitteet.
Kortit myös dokumentoivat potilaiden itse raportoiman edistymisen, mikä mahdollistaa säännöllisen seurannan ja tavoitteiden säätämisen kokemusten ja tulosten perusteella.
Kolmen kuukauden jakson päätyttyä tavoiteseurantakorteille kirjattujen tietojen perusteella arvioidaan potilaan tavoitteiden saavuttamista ja yleistä edistymistä.
Tämä lähestymistapa varmistaa potilaskeskeisen, itseraportteihin perustuvan menetelmän hoitoon sitoutumisen arvioimiseksi ja helpottaa jatkuvaa parantamista diabeteksen hallinnassa.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sultan Akcimen Patat, Akdeniz University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Diabeettiset angiopatiat
- Diabeteksen komplikaatiot
- Ihosairaudet
- Ihon haavauma
- Jalkahaava
- Diabeettiset neuropatiat
- Jalkahaava
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Iho- ja sidekudostaudit
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Diabeettinen jalka
- Sosioekonomiset tekijät
- Väestöominaisuudet
- Koulutusasema
Muut tutkimustunnusnumerot
- Akdeniz U3820
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .