Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karman Line -muististrategiakoulutuksen arviointi

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Klimmendaal Revalidatiespecialisten

Karman Line -muististrategiakoulutuksen arviointi, yhdistetty tietokoneistettu ja kasvokkain tapahtuva kompensoiva hoito, joka kohdistuu muistivalituksiin hankitun aivovamman jälkeen, käyttämällä yksittäistapauksen kokeellisen suunnittelun metodologiaa

Perustelut: Hankittu aivovamma (ABI) johtaa usein muistivajeisiin, joilla voi olla suuri vaikutus potilaiden sosiaaliseen ja ammatilliseen toimintaan. Muistihäiriöiden kuntoutushoito koostuu muistin suorituskyvyn optimoinnista käyttämällä tehokkaita kompensaatiostrategioita. Useita tehokkaita muististrategiaharjoitteluohjelmia on kehitetty. Nämä sisältävät kuitenkin usein työvoimavaltaisia ​​hoitoprotokollia, jotka ovat mahdollisesti ABI-potilaiden ylihoitoa, joilla on suhteellisen lieviä muistihäiriöitä. Toisaalta kaupallisia tietokoneistettuja kognitiivisia koulutusohjelmia tai "aivopelejä" on saatavilla runsaasti, ja niiden väitetään palauttavan muistin toiminnan. Tutkimukset ovat kuitenkin toistuvasti osoittaneet, että saatavilla olevien aivopelien hoitovaikutukset eivät yleisty jokapäiväiseen elämään. Ottaen huomioon nykyisten muistinhoitoohjelmien puutteet, tutkijat kehittivät yhdistetyn tietokoneistetun ja kasvokkain tapahtuvan muististrategioiden koulutuksen, joka koostuu lyhennetystä perinteisestä kasvokkain tapahtuvasta hoidosta yhdistettynä innovatiiviseen kompensaatiostrategioihin perustuvaan aivopeliin. palauttavan harjoittelun sijaan. Tämä on lupaava kustannustehokas toimenpide, joka tarjoaa mahdollisuuden harjoitella toistuvasti kotona kompensaatiostrategioiden kouluttamiseksi turvallisessa ja mielikuvituksellisessa digitaalisessa ympäristössä. Oletuksena on, että strategiakoulutus edistää yleistämistä myös kuntoutuksen päätyttyä.

Tavoite: Ensisijainen tavoite on arvioida yhdistetyn tietokoneistetun ja kasvokkain tapahtuvan muistihoidon mahdollista positiivista vaikutusta tehokkaaseen muististrategian käyttöön ja subjektiivisten muistihäiriöiden vähentämiseen ABI-potilailla, joilla on muistivaje hankitun aivovamman kroonisessa vaiheessa ( >3 kuukautta vamman jälkeen).

Tutkimuksen suunnittelu: Tutkimus on monien lähtökohtaisten yksilöiden yhden tapauksen kokeellinen suunnittelu (SCED). Kolme potilasta saa hoitoa normaalisti ja kolme potilasta saa lyhennettyä hoitoa yhdistettynä peliin, jota kutsutaan nimellä "Karman Line -muististrategiakoulutus".

Tutkimuspopulaatio: Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka on lähetetty avohoitoon kognitiiviseen kuntoutukseen. Tutkimukseen kelpaavilla osallistujilla on oltava muistihäiriöitä ja valituksia, jotka johtuvat ei-progressiivisesta aivovauriosta (ABI) (esim. TBI, aivohalvaus), vähintään 3 kuukautta puhkeamisen jälkeen. Iän tulee olla 18-75 ja osallistujien tulee elää itsenäisesti kotona. Muistivajauksia arvioidaan neuropsykologisella tutkimuksella, muistivaivoja arvioidaan Everyday Memory Questionnaire-Revised (EMQ-R) -tutkimuksella. Vuoden aikana rekrytoidaan kuudesta kahdeksaan osallistujaa.

Interventio: Karman Line -muististrategiakoulutus koostuu kuudesta viikoittaisesta hoitokerrasta terapeutin ohjauksessa. Protokolla on lyhennetty versio olemassa olevasta muististrategiaharjoittelusta (hoito tavalliseen tapaan), joka sisältää kymmenen istuntoa. Istunteissa potilaat saavat tietoa muistista ja muististrategioista sekä oppivat soveltamaan niitä henkilökohtaisiin hoitotavoitteisiinsa. Tuntien välissä osallistuja työskentelee henkilökohtaisten muistitavoitteiden parissa ja harjoittelee strategioita pelaamalla muistipelin vastaavia tasoja kotona.

Tärkeimmät tutkimusparametrit/päätepisteet: Päätutkimusparametri on kolme yleisimmin raportoitua muistihäiriötä, jotka on valittu EMQ-R:n 13 kohdan asteikosta. Ensisijainen tulosmitta ei ole EMQ-R, vaan jokaiselle potilaalle räätälöity VAS-mittausasteikko. Toissijaisia ​​tutkimusparametreja ovat muistiongelmien vaikutus toimintaan ja osallistumiseen, henkilökohtaisten hoitotavoitteiden saavuttaminen, objektiivinen strategian käyttö, objektiivinen muistin toiminta, muistia koskevat metakognitiot ja toteutettavuusmittaukset potilaiden ja lääkäreiden toimesta.

Osallistumiseen, hyötyyn ja ryhmäsuhteeseen liittyvien rasitteiden ja riskien luonne ja laajuus: Tutkimuksen taakka koostuu osallistumisesta toistuviin mittauksiin, terapiaistuntoihin ja kotitehtäviin. Kaikki käytetyt testit ja menetelmät ovat ei-invasiivisia eivätkä stressaa potilasta. Kaikki testit ja tehtävät perustuvat laajalti käytettyihin validoituihin ja luotettaviin paperi-kynä- tai tietokonetehtäviin. Hoito on ei-invasiivista ja tuskin stressaavaa: terapeutti on aina paikalla ja arvioi potilaan taakkaa ja ryhtyy lopulta tarvittaviin toimenpiteisiin, kuten lepotauon asettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Alankomaat, 6813 GG
        • Klimmendaal Revalidatiespecialisten

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • subjektiivisten muistihäiriöiden esiintyminen. Muistihäiriöt operatiivistetaan ≥1 standardipoikkeamana EMQ-R-kyselylomakkeen kokonaispistemäärästä verrattuna terveen kontrollin normiin.
  • lievät tai kohtalaiset objektiiviset muistivajeet, jotka on objektiivistettu neuropsykologisella arvioinnilla kliinisiä tarkoituksia varten. Lievät tai kohtalaiset muistivajeet otetaan käyttöön testituloksina ≥1 standardipoikkeama (SD) ja <2 SD verrattuna normatiiviseen keskiarvoon vähintään kahdella erillisellä muistimittauksella ja enintään yhdellä mittauksella ≥ 2SD. Jokaisessa tehtävässä käytetään testikäsikirjassa kuvattuja normitietoja.
  • Ikä: 18-75 vuotta
  • Ei-progressiivinen hankittu aivovaurio
  • Minimiaika alkamisen jälkeen 3 kuukautta
  • Avohoitokuntoutus
  • Asuu itsenäisesti kotona
  • Premorbid-toiminta: pisteet 4 Verhagen asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat muistihäiriöt
  • Kyvyttömyys puhua ja/tai ymmärtää hollannin kieltä
  • Vaikeat häiriöt toimeenpanotoiminnassa
  • Vakavat psyykkiset ongelmat
  • Neurodegeneratiiviset häiriöt
  • Päihteiden väärinkäyttö
  • Afasia
  • Laiminlyödä
  • Ei pääsyä älypuhelimeen ja tablettiin/kannettavaan internetyhteydellä
  • Ei pysty katsomaan tietokoneen näyttöä 15 minuuttiin
  • Näppäimistöä tai hiirtä ei voi käyttää.
  • Ei tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: hoitoa tavalliseen tapaan
Hoito sisältää tuttuun tapaan 10 muististrategiaistuntoa (kaksi kertaa viikossa) terapeutin kanssa kuntoutuskeskuksessa.
Hoito sisältää tuttuun tapaan kymmenen hoitokertaa, joista yhdeksän pakollista hoitokertaa täydennetään yhdellä (viidestä) ei-pakollisilla. Se, mitkä ei-pakolliset istunnot valitaan, riippuu potilaan hoitotavoitteista.
Kokeellinen: Karman Line -muistiharjoittelu
Karman Line -muististrategiaharjoittelu sisältää 6 viikoittaista muististrategiasessiota kuntoutuskeskuksessa, yhdistettynä digitaalisten pelien harjoitteluun kotona ja muistisovelluksella.
Muististrategiavalmennus koostuu kuudesta viikoittaisesta kasvotusten hoitokerrasta. Istunnon 3-5 jälkeen osallistuja pelaa yhteensä 8 tasoa Karman Line -muistipeliä tietokoneella tai mobiililaitteella. Näillä tasoilla he harjoittelevat strategioita, jotka otetaan käyttöön kasvokkaisessa hoidossa turvallisessa digitaalisessa ympäristössä. Mukana on myös Karman Line -muistisovellus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muistivalituksia
Aikaikkuna: joka toinen päivä 8-10 viikon ajan, viikoittain 3-5 viikon ajan
Päivittäisen muistikyselylomakkeen (EMQ-R) 13 pisteen asteikolla valitaan kolme yleisintä muistihäiriötä, joihin interventio kohdistuu. Ensisijainen tulosmitta ei ole EMQ-R, vaan jokaiselle potilaalle räätälöity visuaalinen analoginen mittausasteikko (VAS). Kokonaispistemäärää (alue 0-30) käytetään tulosmittana. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän muistiongelmia, mikä on huonompi tulos.
joka toinen päivä 8-10 viikon ajan, viikoittain 3-5 viikon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muistiongelmien vaikutus toimintaan ja osallistumiseen
Aikaikkuna: joka toinen päivä 8-10 viikon ajan, viikoittain 3-5 viikon ajan
visuaalinen analoginen asteikko (alue 0-10), 10 tarkoittaa enemmän vaikutusta toimintaan ja osallistumiseen
joka toinen päivä 8-10 viikon ajan, viikoittain 3-5 viikon ajan
Henkilökohtaisten hoitotavoitteiden saavuttaminen
Aikaikkuna: 4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Henkilökohtaisten hoitotavoitteiden saavuttamista mitataan tavoitesaavutusskaalauksella (GAS). GAS on kuntoutuksessa käytetty matemaattinen tekniikka asetettujen tavoitteiden saavuttamisen kvantifiointiin. GAS on kuvattu menetelmäksi, jolla pisteytetään, missä määrin potilaan yksilölliset tavoitteet saavutetaan toimenpiteen aikana. Itse asiassa jokaisella potilaalla on oma tulosmittarinsa, mutta tämä pisteytetään standardoidulla tavalla. Kunkin tavoitteen saavuttamista voidaan mitata 5 pisteen asteikolla -2:sta +2:een. Tulokset voidaan mitata yhdeksi kootuksi tavoitesaavutuspisteeksi. Tämä menetelmä antaa numeerisen T-pisteen, joka jakaantuu normaalisti noin 50:n keskiarvoon (jos tavoitteet saavutetaan tarkasti) keskihajonnan ollessa noin 10 (jos tavoitteet on saavutettu yli tai alijäämä). Tavoitteet määritellään yksilöllisesti ja tasot asetetaan yksilöllisesti niiden nykyisen ja odotetun suoritustason mukaan.
4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Objektiivisen strategian käyttötehtävä
Aikaikkuna: 4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)

Alkuperäinen strategiahavaintotehtävä (SOT) on kehitetty tarkkailemaan strategian käyttöä arkielämän tilanteita jäljittelevän muistitehtävän aikana. Toistuviin mittauksiin käytetään rinnakkaisia ​​versioita. Osallistujia neuvotaan muistamaan tarina, joka soitettiin äänileikkeenä. Lisäksi osallistujia pyydetään muistamaan tarina spontaanisti tasan 5 minuuttia äänileikkeen päättymisen jälkeen. Sillä välin heitä neuvotaan ratkaisemaan matematiikan perustehtäviä. Ohjeissa korostetaan, että osallistujien tulee muistaa mahdollisimman paljon tietoa ja että he saavat tehdä tai käyttää mitä tahansa tiedon muistamiseksi. Osallistujien strateginen käyttäytyminen kirjataan havainnointilistalle.

Analyyseihin käytetään SOT:n strategioiden kokonaismäärää, mukaan lukien sekä havaitut että itseraportoidut strategiat.

4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Rivermead Behavioral Memory Test-3 (RBMT-3-NL)
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
RBMT-3-NL on ekologisesti kelvollinen muistiakku, jota voidaan käyttää toistuvaan muistin mittaukseen. Voidaan myös johtaa yleinen yleinen muistiindeksi, jonka keskiarvo on 100 ja keskihajonta 15.
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Location Learning Test (LLT)
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
LLT on testi, jota voidaan käyttää kohteen sijaintien episodisen tilamuistin mittaamiseen. Välittömän ja viivästyneen tilamuistin normalisoidut pisteet lasketaan (prosenttipisteet 0-100).
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Verbaalisen oppimisen ja muistin testi (VLGT).
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
VLGT on hollanninkielinen käännös kansainvälisesti laajalti käytetystä Kalifornian verbaalisesta oppimistestistä (CVLT), ja se on suunniteltu arvioimaan kuulo-verbaalisen tiedon koodausta, muistamista ja tunnistamista. Normalisoidut pisteet välittömälle ja viivästyneelle verbaaliselle muistille lasketaan (prosenttipisteet 0-100).
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Delis-Kaplan Executive Function System Color Word Interference Test (D-KEFS CWIT)
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
D-KEFS CWIT sisältää huomion ja tiedonkäsittelyn nopeuden (ehdot 1 ja 2) ja toimeenpanon toiminnan, erityisesti eston ja kognitiivisen joustavuuden (ehdot 3 ja 4) mittareita. Normalisoidut standardipisteet voidaan laskea (alue 0-19, keskiarvo: 10, keskihajonta: 3).
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Wechsler Memory Scale IV-NL Symbolialue
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Symboliväli on visuaalisen työmuistin mitta. Normalisoidut standardipisteet voidaan laskea (alue 0-19, keskiarvo: 10, keskihajonta: 3).
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Wechsler Adult Intelligence Scale IV-NL -numeroväli (WAIS-IV-NL DS)
Aikaikkuna: 2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Numeroväli on sanallisen työmuistin mitta. Normalisoidut standardipisteet voidaan laskea (alue 0-19, keskiarvo: 10, keskihajonta: 3).
2 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Kognitiivinen epäonnistumiskysely (CFQ)
Aikaikkuna: 4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
CFQ on yleisesti käytetty arkielämän kognitiivisten virheiden itseraportointi. Kyselylomakkeessa on 25 kohtaa, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (alue 0-125, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kognitiivisia virheitä). Neljä lisäkysymystä kertovat näiden virheiden mahdollisesta lisääntymisestä ja siitä, missä määrin henkilö pitää näitä kokemuksia hankalia, ärsyttäviä tai huolestuttavia.
4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Strategian käyttö jokapäiväisessä elämässä Inventory (SUI)
Aikaikkuna: 4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
SUI mittaa strategian käyttöä jokapäiväisessä elämässä kahdella ala-asteikolla. Alaskaala Ulkoiset strategiat koostuu 6 kohdasta ja sisältää muistiapujen käytön, kuten muistiinpanojen tai kalenterin käytön. Alaskaala Sisäiset strategiat koostuu kahdeksasta kohdasta ja sisältää muistiinpanoja, kuten mielenharjoituksia tai assosiaatioiden luomista. Osallistujat osoittavat, kuinka usein he käyttävät tiettyä strategiaa, arvioimalla kohteita 5-pisteen Likert-asteikolla. Keskimääräiset kohteiden pisteet laskettiin kullekin ala-asteikolle (ulkoiset strategiat vaihtelevat 0-30, sisäiset strategiat 0-40, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän käytettyjä strategioita).
4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Mukautettu sairauden kognitiokysely (ICL)
Aikaikkuna: 4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
ICL mittaa sairauskognitioita, joiden oletetaan olevan tärkeä välittäjä sairauden ja potilaan hyvinvoinnin välillä. Kaksi alaasteikkoa "avuttomuus" ja "hyväksyminen" koostuvat kumpikin 6 kohdasta. Kokonaispisteitä ei voida laskea, vaan kunkin ala-asteikon keskiarvopisteet laskettiin (alue 0-24, korkeammat pisteet heijastavat kokeneempaa avuttomuutta (alaasteikko 1) ja enemmän hyväksyntää (alaasteikko 2)). Kyselylomake mukautetaan niin, että sillä voidaan mitata 'muistiongelmiin' liittyviä kognitioita yleisen sairauden tuntemusten sijaan
4 mittausta tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Potilaiden ja lääkäreiden toteuttamiskelpoisuusmittaus 1: laadullinen kyselylomake
Aikaikkuna: 1 mittaus tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Koko Karman Line -muististrategian harjoittelun subjektiivista tehokkuutta ja toteutettavuutta mitataan kvalitatiivisella kyselylomakkeella, jonka terapeutti ja potilas täyttävät toimenpiteen jälkeen.
1 mittaus tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Potilaiden ja lääkäreiden toteuttamiskelpoisuuden mitta 2: System User Scale
Aikaikkuna: 1 mittaus tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Kyselylomake koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla (alue 0-50, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa pelin käyttäjäkokemusta)
1 mittaus tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Potilaiden toteutettavuuden mitta 3: pelin pelaamiseen käytetty aika
Aikaikkuna: tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Pelin eri tasoilla pelaamiseen käytetty aika ja pelaamisen aikana tehdyt virheet, joita seurataan automaattisesti.
tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
Potilaiden toteutettavuusmitta 4: keskeyttäneiden määrä ja ei näyttelyitä
Aikaikkuna: tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)
  • Intervention aikana keskeyttäneiden lukumäärä ja syyt
  • Henkilökohtaisten tapaamisten määrä ja syyt, joiden vuoksi ei näy
tutkimukseen osallistumisen aikana (13 viikon aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa